新生儿肛门闭锁好治吗

　　先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很大的改进，疗效也明显提高，devries和Pena作出了巨大贡献。　　[症状体症]　　1.出生后不排大便；　　2.会阴部肛门缺如。　　[诊断依据]　　1.出生后不排大便，会阴部肛门缺如；　　2.X光侧位片可见直肠盲端距肛门有一距离。　　[治疗原则]　　1.低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术；　　2.高位肛门闭锁及合并直肠泌尿系瘘，行一期后矢状入路肛门直肠成形术或分期后矢状入路肛门直肠成形术(即Pena手术)。　　[疗效评价]　　1.治愈：症状消失，排便正常或偶有污便。　　2.好转：症状消失，排便基本正常，常有便失禁。　　3.未愈：症状仍在，或排便完全失禁。　　[专家提示]　　本病非药物能治疗，必须行手术治疗。低位肛门闭锁一般卫生院也能解决，对于高位肛门闭锁，应到条件较好医院找有经验医师诊治。　　先天肛门闭锁的分类 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。　　②肛门膜闭锁：肛门处可见凹陷，但无肛管，肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛，容易治疗。　　③肛门直肠闭锁：肛门处可见凹陷，但与直肠尾端之间相隔的距离大，直肠尾端在肛门直肠肌环以上，又叫高位锁肛，该种锁肛症较多见。　　④直肠内闭锁：肛门外观正常，肛管存在，但肛门与直肠之间不贯通，且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。

河北邢台一个早产男婴肛门闭锁，他的母亲霍女士几近崩溃，很担心以后自己的宝宝是否还能够正常生活，现在孩子依然在重症监护室救治，遇到这种情况，确实非常令我们感到同情。那么，当孩子肛门闭锁时，作为父母应该怎么办呢？其实，肛门闭锁大多是先天性的疾病，需要进行手术治疗，才能完全治愈，但即使术后也依然要进行相应的治疗，减轻术后的并发症。

首先，当新生儿出现肛门闭锁时，我们必须要搞清楚这种病症的原理，防止我们疾病乱投医，我们要明白肛管本身作为我们身体的一个消化道部位，粪便需要通过其排出体外，但是如果说在肛管上有一层皮膜覆盖，就有可能导致消化停止于直肠，在肛门和直肠间无法形成连接。因此在这个时候，一旦我们确诊孩子是先天闭锁后，要尽快的让他接受手术治疗，而作为医生，也一般会选择在会阴部位选择手术治疗，在这个时候，作为家长也必须要去找人专门陪护，一定要保证自己的孩子每天在肌肤上得到擦洗。另外，对于孩子的肺部，我们也要尽量的使用含双氧水的液体，保证伤口清洁。

此外，作为父母还要判断自己的孩子是否存在有痰现象，如果有痰要尽量的帮他们擦拭，因为孩子现在已经被插入了胃管，我们需要去帮助孩子，查看胃管是否通畅，有无脱出的情况。另外，在孩子手术后的一段时间，作为母亲可能任务要更加多一点，在自己的孩子腹胀现象消失后，作为母亲就应该适当的给其喂养母乳。在时间的间隔上，可以选择两到三个小时，如果孩子出现不适的现象，则要加大喂养的剂量。

如果自己的孩子出现肛门闭锁，不要慌，一定要先让自己冷静下来，及时的去寻求医生的帮助，只要处理得当，就能够改善孩子的病情。

正常新生儿出生不久便有墨绿色的胎便排出，如果超过24小时后仍未见有胎便者，要警惕有无肛门或肛管闭锁存在，应去医院检查。
?先天性疾病
如果在发育过程中，肛膜一直未破裂或肛管未与直肠下段接通，就形成了先天性肛门闭锁症或肛管闭锁症，且后者常伴发其它的直肠瘘，如直肠阴道瘘、肛门会阴瘘等。
?及时手术治疗
本病需及时手术治疗，前者预后良好，后者手术较困难，疗效较前者为差。