染色体异常是怎么回事？

第一，与遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，这种情况就容易导致胎儿染色体疾病。
第二种情况与感染因素有关，如果孕妇有某些病毒的感染，像弓形虫、巨细胞病毒、微小病毒、支原体、衣原体等等，这些病毒的感染在胚胎早期也会导致胚胎出现染色体的异常，导致发生基因突变。
第三，接触了某些不良的物质，像X射线等等，有毒的物质也会导致基因出现突变，宝宝出现染色体的异常。
第四种情况，孕妇的饮食、微量元素的缺乏等等也会导致宝宝染色体的疾病。
第五种情况就是高龄孕妇，高龄的孕妇、高龄的丈夫都有可能出现胎儿染色体的异常。

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。那么，造成染色体异常的原因是什么呢？下面就跟我一起去看看吧。

　　1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

　　2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

　　3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

　　4、母龄效应：胎儿在6?7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

　　5、遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。

　　6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

　　1、Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。

　　2、约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高，雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征，检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

　　3、孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

　　4、染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

会影响怀孕.
染色体异常是先天造成的,是您父母的生殖细胞结合时出现问题所致的可能性最大.是任何药物都无法改变的.
的确,您还有机会生出健康的宝宝,但为了防止畸形胎儿出生,最好能及时做产前基因诊断,如果是健康的宝宝就可以继续妊娠,如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠.
如果不想通过自然选择形成胚胎,可以考虑用人工授精的方法,选取染色体正常的卵子与精子结合,那样形成的胚胎是正常的机会就大很多.但这种方法技术要求高,费用自然也高.
可以说,做好产前基因诊断是保证生个健康宝宝的重要手段.

比较专业的问题啊.

染色体异常，即染色体畸变。指染色体数目的增减或结构的改变。因此，染色体畸变可分为数目畸变和结构畸变两大类。

数目畸变多由于生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失所导致，与母亲受孕时年龄过大密切相关。孕母年龄愈大，生殖细胞在减数分裂时不分离或丢失的可能性愈大。

结构畸变常见的诱发因素有：辐射（如r射线、紫外线等）、病毒（如风疹病毒、巨细胞病毒、肝炎病毒、爱滋病病毒等）及化学物质（如某些杀虫剂、抗生素、食品添加剂及铅、汞、苯、镉等）。