新生儿阴茎短小

婚检对于每个即将结婚的年轻人来说是非常有必要的，因为这样可以避免不必要的后果，特别是一些隐形的疾病可以查出来，避免传给了下一代，下面给大家分享武汉婚检有哪些医院。

2003年10月，施行17年的强制婚检被取消，婚检由新人婚前“必选择项目”变为“自选项目”，婚检率随之降低。不进行婚前检查，导致新生儿出生患遗传性疾病几率增加，不仅给家庭带来很大痛苦，也给妇女身体、心理上造成较大伤害。婚检其实是对配偶尤其是自身的一种保护。

婚前检查，是指结婚前对男女双方进行常规体格检查和生殖器检查，以便发现疾病，保证婚后的婚姻幸福。婚前检查对于男女双方都有着重大意义。婚前检查的内容包括询问病史和体格检查两大部分。婚前检查内容包括：婚前医学检查、婚前卫生指导、婚前卫生咨询。

婚检对象

符合《中华人民共和国婚姻法》有关规定，且男女一方户籍在武汉市的适婚人员并在武汉市婚姻登记机关进行结婚登记，登记时间在一个月内的上述人员均可享受免费婚检服务。

办理条件

1.符合《中华人民共和国婚姻法》婚姻登记有关规定，男女双方或一方户籍在武汉市，并在本市结婚登记的男女双方当事人。

2.婚姻登记前3个月及婚姻登记后1个月内。

办理材料

1、武汉市户口或身份证。

2、每人三张一寸照片。(注：黑白彩照均可。)

婚检流程

1、挂号。

2、去婚检科分诊室等候。

3、提取尿样

4、抽血，化验血液。

5、胸透。

6、返回婚检科体检，体检包括：身高、体重、视力、生殖器检查。

7、当日或次日下午听婚前保健课，领取结果。

婚检项目

医生检查

1、婚前检查包括内科检查，主要查心肺有否异常，肝脾淋巴结有否增大，正常神经反射是否存在;

2、妇科检查要查女性生殖器，应做腹部肛门双合诊。若肛查发现内生殖器有可疑病变而必须做阴道检查时，必须向受检查者本人和家属说明理由，在征得同意后方可进行。

3、婚检时要注意有无处女膜闭锁，阴道缺如或闭锁，子宫缺如或发育不良或畸形，子宫肌瘤，子宫内膜异位症等。

4、还应注意外阴皮肤和粘膜有无炎症，破损或溃疡，以免将性病漏诊。

5、检查男性生殖器，应注意有无包茎，阴茎硬结，阴茎短小，尿道下裂，隐睾，睾丸过小，精索静脉曲张和鞘膜积液等。

实验室检查

除了血，尿常规，胸透，肝功能，血型等外，必要时还得做染色体核型分析。此外，女性还应做阴道分泌物滴虫，霉菌检查，必要时做淋菌涂片检查;男性应做精液常规化验。必要时还得做智商测定。有的城市还规定婚前检查要做艾滋病的化验检查。

