染色体异常可以生孩子吗

你染色体异常是什么异常，染色体异常要看是什么病，是隐性遗传或是显性遗传，如果是隐性遗传，则要男方也含有相同的隐性基因并且相互结合才能遗传，如果是显性遗传，则有百分之五十的遗传可能。
如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此，单纯的染色体异常还有很多不确定性，可以生出健康宝宝，也可以生出有同样染色体异常的宝宝。

所以你情况要生出健康的宝宝有运气在里面，精子要和你健康的染色体结合后才能生出健康的宝宝，和异常的染色体结合后胚胎一般在两个月后会停止发育的。

具体影不影响还是要去看医生，网友建议只能参考。

因为是y染色体上异常，所以最好是先查明异常给身体带来的影响是什么，一般来说除了一些特殊的遗传病，会严重影响到孩子健康的，或者异常到未出生就影响母体健康或胎儿发育导致无法顺利生产的，正常情况下医方不会说一定不能生之类的话。

如果检查结果是能生的话，如果异常只在y染色体上，生女儿就不会有什么问题。同样，因为异常在y染色体上，基本就是伴性遗传了，生儿子还会遗传在儿子身上，假如这个异常不影响健康就没问题，影响的话先查清楚怎么个影响法再做决定。

男方和女方都可能染色体异常，如果是男方染色体异常能要孩子吗？

男方染色体异常时能否要孩子以及如何要孩子，主要取决于染色体异常的严重程度以及自然试孕的情况。如果染色体异常非常严重，例如存在三体或单体时，这种情况要孩子成功的概率基本是不存在的，所以这种情况不建议要孩子，如果想要孩子可以选择捐精做试管婴儿。

如果染色体异常只是一种染色体多态性的表现，例如9号染色体出现了易位这种情况，是可以尝试要孩子的，绝大部分都能成功。但是如果反复试孕不成功，也只能做第3代试管婴儿。

有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询指导意见：据统计在早期的胚胎流产中,60%-80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理：有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。海外三代试管也可以很好的帮助您，比如柬埔寨。