新生儿先天性无肛门，手术后有什么后遗症？

人体的许多部位都可以出现瘘，肛瘘就是其中之一，它是肛管、直肠与外界相通瘘管的简称。
　　首先是感染因素，新生儿或小婴儿，由于皮肤娇嫩，抵抗力低，特别是肛门周围的皮肤，经常受粪便的污染，肛门括约肌松弛，造成直肠、肛门粘膜外翻，更易受损。肛门局部感染或全身败血症经血液循环感染，形成肛旁脓肿。
　　脓肿形成之后，初期部位较深，仅引起病儿哭闹或大便时不安，以后随着脓肿的发展，脓肿穿透直肠周围组织时，家长才在换尿布的过程中无意发现肛门周围红肿，外表很像一个疖子（女孩可发生一侧大阴唇红肿），最后，皮肤破溃，脓液流出。家长以为病该好了，谁知破溃的伤口很难真正的愈合，有时从疹口还溢出少量大便，这才知道已形成肛瘘。
　　普通肛瘘多开口在距肛门3厘米以内的左右侧。瘘口在外生殖器和肛门之间的叫直肠会阴瘘。瘘口开在大阴唇的叫直肠大阴唇瘘。瘘口开在阴道口的叫前庭瘘。瘘口在阴道的叫直肠阴道瘘。还有一种外伤性肛瘘，多发生在受外伤的地方，比较少见，肛瘘的特点是反复不愈，外瘘口的皮肤常有假性愈合现象，有时肛瘘外口处的皮肤像个米粒大小的皮肤下陷或小疤痕；有时外表像一块小腐肉，但不久瘘口处出现红肿，接着破溃出脓。
　　以上反复发作的间隔时间并无规律，有的病儿一个月犯几次，有的病儿数月才犯一次，也有的病儿只是从瘘口处经常流出分泌物。

新生命的降临是带给一个家庭的希望的开始，但是对于河北霍女士一家来说，现实却是无比的残酷，霍女士早产诞下一名男婴，一家人还没来得及庆祝，就被医生告知孩子患有先天性肛门闭锁症，后来经过一系列检查发现还有先天性心脏病、脑出血重症疾病，看着孩子一出生就被送进重症监护室，霍女士一家是心如刀割缺无能为力，而且早前这一家还遭受过火灾，导致家中财产损失和人员伤亡，现在孩子又身患恶疾，对于这个家庭来说可谓是雪上加霜。

新生儿肛门闭锁属于一种先天性疾病，医学上称为无肛门症，病因是胎儿在发育过程中出现了一些障碍，从而导致发育不良，形成消化道畸形病变，症状表现为看不到整齐的肛门外观，哭闹时腹部会有明显的鼓胀，出现肠梗阻的情况，必须通过手术方式治疗。

1、遗传因素是诱发的主要原因之一，如果患儿家族群中出现过该病病史，那么就说明家族中存在隐形遗传病的基因，其后代患病的几率也远远高出普通人群，所以，有过家族患病史的人婚前、孕中应该做好相应的检查。

2、该病多见于早产儿，引起肠道消化系统没有发育完全，而且早产儿一旦出现症状，因为身体各项技能非常薄弱，常常会恶化的比较严重。

3、肠道系统的疾病，胎儿在发育过程中，受到不同因素的影响，导致肠道、消化道发育受阻，外观上形成肛门闭锁，内脏器官一般都会伴有肠闭锁、肠道狭窄等疾病。

先天性肛门闭锁属于新生儿中比较严重的疾病，而且很容易造成各种危重并发症甚至出现死亡，所以最好能在发现后的一周内及时手术治疗。

先天性肛门闭锁简单的说就是找不到婴儿肛门的位置，主要表现为婴儿出生后无胎粪排出，腹胀、呕吐，哭闹不安，不见肛门。本病的治疗主要是手术。
?病因不明确
本病的病因尚不明确，多认为是孕早期产妇感染或服药物，遗传或环境因素导致胚胎时期原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。
?孕妇应及早干预
目前我国鼓励孕妇主动进行婚检，按时接受孕期保健检查，发现问题应及早进行干预，以减少先天性畸形儿的出生。