染色体会影响怀孕吗？

国际临床遗传学权威刊物ClinicalGenetics 发表的文章指出：人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。在众多的引起不孕不育症的病因中, 尤其遗传病中的染色体病是其中的一个很重要的因素， 仅男性男性不育症中因染色体异常引起者约占 2%～21%，以少精子症和无精子症多见。

在如今的医学条件下，染色体异常是人类无法改变和治愈的，所以预防显得尤为重要。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前筛查等方式是非常有必要的。如果发现异常胎儿，可选择终止妊娠。

目前第三代试管婴儿技术的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以帮助染色体异常患者很大概率上拥有健康的宝宝。

PGS（胚胎植入前遗传学筛查）即在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。而这一切，都发生在受精卵形成的最初阶段里。这种筛选可以精准筛选并排除带有遗传病或有家族史的基因，让每个有相关困扰的父母都能生下属于自己的健康宝宝。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好，环境污染也是比较厉害的，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家。

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

什么是染色体异常

很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。

染色体异常的原因

造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。

染色体异常能不能要孩子

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。

一、染色体异常的常见原因有哪些呢？

1、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康，甚至会影响到胎儿的健康，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离。

2、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内，从而引起染色体畸变。

3、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变，包括：断裂、粉碎化和互换等。所有生活中要注意远离生物因素，如变异的水果等。

4、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的。

5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高，就与染色体异常之间有着密切的相关性。

二、染色体异常时怎么进行处理呢？

（一）首先要做好预防工作，如下：

1、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题，至少要做到及早发现，及时治疗。

2、培养良好的生活习惯、均衡饮食营养及远离环境毒素，都可能会降低不利结果的风险。 远离较强的辐射源，拒绝进食不健康的食品，按时作息，避免过劳，孕前尽量减少使用药物。

（二）治疗

1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状。基因的治疗、细胞的治疗、替代的治疗正在发展中，但是，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。

2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意，所以，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理，避免异常胎儿的出生。

染色体异常，还能生下健康孩子吗？

理论上是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。

染色体异常，如何确保产下健康宝宝？

一、试管婴儿

最好的办法，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。

也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。

目前，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受，每次费用大约在3W-5W之间。

二、基因检测

如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

优点： 无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。

缺点： 费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。

缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，需要孕妇承担一定的风险。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。

这种情况一般会有两种情况，一种就是根本无法完成受孕。
指导意见：
另一种就是即使受孕成功，但也无法发育成受精卵或者发育成胚胎。个人认为这种情况做人工授精意义不大

会影响怀孕.
染色体异常是先天造成的,是您父母的生殖细胞结合时出现问题所致的可能性最大.是任何药物都无法改变的.
的确,您还有机会生出健康的宝宝,但为了防止畸形胎儿出生,最好能及时做产前基因诊断,如果是健康的宝宝就可以继续妊娠,如果又是畸形胎儿就要及时终止妊娠.
如果不想通过自然选择形成胚胎,可以考虑用人工授精的方法,选取染色体正常的卵子与精子结合,那样形成的胚胎是正常的机会就大很多.但这种方法技术要求高,费用自然也高.
可以说,做好产前基因诊断是保证生个健康宝宝的重要手段.