宝妈你好,染色体是管理着我们人体所有的,包括一切生理活动的,包括人的长相,包括人的智力,包括人的行为方式都是染色体所统管的,但是如果说他在受精的过程当中出现异常,可能人体在体现某一种行为方式上就会出现异常,但是如果是偶尔的一点小图片的话,可能没有问题的!
就是说你的染色体结构和一般人不一样,不同的两条染色体之间的片段发生了交换,这样的情况会引起生育问题,能生育正常孩子的概率1/4--1/18,根据易位的形式不同,比例不同,如果不想遭罪,建议第三代试管婴儿助孕
“易位”的概念是:指染色体的一部分转移到同一条染色体的其他部位或其他染色体上.
也就是说,易位有两种形式.
第一种是在同一条染色体上,某一段与另一段互换位置.
第二种是在两条染色体上,两条不同染色体相互交换部分染色体.
由此可知,“易位”并不仅仅只是“染色体交叉互换”(染色体交叉互换只是它的其中一部分).
当然也不仅仅指“基因重组”.
易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异的现象.如果两条 非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,这种易位比较常见.相互易位的遗传效应主要是产生部 分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代.易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期,可出 现典型的十字形构型,终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型.易位的直接后果是使原有的 连锁群改变.易位杂合体所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体,从而导致部分不育或半不育.
染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指 的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序. 在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染 色体多出一段.重复引起的遗传效应比缺失的小.但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至 引起个体死亡.
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象.缺失的断片如系染 色体臂的外端区段,则称顶端缺失; 如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死 或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失,则隐性等位基因得以实现其表型效应, 出现所谓假显性.
正常情况下,染色体易位相当于基因突变,染色体在分离间期发生了不均匀的分配现象,这是机体的原因,是分子水平的问题,吃药不可能医治好。试管婴儿,必须找到正常分离的精子,概率几乎为零。若是不正常的基因遗传给后代,不论是多么微小的改变都将对后代产生具大影响。您还是放弃生育吧
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