新生儿聋基因筛查阳性

新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。

新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。

新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。

扩展资料：

遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。

如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。

人民网——耳聋基因筛查建追访到底制

现在中国人聋哑人比例还是比较多的，有些孩子生下来天生聋哑，但是父母是正常的，这应该是隐性基因被孩子遗传了，这种可以早些治疗说不定可以改善好，具体可以看看我带来的介绍吧！

　父母正常为什么孩子会聋哑

　父母正常孩子又聋又哑，可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因，两者结合后，就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做基因检测，了解基因遗传，可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的，备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查耳聋基因，确定是否为遗传性耳聋，然后进行相应处理。

　父母正常孩子聋哑的概率多大

　在调查中，80%的聋儿家长听力正常。据流行病学调查，中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3%-5%。如果听力正常的父母也携带相同的遗传性耳聋基因，他们就有生下聋儿的风险。当父母携带相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 时，婴儿出生时耳聋的几率为 25%。

　如果这对夫妇再次生二胎，也有1/4的耳聋风险。 另外，就像有药物性耳聋基因的孕妇一样，听力也可以正常，但她的孩子都携带着药物性耳聋基因。 在随后的生长发育过程中，有可能因为发烧和其他疾病使用卡那霉素、庆大霉素以及链霉素等氨基糖苷类药物而导致终身耳聋。

　宝宝携带耳聋基因有事儿吗

　应注意携带耳聋基因的婴儿，此类儿童易患先天性遗传性耳聋，应及早检查，并采取相关措施进行干预和控制。

　通过对儿童耳聋的基因筛查，这些儿童可以及早发现自己是否患有耳聋，并采取相关措施避免诱发因素，从而预防听力损失。您还应该注意尽可能避免使用潜在的药物性耳聋，例如尽可能禁止使用氨基糖苷类抗生素。

聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因

新生儿在出生时，家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因，只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物，就可以避免耳聋的发生。

新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过，传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预，早治疗，避免因聋致哑发生。

扩展资料:

对各种病因，应积极做好如下预防措施，降低聋哑症发病率，提高生活质量

1、保护母孕期健康，预防各种传染病及遗传性疾病。

2、孕期慎重用药，禁止近亲结婚。

3、加强围产期保健，对高危因素的胎儿可行B超，取羊水、脐血综合检测、早期诊断。提高产科质量，避免产时损伤。

4、对小儿按计划免疫程序进行预防接种，避免发生传染病，慎用耳毒性药物。

5、定期进行听力筛查，早期发现听力减退。正常小儿听力范围为0~20dB的响度；轻度听觉障碍为21~35dB；中度听觉障碍为36~55dB；重度听觉障碍为56~70dB；严重听觉障碍为71~90dB；如在91dB以上为极重度障碍。

6、发现听力减退，及时矫治，采取综合措施，提高患儿听力，以促进其语言发育。如尚有残余听力，可进行语言训练，培养利用听觉习惯，进一步学习语言。

-聋哑

人民网-听力正常的夫妻也会生下聋儿