询问检查

1、病史询问现在的健康情况及以往患病的历史，尤其是对结婚及生育有影响的病，女性的月经史及双方个人史如烟、酒嗜好等。

2、家族史直系及旁系的患病情况，最少三代家系调查，帮助遗传病的分析及指导。

3、体格检查全身检查，注意精神状态及特殊面容或体型，生殖器发育情况及疾病，必要时作进一步鉴定。

4、辅助检查血尿常规、阴道分泌物化验、梅毒螺旋体、肝功能及乙型肝炎表面抗原检查;必要时作淋菌培养，B超、染色体、激素及智商测定等。

5、咨询及指导据体检情况分类指导婚育问题，并指导性生活及避孕问题。

当上述检查都正常后医生将给你开具正常的婚检证明。如果发现有问题医生也会对你进行相应的指导和解释，告诉你下一步该怎么办。

必查项目

1、法定传染病。包括艾滋病、淋病、梅毒、乙肝等，这些疾病可以通过抽血排查。

2、较重的精神病。如严重的躁狂症、精神分裂症等，这些疾病可能危害他人生命安全和身体健康，患者的心理问题还会引起很多严重后果。此类疾病需要精神科医生诊断。

3、生殖系统畸形。此类疾病直接影响生育，其中一些疾病男科和妇科医生可通过肉眼诊断，有些需要用B超检查。

4、先天性遗传疾病。如白化病、原发性癫痫、软骨发育不良、强直性肌营养不良、遗传性视网膜色素变性等。遗传性疾病的排查需要检测染色体。

注意事项

1.婚检当日要空腹，女方要避开月经期，不然会影响妇科检查。

2.婚检前几天不要太劳累，也不要熬夜，最好不要吃油腻食物、不要喝酒，这都可能影响到化验结果。如果患有感冒等急性疾病也不宜去检查。

3.为了发现异常有时间进行治疗等，建议婚前检查的时间要选择在婚姻登记前1个月到2个月较为合适，这样在婚检中一旦发现问题需要进一步检查时，能有时间去解决，不至于影响结婚登记。

婚检地点

武汉市洪山区妇幼保健所武汉市武昌鲁巷附72号

武汉市青山区妇幼保健所武汉市青山区三弓路16号

武汉市汉南区妇幼保健院武汉市育才路13号

武汉市东西湖区妇幼保健院武汉市五环大道59号

武汉市汉阳区妇幼保健院武汉市汉阳区鹦鹉大道154号

武汉市_口区妇幼保健所武汉市_口区工农路6号

武汉市江汉区妇幼保健所武汉市江汉区马场角路50号

武汉市江岸区妇幼保健所武汉市江岸区黄兴路新华里2号

婚检时间段和费用

婚检时间:每周一至周五

注：需在结婚登记前3个月内以及登记结婚后1个月内。

婚检费用:免费(夫妻一方为武汉市户籍)

注：若双方户口都不属于所检查的所在地，请参考当地婚检保健所费用标准。

首先，需对接受人工授精的不孕女性做详细的妇科检查，检查内外生殖器是否正常、子宫内膜活检腺体分泌是否良好、双侧输卵管是否通畅等，若这些都正常，才具备了接受人工授精的条件。然后需要估计排卵日，以选择最佳的授精时间。常用的估计排卵日的方法包括测定基础体温、宫颈粘液(一般在排卵前4-5天出现)，或接近排卵日连续测定尿黄体生成素的峰值，或连续阴道超声波检查等。
　　在女方估计排卵期前，赠精者或丈夫经手淫取出精液，需对精液进行化验，若结果显示精液密度及活动度正常，待其精液液化后，用注射器或导管将精液注入阴道、子宫颈周围及子宫颈管内。女方卧床休息2-3小时使精液不致排出。每位女性在一个月经周期中可进行3次人工授精，即在排卵日前3天开始，若按小时计算，即在排卵日前72小时、24小时和排卵后24小时各进行一次，若在一个月经周期中未能受孕，可连续做几个周期。必要时可用药物诱导排卵和调整好排卵期，以提高受孕率。判定人工授精的成败一般以12个周期为界。
　　(1)是母儿血型不合不能得到存活新生儿。
　　(2) 是男方和/或家族有不宜生育的严重遗传性疾病。
　　(3) 是无精子症、严重的少精症、弱精症和畸精症。
　　不孕不育专家指出，人工授精有配偶间人工授精、非配偶间人工授精两种。在男方有性器官异常，如阴茎短小、尿道下裂、阳萎、早泄等症或女方有子宫颈狭窄、不明原因不孕等可用配偶间人工授精。
　　输卵管必须畅通无阻。卵巢排出卵子后，首先要被输卵管摄入，并在输卵管中和精子相遇成为受精卵，受精卵再由输卵管适时地运送到子宫腔。可通过输卵管通液、输卵管碘油造影等检查，了解输卵管是否通畅。

