新生儿脊髓栓系症状

1.孩子可能是因为身体疼痛。
2.由于身体不适，孩子更敏感，孩子妈妈可能是给孩子的母乳喂养，所以孩子会觉得安心点。所以产生了对妈妈的心理上的依赖。从生病到现在，一直都是妈妈呵护，所以孩子特别依赖妈妈。
3.孩子还小，恢复性强，及时给孩子治疗呀！对爱哭的孩子多一点耐心，不要强行把孩子从妈妈怀里拉过来，而是在妈妈抱着孩子的时候，试图逗逗孩子，用孩子感兴趣的玩具和游戏吸引孩子，不要让孩子一直都腻在妈妈身上，这样不仅妈妈也累，孩子也会很焦虑，对孩子心理发育不太好。

妈妈也要注意一点，不要整天把孩子腻在自己怀里，孩子在怀里的时候，引导孩子去感受一些东西，例如是爸爸等其它的亲戚。鼓励孩子去和这些亲人，甚至小朋友接触。因为孩子生病，就对孩子百般依顺，对孩子不是一件好事的。

另外，一经确诊栓系松解手术越早做越好。脊髓栓系到出现症状时已经发生器质性改变，我们无法使之恢复正常，只能予以适当的矫治，使其不继续发展。脊髓栓系综合征的症状可能是神经系统的损毁性的损害造成的，这种损伤通常是无法修复的，治疗仅仅是使病损不再继续加重。也可能是神经系统的刺激性或不完全损害所致，此时手术治疗则可能达到减轻症状和防止病情进展的双重效果。

先天性脊髓栓系综合症，简称TCS，是一种罕见的神经发育障碍疾病，通常在出生后不久就会出现症状。TCS主要影响脊髓栓系，即脊髓和脊椎的发育。这种疾病会导致脊椎的异常发育，从而影响脊髓的功能，导致各种神经和肌肉问题。本文将详细介绍TCS的症状、诊断、治疗和预后。

什么是先天性脊髓栓系综合症？

TCS是一种罕见的先天性疾病，通常在出生后不久就会出现症状。这种疾病主要影响脊髓栓系，即脊髓和脊椎的发育。TCS的症状和严重程度因患者不同而有所不同。一些患者可能只有轻微的症状，而另一些患者则可能需要接受多次手术和长期的治疗。

TCS的症状

TCS的症状因患者不同而有所不同，但以下是一些常见的症状：

1.脊柱畸形：患者可能会出现脊柱弯曲或扭曲等畸形。

2.神经问题：TCS会影响脊髓的功能，从而导致神经问题。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。

3.膀胱和肠道问题：TCS会影响膀胱和肠道的功能，从而导致尿失禁、便秘等问题。

4.行走问题：TCS可能会影响患者的行走能力，使其出现步态异常等问题。

TCS的诊断

TCS的诊断通常需要进行多项检查，包括：

1.脊柱X光检查：这种检查可以帮助医生了解脊柱的畸形情况。

2.MRI检查：MRI可以帮助医生了解脊髓和脊椎的详细情况。

3.神经系统检查：这种检查可以帮助医生了解患者是否存在神经问题。

4.尿流率检查：这种检查可以帮助医生了解患者是否存在膀胱问题。

TCS的治疗

TCS的治疗通常需要进行手术和康复治疗。手术的目的是纠正脊柱畸形和释放受压的神经。康复治疗的目的是帮助患者恢复肌肉和神经功能。

手术治疗

手术治疗通常是TCS的首选治疗方法。手术的目的是纠正脊柱畸形和释放受压的神经。手术的类型和程度因患者不同而有所不同。一些患者可能只需要进行简单的手术，而另一些患者则需要进行复杂的手术。

康复治疗

康复治疗通常是手术后的重要治疗方法。康复治疗的目的是帮助患者恢复肌肉和神经功能。康复治疗通常包括物理治疗、语言治疗、职业治疗等。

预后

TCS的预后因患者不同而有所不同。一些患者可能只需要进行简单的治疗，而另一些患者则需要接受多次手术和长期的治疗。预后与TCS的严重程度和治疗的及时性有关。如果患者能及时接受治疗，那么预后通常会比较好。

