猫叫综合征也可能会遗传的,如果家族中有猫叫综合征的患者,那么部分几率会携带患病基因。
一般患儿在患病后体重是比较正常的,但是啼哭时的声音像猫叫一样,另外,还会影响发育,如骨骼发育畸形、颅面部发育不良、小头、圆脸等,还可能会导致出现智力低下的情况。
(1)A、猫叫综合征是人体细胞中染色体结构发生变异,是第5号染色体发生了缺失,因而属于可遗传变异且属于细胞水平,A正确;
B、人类红绿色盲是由于基因突变引起的,属于可遗传变异且属于分子水平,B错误;
C、无籽番茄是用生长素处理未受粉的雌蕊柱头,是单性结实,属于不遗传变异,C错误;
D、人类白化病是由于基因突变引起的,属于可遗传变异且属于分子水平,D错误.
故选:A.
(2)根据题意和图示分析可知:A、基因FeD顺序发生了改变,属于染色体结构变异中的倒位,A错误;
B、基因e、F丢失,属于染色体结构变异中的缺失,B错误;
C、基因排序正常,没有发生变异,C错误;
D、个体的基因型是AabbccDdeeFF,而图中出现了B基因,说明发生了基因突变,属于分子水平的变异,D正确.
故选:D.
故答案为:
(1)A
(2)D
A、遗传咨询能预防人类遗传病,但进行遗传咨询不能避免所有遗传病的发生,A错误;
B、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病,B正确;
C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是基因突变(碱基对的替换),C错误;
D、多指、并指均属于单基因遗传病,而猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病,D错误.
故选:B.
引起猫叫综合征产生的主要原因是(A、染色体结构变异)。
染色体结构变异是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。
缺失染色体中某一片段的缺失 例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。
猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。
扩展资料:
缺失进行基因定位利用假显性现象,杂合体表现隐性性状,进行基因定位,其关键为使载有显性基因的染色体发生缺失→隐性等位基因很有可能表现“假显性”;对表现假显性现象个体进行细胞学鉴定→鉴定发生缺失某一区段的染色体。
利用易位进行基因定位将易位半不育现象看做一个显性性状,与其相对应等位位点则相当于一个可育性状;利用性状的连锁关系进行二点或三点测验→进行基因定位。
猫叫综合征,患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致,发病率约为1/50000,女患者多于男患者。死亡率较低,很多患者存活至成年,但他们的身高及体重低于正常人。
扩展资料:
导致染色体畸变的原因有:
1、物理因素:X射线、电离辐射等。
2、化学因素:化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等,农药、毒物如苯、甲苯、砷等。
3、生物因素:一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。
4、生理因素:高龄孕妇。
——小儿猫叫综合征
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