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染色体有异常宝宝会不会有问题?

时间: 阅读:11965
染色体有异常宝宝会不会有问题?
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望月砂

望月砂

2025-09-21 08:59:39

孩子的染色体出现异常的状况之后,一般的情况下会有神经系统发育迟缓的状况,还可能会有一些先天性疾病,具体的还要根据染色体异常的检查结果来确定。对于孩子出现染色体异常之后,家长一定要引起重视,给孩子做一个全面的检查找出来影响的原因,采取针对性的方法进行治疗。

最新回答共有5条回答

  • 南絮
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    2024-05-17 23:23:47

  • 匿名用户
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    2024-05-17 23:23:47

    有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询指导意见:据统计在早期的胚胎流产中,60%-80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理:有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。海外三代试管也可以很好的帮助您,比如柬埔寨。

  • 徐长卿
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    2024-05-17 23:23:47

    1、染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中,同源染色体配对在第一次减数分裂中将形成特有的倒位圈、经过倒位圈内奇数互换,理论上将形成 4 种不同配子。
    2、如倒位环内不发生互换,将形成一个正常配子,一个携带倒位染色体的配子,如倒位圈中发生一次交换,将形成 2 种不平衡的配子,均带有部分重复和缺失的染色体。
    3、以上 4种配子与正常配子结合形成不同类型的 4 种合子,其中 1 种为正常染色体,1 种为倒位染色体携带者;其余 2 种为部分重复和部分缺失的异常染色体的携带者。湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光:可以采用第三代试管婴儿的方法,进行1/4正常胚胎的优选;但是费用可能较高,并且要有充分的准备,要成功需要很多方面的条件配合。是的,机率较低;患者:王医生,我做第二代已做一次了,没有成功,医生建议我在试一次第二代试管,你说有没有必要在做第二代,直接做第三代呢,,像我这样的9号染色体精子臂间倒位,最好的方法是不是直接用别人的精子做人工授精呢,成功率会高点呢, 哎真是郁闷呀,能不能给我一个好的建议呢,谢谢湖南中医药大学第二附属医院妇科王若光:1、其实第三代试管婴儿,就是能够在胚胎移入宫腔前,进行基因筛选诊断;条件相对苛刻,难度也高,主要是成功率;2、当然现在是新的时代了,采用精子库进行受精,也是可以的,因为这些都是有国家法律保障的,相关的法律很细致了;完全可行;3、但自己心理上能够放开,主要是自己,,
    4、医生建议了,当然可以再试第二代,看是否有机会;

  • 半夏
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    2024-05-17 22:22:37

    你染色体异常是什么异常,染色体异常要看是什么病,是隐性遗传或是显性遗传,如果是隐性遗传,则要男方也含有相同的隐性基因并且相互结合才能遗传,如果是显性遗传,则有百分之五十的遗传可能。
    如果是多一条X染色体那这样能生出健康的宝宝。因此,单纯的染色体异常还有很多不确定性,可以生出健康宝宝,也可以生出有同样染色体异常的宝宝。

    所以你情况要生出健康的宝宝有运气在里面,精子要和你健康的染色体结合后才能生出健康的宝宝,和异常的染色体结合后胚胎一般在两个月后会停止发育的。

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