染色体都检查什么？

染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到22对染色体称为常染色体，为男女共有；第23对染色体为性染色体：女性是两条X染色体，男性是1条X染色体和1条Y染色体。 精子和卵子的染色体上分别携带着父亲和母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。当性染色体发生异常时，就可形成遗传性疾病（如少精子症和无精子症等）。 染色体检查的简单方法就是查看染色体组型。染色体组型 是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。 许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型 检查可以告诉我们： 1.DNA的数目是否正常. 2.DNA是否异常. 3.个体的性别. 4.个体的某些不育问题等. 染色体组型 检查不能确定的情况有: 1. 基因中微小突变的出现和位置 2. 突变的类型.

染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。

21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

您好，以下情况的需要进行染色体检查的
1）年龄大于35岁的；有近亲婚配的。
2）曾有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史的。
3）曾有过异常孩子分娩史的（如无脑儿、脑积水、先天性心脏病、新生儿死亡）。
4）妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境下的。
5）夫妻其中一方或双方有染色体疾病，或有代谢性疾病，或曾生育过有染色体异常、代谢性疾病的孩子。
6）有家族遗传史的，本次妊娠有羊水过多的等情况，都需要做染色体检查。
以排查胎儿畸形等情况，希望对您有所帮助，祝您健康