母亲有先天性的心脏病,为了检查是否遗传给宝宝,想要给宝宝做先心病的筛。对于这种情况,可以选择正规的三甲医院给宝宝进行筛查就可以了,可以给宝宝做一个心脏的彩超,看各个心房、心室、瓣膜的发育有没有先天性的缺陷,有没有卵圆孔未闭,心脏的血流等情况。
《新生儿疾病筛查管理办法》规定,全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康行政部门可根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种。
引言:每个父母都希望自己的宝宝健康,但很多孩子天生就有先天缺陷。那么,预防胎婴儿先天性心脏病,哪些方法比较好?接下来,小编就给大家讲一讲。
一、孕期检查孕期应及时进行产前筛查和产前诊断干预,减少缺陷儿的出生。孕早期要合理营养,谨慎用药,孕早期和孕中期还要及时了解准妈妈的血液生化指标和染色体异常情况。妊娠20周左右进行超声筛查大分子形成。准妈妈可在孕12 ~ 14周、孕20 ~ 22周及32周左右进行b超检查,可检出70% ~ 80%的出生缺陷。唐氏筛查可以从正常准妈妈中发现高危对象,并通过进一步诊断,实现早期发现和诊断,从而及早采取措施预防出生缺陷。预防病毒感染对于准妈妈来说,最难的就是预防一些病毒感染。如风疹病毒、巨细胞病毒、水痘病毒、麻疹病毒、肝炎病毒和流感病毒。因为不同的病毒可能会引起宝宝身体的病变,比如先天性心脏病、先天性白内障、脑积水、下肢发育不全、智力低下等等。准妈妈的健康状况也很重要。比如准妈妈本身患有糖尿病、甲状腺功能减退、营养不良,或者有抽烟喝酒的嗜好,都可能与胎儿畸形有关。
二、新生宝宝筛查?新生儿筛查应包括新生儿疾病的早期筛查、早期诊断和及时治疗。新生儿系统体检,苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生和半乳糖血症筛查,新生儿听力筛查;出生缺陷高危儿遗传代谢性疾病筛查(包括氨基酸和脂肪酸代谢性疾病、有机酸尿症等疾病);对有脑损伤史的新生儿进行头颅磁共振和脑干诱发电位检查。对有缺陷的婴儿应及早诊断,及时纠正治疗,以减轻缺陷儿童给家庭带来的经济和精神负担。预防出生缺陷三步曲中,婚前医学检查和孕前保健优于孕期保健,孕期保健优于出生后新生儿筛查。这三个步骤相辅相成,筑起坚实的保护屏障,让每一个来到人间的天使都能拥有笑容,减少新生儿的出生缺陷。
怀孕前,女方要适当增加营养,加强体育锻炼。怀孕前和怀孕期间,夫妻双方都要戒烟戒酒;长期接触辐射或接受过放射治疗者,应在远离辐射至少半年后考虑怀孕。
先天性心脏病是一个隐藏在新生儿体内的“隐形杀手”。每1000个新生儿中,就有约8个与之纠缠。本文将深入探讨先天性心脏病的成因、危害以及预防措施,帮助家长们更好地了解这个疾病。
?成因复杂
先天性心脏病源自胎儿发育关键时期的微小偏差,可能是由于母亲在孕早期遭受的病毒感染、药物影响或放射线暴露。这些因素都可能让心脏及大血管的发育停滞或畸形。
?死亡率高
先天性心脏病是每年新增15万病例的“常客”,而其中,死亡率超过了窒息。若不加以治疗,患儿的命运大多悲惨,难以活至成年。
?早期筛查
早期筛查是预防先天性心脏病的关键。家长们可以通过B超、心电图等检查手段,及时发现患儿的病情,为后续治疗争取时间。
?及时诊断
及时诊断是治疗先天性心脏病的关键。家长们应该及时带孩子到正规医院进行诊断,以便医生制定出最佳的治疗方案。
?携手预防
亲爱的家长们,早期筛查、及时诊断是预防先天性心脏病的关键。让我们携手,为孩子们创造一个更健康、更美好的未来!
为什么要做新生儿筛查?如何进行新生儿疾病筛查?通过采集新生儿血液进行专项筛查,可以促进先天性、遗传性、代谢性疾病的早发现、早诊断、早治疗,避免新生儿在发育过程中身体器官受损。如何进行新生儿疾病筛查?采血时间一般为新生儿出生后72小时至7天,全母乳喂养后;
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对一些危害严重的先天性或遗传代谢性疾病进行筛查。先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症的筛查。近年来,为了减少听力缺陷,我国已将新生儿听力筛查纳入新生儿疾病筛查项目。通过采集新生儿血液进行专项筛查,可以促进先天性、遗传性、代谢性疾病的早发现、早诊断、早治疗,避免新生儿在发育过程中身体器官受损,造成精神和身体发育障碍,给父母和家庭带来沉重的经济负担和巨大的心理压力。
如何检查新生儿遗传代谢疾病?采血时间一般为新生儿出生后72小时至7天,全母乳喂养后;对于早产儿、低出生体重儿、正在接受疾病治疗的新生儿、提前出院者,采血时间一般不超过出生后20天。宝宝的筛查结果大部分是正常的,结果会存档,不会通知家长。只有当发现可疑阳性或阳性结果时,筛查中心才会通知家长,并为婴儿提供进一步的诊断或鉴别诊断。一旦确诊,就要立即接受治疗和干预。可见,没有消息就是好消息。
对于在医院出生的新生儿,经过家属72小时的护理后,由产科抽取血样,抽取2滴足跟血,然后逐级送到筛查中心。经过一段时间的测试,筛选中心将公布结果。家属可以通过网上查询和医院短信通知得到结果。如有特殊情况,医院会电话通知新生家属。如果孩子不幸患病,家长朋友首先要保持平和的心态,迅速按照医生的指示进行必要的饮食治疗或其他治疗,以预防或减轻这些疾病带来的严重后果。
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