新生儿检验报告单怎么看?

血红蛋白（Hb）：男性 120～160 g/L 女性 110～150g/L 新生儿 170～200g/L

红细胞（RBC）： 男性（4.0～5.5）×10＊12/L

女性（3.5～5.0）×10＊12/L

新生儿（6.0～7.0）×10＊12/L

白细胞（WBC)： 成人 （4.0～10.0）×10＊9/L

新生儿（15.0～20.0）×10＊9/L

6个月至2岁 （11.0～12.0）×10＊9/L

血小板：（100～300）×10＊9/L

网织红细胞计数: 0.5%-1.5%

白细胞分类计数

百分率

中性杆状核粒细胞 0.01～0.05（1％～5％）

中性分叶核粒细胞 0.50～0.70（50％～70％）

中性分叶核粒细胞 0.50～0.70（50％～70％）

嗜酸性粒细胞 0.005～0.05（0.5％～5％）

嗜碱性粒细胞 0～0.001（0％～1％）

淋巴细胞 0.20～0.40（20％～40％）

单核细胞 0.03～0.08（3％～8％）

绝对值

中性杆状核粒细胞 （0.04～0.5）×10＊9/L

中性分叶核粒细胞 （2.0～7.0）×10＊9/L

嗜酸性粒细胞 （0.02～0.5）×10＊9/L

嗜碱性粒细胞 （0～0.1）×10＊9/L

淋巴细胞（0.8～4.0）×10＊9/L

单核细胞 （0.12～0.8）×10＊9/L
均红细胞体积（MCV）：

手工法 82～92fl

血细胞分析仪法 80～100fl

平均红细胞血红蛋白（MCH）：

手工法 27～31pg

血细胞分析仪法 27～34pg

平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）： 320～360g/L（32％～36％）

红细胞体积分布宽度（RDW）：RDW－CV 11.5％～14.5％
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WBC 白细胞总数
LYMPH# 淋巴细胞总数
MID# 单核细胞总数
GRAN# 粒细胞总数
LYMPH% 淋巴细胞百分比
MID% 单核细胞百分比
GRAN% 粒细胞百分比
HGB 血细蛋白
RBC 红细胞总数
HCT 红细胞压积
MCV 平均红细胞体积
MCH 平均红细胞血红蛋含量
MCHC 平均红细胞血红蛋浓度
RDW-CV 平均红细胞分布宽度(以变异系数表示)
RDW-SD 平均红细胞分布宽度(以标准差表示)
PLT 血小板总数
MPV 平均血小板体积
PDW 平均血小板分布宽度
PCT 血小板压积

