染色体不正常是怎么回事？

染色体异常大部分是随机发生的，就是在受精卵形成过程中，染色体重新组合、重新分配的过程中，因为某些不明的原因发生了异常，造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体，包括21三体综合征、18三体综合征等等，其中的21三体综合征最常见。21三体综合征没有明显的遗传性，第一次怀21三体综合征的胎儿，往往第二次正常。结构异常的包括染色体片段的缺失或者重复等，结构异常对小孩不会造成明显的影响。对于结构异常的，要查父母双方的染色体，如果父母双方染色体也有类似的结构异常，父母双方又是正常的表型，这种结构异常危险性更低。

夫妻的染色体正常，但是胚胎的染色体居然就会不正常，主要是因为夫妻的染色体虽然看着正常，但是他们是带着隐性基因的，可能因为家族遗传等等问题，就会导致下一代带上那种隐性基因，最后导致了胚胎的染色体不正常。

其实每个人的染色体都是会带有一定的隐性基因的，就像是你和丈夫都是双眼皮，也有可能生出单眼皮的孩子，这都是隐形基因的威力。所以说胚胎的染色体变得不正常主要就是因为它受到了隐性基因的影响，可能有些隐性基因就是不正常的，只是夫妻并没有被检测到，因此才会有不正常的胚胎出现。

而且当胚胎形成之前，因为各种因素，夫妻的染色体可能就会产生异变。当精子和卵子要结合的时候，他们就会不断地分裂，在分裂的过程中可能就会导致没有分裂完全，因此最终导致了夫妻的染色体是正常的，但是胚胎却因为分裂的原因，得到了并不正常的染色体，这会严重影响到遗传基因的发展，是很危险的。这种意外其实是很难避免的，虽然父母都是正常的，也难以保证这种形成胚胎的过程中会能百分白安全，遗传就是一种学问。

而且最关键的是如果母亲和父亲已经年纪比较大了，他们的年纪就是会促使染色体变异的。因为年纪大了之后身体里也会有一些毛病，这就导致了细胞的各方面会产生一些毛病。最终可能就会影响到遗传基因，导致遗传基因的变异，如果在形成胚胎之前没有检查到的话，胚胎可能也会带上这种变异的染色体。

染色体是和遗传基因有非常大的关系的，因此绝对不能小瞧，如果有变异的基因，一定要尽早查出，做好万全准备。

在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，则有可能会导致流产，且宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病，胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。
?原因分析
主要是由于基因的缺失、异位或增加等因素引起的染色体异常。
?举措建议
避免长期间在含辐射较大的地方生活、工作，定期产检，及时预防疾病产生；要定期进行产检，方便观察胎儿发育状况，可以进行羊水穿刺检查，确认胎儿是否染色体异常。