新生儿先天心脏病症状

天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。
青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
大动脉转位、肺动脉狭窄均应及时手术，轻症先心病经手术矫正后可与正常人一样。但是也有一些家长，固守旧的观念，认为要等孩子长大些抵抗力强些，怕太小时经受不了手术，孩子3至4岁时才能做手术，贻误了孩子的治疗时机。其实，不及时手术不仅会影响孩子生长发育，而且先天性心脏病使患儿易得肺炎，反复发作肺炎又会加重心脏病，造成恶性循环，很多患儿往往等不到手术就死亡了。因此，治疗“先心”关键是早期治疗，如果等到心肺发生了不可恢复的变化（如出现肺高压、肺小动脉闭塞、心肌肥厚劳损），手术效果就差了，甚至失去手术机会。因此建议这些患儿家长一定要更新观念，让孩子早诊断早治疗。

先天性心脏病的症状:呼吸急促

在新生儿或婴儿时期，发现患儿因饥饿迫不及待地求食，但发现吸吮乏力，呼吸浅进，吮奶未完即因气促而弃奶喘息，吸几口就停一下，觉得怎么样很累，满头大汗。

多数先天性心脏病的症状由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

一般这组疾病不会发生紫绀，但如不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右心向左心分流即可发生紫绀，也说明已失去治疗机会了。

先天性心脏病的症状：发育迟缓

在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。

当发现先天性心脏病小儿，有上述各种症状和现象，若发现尿少，下肢发生凹陷性水肿时，则表达小儿从功能已不能代偿而致心力衰竭了，这是一个十分重要的警示!

多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。部分正常儿童会有生理性杂音。

先天性心脏病的症状：心衰

通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，而且临牀表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，肝大，但外周水肿较少见。

又被称为缺氧性发作。患儿先天性心脏病常常突发紫绀加重、呼吸困难，直至失去知觉。常常在排便、啼哭、哺乳时发生。

患者62岁查处患先天性心脏病房缺损2.先天性心脏病回答者：tansongtao您好，您讲的这个情况是常见的复杂性紫绀型先心病共有的表现，即口唇紫绀、杵状指（趾）。你的小孩具体是那种病还需要到医院做心脏彩超检查。在现在的技术条件下，绝大多数先心病是可以通过手术治疗的，常见的法四、右室双出口、大血管转位等复杂先心病都可一次手术治愈，个别复杂的疾病如单心室、肺动脉闭锁等需要分几次治疗，所以费用很难准确评估，我院做法四根治手术费用大约在4万元左右，供您参考。先天性心脏病回答者：wzwangxiaoli您好，先心病一般多在学龄前体检时发现，少数孩子因胸前壁杂音不是很响且无自觉症状，而容易被漏诊。多数先心病在学龄前进行手术治疗较为合适，少数病人须在出生后尽早手术，否则等待过程当中因心肺功能严重失调而夭折。个别先心病人因拖延手术，年龄较大以后（15岁以后）会出现重度肺动脉高压及艾森曼格综合症。病情发展到这个情况，一般意义上讲，失去手术机会，但我院对这类病人经严格检查和筛选，对一些病人进行了外科手术及其他综合治疗，治疗后大多数病人肺动脉压力有明显下降（至轻中度高压，部分完全降到正常），紫绀消失，血氧饱和度正常。但此类病人治疗费用大，有一定风险，故建议一旦发现先天性心脏病，应尽快确诊后手术治疗，以免延误手术时机。先天性心脏病回答者：tansongtao您好，首先要确定您患的是哪一种先心病以及病情的严重程度，部分先心病患者平时缺少症状，或者有点症状自己也不在意，这说明心脏还能承受，但是心脏的代偿是有限的，建议到医院咨询心脏外科医生，是否手术由医生评估。

新生儿房室间隔缺损，听起来可能很复杂，但其实它是先天性心脏病中常见的一种。本文将为您深入解析新生儿房室间隔缺损的发病率、症状和治疗建议，帮助您更好地了解这种疾病。
?发病率高
新生儿房室间隔缺损占先天性心脏病总发病率的5%-10%，是一种比较常见的疾病。
?症状多样
新生儿房室间隔缺损的症状主要取决于缺损的大小。小缺损的宝贝可能只是胸骨左缘有点杂音，其他都正常。但大缺损的宝贝就可能出现全身无力、面色苍白、发育迟缓，甚至心力衰竭！
?及时治疗
一旦发现宝贝有新生儿房室间隔缺损的症状，应该马上住院治疗，以免耽误病情。
?关心宝贝
关心宝贝，从了解开始。新生儿房室间隔缺损是一种比较常见的疾病，但如果及时发现并治疗，宝贝的健康问题就可以得到有效控制。转发给更多新手爸妈，一起守护天使的健康！