1,.XXY,XXXY,XXXXY

先天性睾丸发育不全综合症(Klinefelter综合症)
1942年美国麻省总医院的Klinefelter及其同事首先描述了这一综合征，故称为Klinefelter综合征。1956年Bradbury等在这类病人中发现X染色质(Barr小体)为阳性，1959年Jabobs和Strong证实患者的核型是47，XXY(图6-20)。即比正常男性多了一条X染色体，又称47XXY综合征。
该病在男性新生儿中的发病率为0.13%。即850人中有l名患者，占男性不育症者的1/20。患者的主要临床特征是：患者外表为男性，在儿童期无任何症状，青春期开始后，症状即逐渐严重。患者身材瘦长，体力较弱。具有男性外生殖器，阴茎短小，睾丸很小或为隐睾。睾丸组织切片可见精细管呈玻璃样变性，不能产生精子，因而不育。约有25%的病人到青春期乳房可以发育成像女性乳房。腋毛、阴毛稀少或无；胡须稀疏，喉结不明显，皮下脂肪发达，皮肤细腻如女性，其性情、体态趋向于女性化。一部分患者有智力低下，但大多数智力正常。一些患者有精神异常或有精神分裂症倾向。患者的母亲常常年龄较大。80%～90%患者的核型为47，XXY；约10%～15%为嵌合型，常见的核型有46，XY/47，XXY；46，XY/48，XXXY等。嵌合型患者中若46，XY的正常细胞比例大时，临床表现轻，可有生育能力。另外还有48，XXXY；49，XXXXY等。由于多余的X染色体的效应，X染色体越多，其症状越严重。

2.XO

(先天性卵巢发育不全综合症(Turner综合症)
1938年Turner报道了7名身体矮小，性发育幼稚，有蹼颈及肘外翻的妇女。1954年Polani等发现Turner综合征许多病例X染色质阴性，并有卵巢发育不全。直到1959年Ford才发现患者核型为45，X。这是最早发现的性染色体异常。因此，Turner综合征又称为45，X或45，XO综合征。
Turner 综合征在新生女婴中发病率为1/250O一1/5O00。在自发流产胚胎中，发生率可高达7.5%。据资料推测45，X胚胎98%将自然流产，只有约2%发育异常程度较轻微者能存活下来。
患者外观女性，身材矮小(120～140cm)，后发际低，约50%患者有蹼颈，面容呆板，肘外翻，盾状胸，乳间距宽，至青春期乳腺仍不发育，乳头发育不良，条索状性腺，外生殖器幼稚型，原发性闭经，不育。部分患者有智力发育障碍。 核形分析患者的核型是45，X，X染色质、Y染色质均为阴性(图6-21)。约15%为嵌合体，其核型为45，X/46，XX。异常核型比例较小时，临床体征不典型，如只有体矮、原发性闭经、条索状性腺等，部分患者可表现有月经。若46，XX细胞占绝对优势，则表型似正常个体，能孕，但生育力降低。

3.XXX,XXXX,XXXXX

X三体综合征和多X综合症
1959年Jacobs等首先描述了具有三条X染色体的女性，并称之为超雌(superfemale)。这是一种女性常见的染色体异常。发病率在新生女婴中约为1/1000；在女性精神病患者中约占4/1000。X三体女性可无明显异常，约70%病例青春期第二性征发育正常，并可生育。约30%患者有月经减少，原发或继发闭经或过早绝经等现象，乳腺发育不良，卵巢功能异常，大约有2/3的患者智力稍低，并有患精神病倾向。除了47，XXX外，一些患者的核型为嵌合体，症状一般较轻。理论上47，XXX女性的后代中，有一半应具有47，XXX或47，XXY核型。但事实上巳知的10余名47，XXX妇女所生育的30余名子女均具有正常核型。对这一现象的解释是，在女性第一次减数分裂时，具有XX的核几乎总是进入极体而被淘汰。还有患者具有4条甚至5条X染色体，一般说来，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。有资料表明，本病患者的母亲年龄高于对照组。额外的X染色体，几乎都来自母方减数分裂的不分离，且主要在第一次。