中医脊髓栓系。脊髓拴系综合征的别名叫做脊髓拴系中西医通用名称，一般情况下是见于脊柱裂的患者，当然如果在脊柱手术之后或是脊柱外伤之后造成的组织纤维黏连，也可能会发生脊髓拴系综合征，它主要引起的症状就是腰背部的疼痛、双下肢的功能障碍、麻木无力的情况以及大小便失禁等一些情况。

脊髓栓系综合征的临床表现较复杂。由于脊髓栓系综合征病人出现症状的时间不同、各种症状的组合不同以及合并的先天畸形不同，使得其临床表现复杂，但这些临床表现都可归结为在不同的病因和诱因的作用下，脊髓圆锥受到牵拉的时间和程度不同而出现的不同神经功能障碍。常见临床症状和体征有：
1.疼痛是最常见的症状。表现为难以描述的疼痛或不适，可放射，但常无皮肤节段分布特点。儿童患者的疼痛部位常难以定位或位于腰骶区，可向下肢放射。成人则分布广泛，可位于肛门直肠深部、臀中部、尾部、会阴部、下肢和腰背部，可单侧或双侧。疼痛性质多为扩散痛、放射痛和触电样痛，少有隐痛。疼痛常因久坐和躯体向前屈曲而加重，很少因咳嗽、喷嚏和扭曲而加重。直腿抬高试验阳性，可能与椎间盘突出症的疼痛相混淆。腰骶部受到打击可引起剧烈的放电样疼痛，伴短暂下肢无力。
2.运动障碍主要是下肢进行性无力和行走困难，可累及单侧或双侧，但以后者多见。有时病人主诉单侧受累，但检查发现双侧均有改变。下肢可同时有上运动神经元和下运动神经元损伤表现，即失用性肌萎缩伴肌张力升高和腱反射亢进。在儿童患者早期多无或仅有下肢运动障碍，随年龄增长而出现症状，且进行性加重，可表现为下肢长短和粗细不对称，呈外翻畸形，皮肤萎缩性溃疡等。
3.感觉障碍主要是鞍区皮肤感觉麻木或感觉减退。
4.膀胱和直肠功能障碍膀胱和直肠功能障碍常同时出现。前者包括遗尿、尿频、尿急、尿失禁和尿潴留，后者包括便秘或大便失禁。儿童以遗尿或尿失禁最多见。根据膀胱功能测定，可分为痉挛性小膀胱和低张性大膀胱。前者常合并痉挛步态、尿频、尿急、压力性尿失禁和便秘，系上运动神经元受损的表现;后者表现为低流性尿失禁、残余尿量增多和大便失禁等，系下运动神经元受损的表现。
5.腰骶部皮肤异常儿童患者90%有皮下肿块，50%有皮肤窦道、脊膜膨出、血管瘤和多毛症。约1/3病儿皮下脂肪瘤偏侧生长，另一侧为脊膜膨出。腰骶部皮下肿块可很大，因美观问题而引起家长重视。个别病儿骶部可有皮赘，形成尾巴。上述皮肤改变在成人不到半数。
6.促发和加重因素①儿童的生长发育期;②成人见于突然牵拉脊髓的活动，如向上猛踢腿、向前弯腰、分娩、运动或交通事故中髋关节被迫向前屈曲;③椎管狭窄;④外伤，如背部外伤或跌倒时臀部着地等。
根据典型病史、临床表现和辅助检查，诊断脊髓栓系综合征并不困难。由于本病早期常无症状或症状发展隐匿，少数病人急性发病，虽经治疗亦不能改善神经功能障碍。因此，提高对本病的认识，做到早期诊断和及时治疗至关重要。对有下列临床表现者，特别是儿童，应警惕本病可能：①腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着、血管瘤、皮赘、皮窦道或皮下肿块;②足和腿不对称、无力;③隐性脊柱裂;④原因不明的尿失禁或反复尿路感染。
脊髓栓系综合征的诊断依据：①疼痛范围广泛，不能用单一根神经损害来解释;②成人在出现症状前有明显的诱因;③膀胱和直肠功能障碍，经常出现尿路感染;④感觉运动障碍进行性加重;⑤有不同的先天畸形，或曾有腰骶部手术史;⑥MRI和(或)CT椎管造影发现脊髓圆锥位置异常和(或)终丝增粗。