检验报告单是检查所得出的客观数据记录。检验项目很多，这里只从定性和定量两个方面，概略地作一介绍。定性检验，是看送检的标本中有没有“待检物”(即想要查的东西)。一般来说，有待检物存在，报告为“阳性”，反之报告“阴性”。正常时不应有的待检物出现了，称为“阳性”，即为不正常。定量检验表示检验标本中待检物含量的多少。不同地区不同方法测出的检验参考值略有差异，参考值不等于正常值，只是一个正常范围。
　　⑴　三大常规 即血、尿、粪常规检查。
　　血常规包括血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类计数4项。
　　血红蛋白(Hb)：正常男性为120－160g/L，女性为110－150g/L；
　　红细胞(RBC)计数：正常男性为4.0－5.5×1012/L，女性为3.5－5.0×1012/L，新生儿为6.0－7.0×1012/L。血红蛋白及红细胞增多，常见于脱水所致血液浓缩或慢性组织缺氧等；其减少则常见于各种贫血；
　　白细胞(WBC)计数：正常成人为4－10×109/L，新生儿为15－20×109/L，8个月至2岁婴儿为11－12×109/L。白细胞增多常见于炎性感染、出血、中毒、白血病等。其减少常见于流感、麻疹等病毒性传染病及严重败血症、药物或放射线所致及某些血液病等。
　　白细胞分类计数(按百分比）：白细胞分为5类，
　　一是中性白细胞，正常为0.5－0.7，增高或减少的原因与白细胞计数相同；
　　二是淋巴细胞，正常为0.2－0.4，增多时常见于中性白细胞减少、结核、百日咳等；其减少常见于中性白细胞增多；
　　三是嗜酸性粒细胞，正常为0.005－0.05，增多见于寄生虫病、过敏性疾病及某些皮肤病；
　　四是嗜碱性粒细胞，正常为0－0.0075，临床意义不大；
　　五是单核细胞，正常为0.01－0.08，增多时见于急性传染病恢复期。
　　尿常规包括物理学检查、化学检查及显微镜检查三项。
　　物理学检查主要是观察颜色、透明度、测尿比重。正常尿比重波动范围大，一般在1.015－1.020之间。比重增高，见于高热、糖尿病等；比重低，见于慢性肾炎以及肾功能严重损害等。
　　化学检查主要看酸碱反应、蛋白定性和糖定性。正常尿呈弱酸性或碱性，无蛋白，无糖，常用阴性“─”表示。尿中有蛋白见于肾炎、心衰、发热性疾病和泌尿道感染等；有糖则是糖尿病。
　　微镜检查主要看有无红细胞、白细胞、上皮细胞、各种管型及结晶等。正常尿中可有少量白细胞、上皮细胞及盐类结晶。如果出现红细胞、白细胞及管型，则有肾脏损害，如肾炎、泌尿系感染等。碱性尿常见磷酸盐结昌，服用磺胺药可见磺胺结晶。
　　大便常规包括肉眼检查及镜检，肉眼主要观察颜色、性状和硬度。显微镜检查主要要看有无红细胞、脓球、吞噬细胞、虫卵等。
　　⑵　肾功能有关的检验
　　尿素氮(BUN)：正常值为(3.2－7.1mmol/L)。尿素氮增高时，见于各种严重肾脏疾病所引起的肾功能不全，还可见于心力衰竭及休克、消化道出血后、严重烧伤等情况。在严重肝病时，尿素氮可降低。
　　肌酐(cr)：正常全血为88.4－177umol/L，血清为53.0－141umol/L。肌酐测定对尿毒症的预后判断很有价值，肌酐越高，说明肾功能损伤越严重，预后不良。
　　尿酸(UA)：正常男性149-416umol/L，女性89－357umol/L，尿酸增高常见于早期肾功能不全和痛风、结缔组织病等。
　　⑶　血糖
　　血糖是诊断糖尿病的一项主要指标。正常值为4.4－6.7mmol/L，高于此范围为糖尿病，低于此范围，可见于肝脏病、饥饿所致的低血糖、胰岛素分泌过多或甲状腺素不足等。
　　⑷　血脂
　　血中脂类的总称，它包括胆固醇、甘油三脂、磷脂和游离脂肪酸。血脂与年龄、性别、饮食成分和生理情况有关系。诊断高血脂症、动脉粥样硬化、冠心病、糖尿病等，都需要检查血脂。我国正常人空腹时，血脂各项的参考值波动在：胆固醇(ch)成人2.8－6.0mmol/L；甘油三脂(TG)0.23－1.35mmol/L；磷脂(PL)1.94－3.55mmol/L；游离脂肪酸(FFA)176－586umol/L。
　　⑸　微生物检查
　　微生物检查包括细菌、真菌、衣原体、支原体及病毒等。这对于查明致病原因和选择用药十分重要。但除细菌和真菌外，直接查找方法比较复杂。细菌培养，采集血、痰、咽试子、大便、小便、创面分泌物等标本进行培养，看有无致病菌生长，正常应为阴性或少量非致病菌；真菌检查，标本涂片或培养，检出真菌为不正常。

　宝宝呱呱落地是我们最幸福的时刻，因为我们终于看到了我们的宝宝，可是我们发现宝宝的身上很黄，医生告诉我们这是小儿黄疸，轻微的小儿黄疸随着月数的增长就会慢慢消失，那么新生黄疸检查报告单怎么看呢?

　新生儿是很容易有黄疸的，而黄疸一般不会对宝宝造成生命危险，因为在早期的时候黄疸就能够检查出来了，而检查出来以后就能够很快的治疗了，有些家人没有检查黄疸，结果宝宝真的有黄疸了，等到发现的时候就比较严重了，那么新生黄疸检查报告单怎么看呢?