4.XYY,XYYY,XYYYY

XYY综合症
1961年由Sandberg等首次报道，也叫超雄(supermale)。1965年Jacob等对收容于教养院的有粗暴行为倾向的197名男犯进行染色体检查时，发现有7例是此类患者，并提出两个Y染色体的存在可能与侵犯有关，从而引起人们的关注。
发病率约占男性的1/750～/1500。监狱中和精神病院中的男性发病率较高，约占3%。本病患者的主要临床表现多数是表型正常的男性，身材高大，常超过180cm，有随身高增加发病频率亦随之增高的趋势。大多数有生育能力，偶而可见尿道下裂，隐睾，睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降，患者智力正常，但性格暴躁粗鲁，行为过火，常发生攻击性犯罪行为。此时脑电图显示有异常，犯罪年龄较轻，平均为13.1岁。
除47，XYY核型外， 还有48，XYYY；49，XYYYY类型患者，但较少见。这类患者性格更为暴躁，智力发育较差并有指畸形等。

5.只有Y
不存在。Y染色体比x染色体小得多。x染色体上面包含了大量的Y所没有的基因。所以不可能没有X染色体。

下面小编将为您具体介绍。同时衷心的祝愿您身体健康，生活愉快。
男性生殖器畸形
的表现1、先天性无
阴茎畸形
先天性无阴茎畸形是因
生殖结节
发育不全
所致。除无阴茎外，还可能合并其他泌尿生殖器、直肠与肛门、
心血管系统
以及下肢畸形。2、
隐匿阴茎
畸形一般肥胖体型的容易得这种病。病人常因肥胖导致阴茎发育异常，出现
包茎
及阴茎发育短小等症，除影响排尿外，对性生活影响也较大。3、小阴茎畸形一般认为新生儿阴茎的长度小于1cm，进入青春期后阴茎长度小于5cm，直径亦较小，但尿道及开口正常者即称为小阴茎畸形，其发病原因并不十分清楚，有可能是其他
先天畸形
的症状之一，因此要注意病人是否存在着
性别畸形
以及内分泌和生殖器的其他先天疾患，患小阴茎畸形的病人其
第二性征
发育多较差，阴茎多存在
勃起障碍
，严重者甚至还有
排尿困难
。4、大阴茎畸形大畸形者的长度和直径均较正常者大，国内曾报道有长度达18cm，根部直径达3.5cm，头长3.5cm，头部直径达5.5cm者。大畸形病人还常常合并
内分泌系统
的其他疾病。5、双阴茎畸形本症是因
胚胎期
阴茎
始基
发育障碍所引起的，常合并其他畸形，如双膀胱、双直肠以及肛门脊柱等部位的畸形，因此对双阴茎畸形要做全面的
体格检查
，以得出全面的诊断治疗，单纯性双阴茎畸形比较简单，可保留较粗壮的一侧而将另一侧切除。6、阴囊的先天畸形阴囊的先天畸形比较少见，其发病原因尚不十分清楚。它常与其他生殖器畸形同时存在。根据文献报道，阴囊部的畸形主要有先天性无阴囊、阴囊发育不全、阴囊异位以及阴囊裂等数种。7、睾丸的先天畸形
睾丸畸形
表现为多睾、无睾、并睾、小睾以及正睾等，但这些畸形都十分少见。最常见的睾丸畸形主要是
隐睾
。关于隐睾的发生机制目前仍不十分清楚。目前临床上为方便诊断，把隐睾划分为五个类型，即：
睾丸下降不全
型、睾丸发育不良型、垂体功能不全型、挛缩性睾丸以及睾丸异位。其主要的鉴别诊断是
无睾症
。