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染色体如何检查?

时间: 阅读:3738
染色体如何检查?
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柳华

柳华

2025-04-07 15:12:38

你好,建议你到大点的医院去进行检查,检查染色体是需要抽血化验的,检查之前你可以吃点清淡的有利于细胞培养,做这个是不用空腹的,但是不能油腻,辛辣,个人注意些,一般可能费用要几百到一千块钱左右,每个地方是不一样的,祝你家宝宝健康成长!

最新回答共有5条回答

  • 南絮
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    2024-05-19 04:04:22

    染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

    第一个是常规检查:是测定男性生育力的最根本,最主要的临床指标,有关的参数是医生最先需要调查的。

    第二个是精浆生化检查:进行分析有利于对附睾,前列腺,精囊腺功能的了解。

    第三个是连累微生物检查:男性泌尿,生殖系统感染经常导致男性不育,与男性泌尿,生殖系统感染有关的病原微生物有细菌,病毒,螺旋体,支原体,衣原体等,常见有淋球菌,状瘤病毒,腺原体,沙眼衣原体等。

    第四个是内分泌检查:检测男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一个主要原因,内分泌检查主要是有关性激素T,FSH,LH,PRL,E2的测绘和各种煽风试验,如HCG刺激试验等。最后一个是遗传学检查生活护理。

  • 泠青沼
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    2024-05-19 04:04:22

    并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史,或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者,夫妻双方应该做染色体检查。
    对于高龄孕妇,TORCH感染,或是夫妻一方工作环境特殊(接触化学、物理、放射物质等),可以在怀孕后2-3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。
    人的体细胞中有46条染色体,相互成对。其中22对是常染色体,1对是性染色体。常染色体无性别差异,而性染色体男女有别。在女性,2条性染色体形态一致,称XX染色体;在男性,2条性染色体不一致,一条为X染色体,另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致,可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.

  • 龙葵
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    2024-05-19 04:04:22

    染色体检查是抽血,外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽血-肝素抗凝-外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)-低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液-制片,G显带技术或者R显带或者C显带-显微镜下人工进行观察和分析。扩展资料染色体检查是抽血,外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽血-肝素抗凝-外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)-低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液-制片,G显带技术或者R显带或者C显带-显微镜下人工进行观察和分析。

  • 半夏
    回复
    2024-05-19 03:03:12

    1 染色体是检查什么

    染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。

    2 染色体的存在意义

    精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。

    3 染色体检查的意义

    染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段,不但可以检查是否患有不育症,习惯性流产,还可以进行产前筛查,某些遗传病,两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果,能尽早发现疾病尽早进行治疗,以免导致严重的后果。

    4 哪些人要做染色体检查

    其主要针对对象是:具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇;原发不孕的夫妇;先天畸形者;智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

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