猫叫综合症是一种染色体变异的疾病。患有猫叫综合症的患者通常会表现出发育异常的情况,比如头小、脸圆、耳朵位置低等。同时也会出现啼哭时发出类似于猫叫的尖锐声音。
那患有猫叫综合症时,一定要及时作出治疗,以防治疗不及时引发先天性心脏病、骨骼畸形等并发症。
错,应该是猫叫综合征。
理由如下
“症”指的是某一种特定的病症,比如癌症等;而“征”是指某些特征,比如特纳斯综合征,唐氏综合征,也包括猫叫综合征。这些“征”指的是遗传物质变异后个体所表现出来的某些特征。如猫叫综合征,表现出的就是婴儿弱小,智能发育低下、童年期肌张力过低、脸呈圆形、两眼距离过宽、外眼角往下倾斜等等,这些都是特征,而不是病症。所以应该叫做猫叫综合征。
引起猫叫综合征产生的主要原因是(A、染色体结构变异)。
染色体结构变异是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。
缺失染色体中某一片段的缺失 例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名。
猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。
扩展资料:
缺失进行基因定位利用假显性现象,杂合体表现隐性性状,进行基因定位,其关键为使载有显性基因的染色体发生缺失→隐性等位基因很有可能表现“假显性”;对表现假显性现象个体进行细胞学鉴定→鉴定发生缺失某一区段的染色体。
利用易位进行基因定位将易位半不育现象看做一个显性性状,与其相对应等位位点则相当于一个可育性状;利用性状的连锁关系进行二点或三点测验→进行基因定位。
两者缺失的染色体不一样。21三体综合征一般指唐氏综合征。 唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。猫叫综合征一般指小儿猫叫综合征。?猫叫综合征,患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名。
“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病,发生率为十万分之一,在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变等特点,并有严重的智能障碍,而其最明显的特征是哭声类似猫叫,“猫叫综合症”因此而得名。据称,病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致,也可能与脑损害有关。
猫叫综合征(cri du chat syndrome) 又称cri-du-chat综合征。 1963年,法国科学家首先报告了一种特殊的疾病,病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。“猫叫综合征”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起,所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。根据国外报告,“猫叫综合症”在新生儿中的发病率为四万五千分之一;在精神发育不全者中,其发生率为3/2000。
所以,你发现了吗,他们是一个意思,不用在字面上纠缠,写哪个都是对的
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