染色体异常还能生健康宝宝吗？几率是多少？

有些孕妇在检查中会出现胎儿染色体异常的情况，医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。染色体异常能怀孕，但是一般不建议把胎儿留下来的，毕竟胎儿出现畸形的几率是非常高的。
常见的染色体异常症状及危害
1.唐氏综合征
这是最常见的染色体异常，发生率为1/600。相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长，可能会表现为严重的智力发育迟缓，大约一半的患者有先天性心脏病，也有不少患者表现为身体发育异常。
2.18-三体综合征(爱德华综合征)
是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症，有18-三体综合征的患儿通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。
3.13-三体综合征(帕韬综合征)
发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。
4.性染色体异常
性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。主要病证为特纳综合征(先天性无卵巢综合征)，在女婴中发病率为1/10000，是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体，只有一条X染色体：45X。女婴长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小，常患有心脏和肾脏疾病，而且这些症状往往到青春发育期才能被发现。
5.克氏综合征(先天性睾丸发育不全)
在男婴中发病率约为1/1000，最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大。患儿有一条多余的X染色体，核型为47XXY，常常表现为性发育不全，睾丸小。
6.脆X综合征
是男婴发生智力发育迟缓的最主要原因，病症表现在大耳、大手和语言发育迟缓。
7.致畸因子
风疹是发现最早可致胎儿畸形的母体感染性疾病之一。其他的致畸因子包括弓形体、单纯疱疹病毒、19-微小病毒和梅毒螺旋体感染。致畸因子会引起胎儿出现系列问题：包括心脏异常、新生儿出生时感染。
总之，染色体出现异常会给胎儿带来一系列的危害，甚至危及到生命危险，所以，一般情况下医生是不建议孕妇把胎儿留下的。

从遗传学角度来看，要看什么染色体异常。如果是性染色体上的异常，几率还是一半一半，如果是常规染色体上的，那遗传几率还是挺大的，除非基因突变，但是基因突变可能性又很小。
还是要具体问题具体分析。而且遗不遗传也是看运气，这个谁也打不了包票。
备孕时多咨询医生，定期产检，做好胎儿监测。

你染色体异常是什么异常，染色体异常要看是什么病，是隐性遗传或是显性遗传，如果是隐性遗传，则要男方也含有相同的隐性基因并且相互结合才能遗传，如果是显性遗传，则有百分之五十的遗传可能。
如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此，单纯的染色体异常还有很多不确定性，可以生出健康宝宝，也可以生出有同样染色体异常的宝宝。

所以你情况要生出健康的宝宝有运气在里面，精子要和你健康的染色体结合后才能生出健康的宝宝，和异常的染色体结合后胚胎一般在两个月后会停止发育的。

问题分两种：

1、自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；

2、怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；

染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；

染色体完全没问题的几率，也是1/6。

由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿。

遗传风险：夫妻中一方为罗氏易位携带者，在妊娠时胎儿的核型有6种可能性，其中仅有一种正常，一种为罗氏易位携带者（平衡型），其余四种均为单体或三体（不平衡分离配子），这类不平衡配子往往导致流产或出生缺陷。

扩展资料

辅助生殖治疗中常见的染色体异常

1、染色体结构异常

染色体结构异常包括：相互易位、罗氏易位和倒位，发生率分别为1/100-1/500， 1/900-1/1000，0.12％-0.7％。

2、染色体相互易位

染色体相互易位：指两条非同源染色体同时发生断裂所形成的断裂片段移位至另一条染色体断端，并连接形成新染色体。

遗传风险：相互易位携带者由于无遗传物质的增减，本身并无症状，但存在生育问题。夫妇之一为相互易位携带者，理论上可产生18种类型的配子，其中一种（1/18）为正常，一种（1/18）为平衡易位携带者，其余均为异常。

3、染色体倒位

染色体倒位：是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位，如果倒位包含了着丝粒区，则称为臂间倒位。

遗传风险：染色体倒位并没有使明显丢失遗传物质，故患者表型一般不受影响。夫妻中一方为倒位携带者，在妊娠时胎儿的核型有四种可能性，其中仅有一种正常，一种为倒位携带者，其余两种均为染色体部分单体或三体。

4、染色体多态性

染色体多态性：群体中，染色体不是恒定不变的，各种微小变异普遍存在于染色体中，差异主要表现在同源染色体之间的着色强度、形态结构、带纹宽窄，通常没有明显的表型效应和病理学意义。

染色体多态性通常是指1、9、16号染色体次缢痕增加或缺失，D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大、双随体）以及Y染色体长臂的变异等。

5、常见的染色体多态性类型：

（1）1/9/16号变异：1qh+、9qh+、16qh+

（2）D/G组变异：13p+、14p+、15p+、21p+、22p+

（3）Y染色体变异：Yqh+、Yqh-、inv Y

遗传风险：关于染色体多态性与不育及妊娠结局的文献报道尚存在争议。近年来以辅助生育或供精为研究对象的文献多认为染色体多态性对于助孕患者的结局，包括种植率、临床妊娠率、早期流产率等无明显影响。

-罗氏易位

-染色体易位