蚕豆病平时不会发病,这种病发生的原因是因为孩子体内的基因发生突变的造成的,这个可能和父母双方的基因有关系,虽然父母双方没有病症,但是还是有几率通过隐性遗传将携带致病因子的基因传递给孩子的。或者是孩子出生以后自身基因发生变化造成的。
蚕豆病是一种常见的遗传性疾病,多发于新生儿。虽然病情不一,但对于家长来说,了解蚕豆病的相关知识,对于宝宝的健康成长至关重要。本文将为您介绍新生儿蚕豆病的相关知识,帮助您更好地预防和护理宝宝。
?治疗方法多样
蚕豆病多与遗传有关,治疗方法多样,如大剂量维生素B、C和补液等。必要时,输血或应用肾上皮质激素也是选择之一。
?轻微症状无需治疗
轻微症状或许无需治疗,但日常需避免蚕豆及其制品。
??预防与护理同样重要
除了治疗,预防与日常护理也不容忽视。禁食蚕豆,避免接触蚕豆花粉,衣橱里避免放置除臭丸等。
?蚕豆宝宝需避开的日用品
樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏等,蚕豆宝宝请慎用。
?蚕豆病正常值
蚕豆病与基因染色体变异有关,正常值因医院而异,但一般小于4.2。
?知识是最好的武器
面对蚕豆病,知识是最好的武器。为宝宝收藏,为健康加油!
问题分析:
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。
意见建议:
只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传。所以应该是你所带的隐性基因。
虽然你认为没有家族病史,但是孩子身上携带着之前祖先留下来的隐性基因。也有可能是他食用过了青蚕豆或者蚕豆的花粉所导致的问题。
蚕沙是一种隐性遗传病。如果丈夫和妻子有隐性基因,当他们是孩子的时候就有可能展示出来,蚕沙是性染色体的显性传播。母亲和祖母有两条染色体,虽然母亲和祖母没有蚕沙,但他们可能有缺陷基因。没有蚕沙的母亲和没有蚕沙的父亲之间的新婚姻也可能生下一个有蚕沙的儿子。然而,只要注意不使用会导致溶血的氧化性药物,这种疾病就不会导致严重疾病。
蚕豆病的潜伏期数小时至48小时。中毒表现:早期畏寒、低烧、头晕、神疲乏力、食欲不振、腹痛。随后出现黄疸、贫血、血红蛋白尿、尿中酱油色,随后体温升高、神疲乏力加重,持续约3天。高铁血红蛋白还原试验正常人的还原率75%(比色法),蚕蛾病患者MHb降低率31% ~ 74%。
可以用人工呕吐,也可以用1: 5000高锰酸钾溶液洗胃,或者25%硫酸镁口服通便,给予大剂量糖皮质激素,必要时更换血液或输入血液。适当静脉输液和利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征。虽然对孩子的智力有所影响,只要你发现及时,积极配合医生治疗。在初期就能把病毒扼杀掉,对孩子不会有太大伤害的。
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