　新生儿的黄疸其实不叫指数，应该叫黄疸的测量值，而临床上常用的就是经皮肤测量胆红素，叫皮肤胆红素的数值，其按照孩子的出生胎龄、出生日龄、有没有高危因素，然后有一张曲线，接着用这个曲线去评估，当孩子的胆红素水平超过曲线上的第九十五百分位的时候，就定义为高胆红素血症，所以正常值不是一个固定的数值，可能是随着日龄会有变化，但是胎龄大于35周的孩子，如果血清胆红素高于20毫克每分升，是重度胆红素血症，高于25毫克每分升，是极重度高胆红素血症，高于30毫克每分升，就是危险性高胆红素血症，非常容易发生胆红素脑病。

　医学上把未满月(出生28天内)新生儿的黄疸，称之为新生儿黄疸。正常新生儿脐血胆红素最高约51.3μmol/L(3mg/dl);出生后4天<171～205μmol/L(10～12mg/dl);早产儿<256.5μmol/L(15mg/dl)。而生理性黄疸是新生儿出生24小时后血清胆红素由出生时的17～51μmol/L(1～3mg/dl)逐步上升到86μmol/L(5mg/dl)或以上。

　通常60%-80%的新生儿从出生2天开始就会出现黄疸，在出生后的5-7天达到最高峰，7-10天宝宝的肝脏开始工作，黄疸会逐渐消退，消退的顺序和发生黄疸的顺序相反，从手心慢慢退到眼白，再到消失。如宝宝黄疸指数高，可以根据医嘱让宝宝口服茵栀黄颗粒，每天要多喝水多吃母乳等。

　黄疸是从头开始黄，从脚开始退，而眼睛是最早黄，最晚退的，所以可以先从眼睛观察起。如果不知如何看，专家建议可以按压身体任何部位，只要按压的皮肤处呈现白色就没有关系，是黄色就要注意了。

　溶血性黄疸,主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。

　另外,脾脏机能亢进时,使红细胞破坏破坏，由于大量红细胞的破坏，形成大量的非结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合与排泌能力，另一方面，由于溶血性造成的贫血，缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用，削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能、使非结合胆红素在血中潴留，超过正常的水平而出现黄疸.

　溶血性黄疸的皮肤与猪膜黄染常为轻度呈浅柠檬黄色，且常因贫血而伴有皮肤苍白。溶血性黄疸原因是：

　①红细胞本身内在缺陷;

　②红细胞受外在因素所损害。受损红细胞可在网状内皮系统内提早破坏，或直接在血管内破坏。

　溶血性黄疸的诊断主要靠下列实验室检查：

　①粪胆原及尿胆原含量增加;

　②血清胆红素增加，凡登伯试验呈间接反应;

　③血中网织红细胞增多;

　④血清铁含量增加;

　⑤骨髓红系统增生旺盛。详见溶血性贫血节。

你好，孩子目前有α地中海贫血的风险，正常胎儿体内不会出现Hb Barts，只有HbA、HbF和HbA2三种珠蛋白。人体的血红蛋白由珠蛋白和血红素组成，1分子珠蛋白有4个肽链（两种肽链类型，α和非α，前者由16号染色体表达——同源染色体表达，每个染色体均有两个α基因位点，后者由11号染色体表达），每个肽链有个血红素，每个血红素可以携带1分子氧气，故一个血红蛋白可携带4分子氧气；正常人体内珠蛋白为HbA（α2β2，占95%）、HbA2（占2%-3%）及胎儿血红蛋白（HbF，占1%）三种类型；对正常胎儿来说HbA 值为25.0%；Hb F 值为75%，Hb A2 ＜1%，不会出现Hb Barts；
α地中海贫血按照基因缺失，对出生几天的胎儿采血电泳检测，可分为以下几种（从轻到重）：1、静止型（1个α基因异常，HbBarts＜2%）； 2、标准型（2个α基因异常，Hb Barts在2%-10%）；3、HbH病（3个α基因异常，Hb Barts在2%-30%）；4、Hb Barts病（4个α基因异常，HbBarts在80%以上），前面两种基本无临床症状，血红蛋白电泳基本无异常，而最后这种是最严重的α地中海贫血，导致胎儿血红蛋白无法载氧，组织严重缺氧。胎儿苍白，全身水肿伴腹水，多数宫内死亡。
目前从电泳图谱比例中发现，您孩子的Hb Barts含量较低，所以相对来说风险较低，有可能是α地中海贫血中最轻微的静止型，该型即贫血携带者，一般无临床症状，我的建议也是对其进行α地中海贫血基因检测，以便明确其贫血类型。
参考文献：《内科学》人民卫生出版社 第八版 第六章溶血性贫血，第四节 血红蛋白病