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染色体有异常怎么办?

时间: 阅读:6081
染色体有异常怎么办?
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金樱子

金樱子

2025-08-30 23:18:20

你好,染色体的问题属于先天性的疾病,目前来说是医学上尚未攻克的难题,所以一旦涉及到染色体的问题就会是大问题,而且染色体哪一对的问题也不是很清楚,所以很难说是哪有问题,如果母亲有轻微精神病也不能确定就会遗传,这的详细看检查结果才能确定。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2024-05-19 12:12:55

    常温下,染色体用醋酸洋红溶液或龙胆紫溶液染色;低温时,低温会影响龙胆紫溶液或醋酸洋红液的作用,所以在低温时会选择改良苯酚品红染液对染色体染色。

    染色体的成分就是是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体,用醋酸洋红溶液、龙胆紫溶液、改良苯酚品红染液等进行染色。

    染色体:

    染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃(?,1埃=0.1纳米)的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时,DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝,此时不易为染料所着色,光镜下呈无定形物质,称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态,此时易被碱性染料着色,称之为常染色体。

  • 龙葵
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    2024-05-19 12:12:55

    染色体异常一般是不能要孩子的,因为染色体是基因的载体,并且染色体是从受精卵就开始的,当染色体发生异常时,会导致基因表达发生异常,机体发育异常。如果一定要生育,就必须在妊娠4—5个月到医院抽羊水检查胎儿脱落细胞有无染色体异常或用B超检查,一经发现胎儿异常应立即终止妊娠,避免娩出畸形胎儿而给您的家庭造成不幸。

  • 徐长卿
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    2024-05-19 12:12:55

    21三体染色体异常(多1条)的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零。 要是再次怀孕都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。

    正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征)由于有一条额外的21号染色体(21三体),核型命名为男性47,XY,+21;女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征。
    孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增。

  • 徐长卿
    回复
    2024-05-19 11:11:45

    染色体异常会影响生育情况的,那么如果男方染色体异常怎么办呢?

    男方染色体异常目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主,基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。但是染色体异常治疗困难,疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药或康复训练。

    男方染色体异常有些是染色体同源易位。简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿:少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者要选择不生育,以免痛苦终身。

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