新生儿溶血症怎么确诊

病情轻重取决于溶血的程度，溶血的轻重取决于进入胎儿抗体的多少。因此本病临床表现差异很大。轻者进展缓慢，全身状况影响小，重者病情进展快，出现嗜睡、厌食，甚至发生胆红素脑病或死亡。
(一)
水肿：大量红细胞破坏溶血，引起贫血及缺氧。缺氧影响肝脏蛋白质的合成以及增高毛细血管壁的通透性，致胎儿水肿。严重水肿常为死胎，ABO溶血患儿此症状少见。
(二)
黄疸：黄疸出现早，进展快，常在生后24小时内出现。尤以Rh溶血者黄疸出现早。黄疸迅速加深，3～4天达高峰，可超过342txmol／L(20mg／d1)，以未结合胆红素为主。
(三)
贫血：红细胞破坏程度与贫血程度相一致，贫血严重者可导致心脏扩大和心力衰竭。Rh溶血症贫血出现早且严重，轻度贫血者脐血的血红蛋白>140g／L，中度贫血

新生儿溶血症的症状

　1、黄疸

　　一般新生儿都会出现黄疸的表现，但是患有新生儿溶血症的患儿会过早地出现黄疸，而且发展很快，血中胆红素水平偏高。

　2、肝脾肿大

　　新生儿溶血症较轻的情况下，肝脾无明显地增大，当出现重症溶血时，就会出现胎儿水肿并可有明显肝脾增大，这就是Rh溶血病的症状。

　3、贫血

　　新生儿溶血症的`患儿均有轻重不等的贫血症状，严重的甚至会出现心力衰竭，全身浮肿。

　4、发热

　　新生儿溶血症的患儿常伴有发热的症状，这可能说明发生了较严重的胆红素脑病。

　5、神经系统症状

　　神经系统症状指嗜睡、喂养困难、双眼凝视、惊厥等，这是由于血中胆红素水平过高损伤脑细胞，引起胆红素脑病，是溶血病最严重的合并症，如不及时治疗，可致死亡或有运动功能障碍、智能落后等后遗症。

　新生儿溶血症能治好吗

　　新生儿溶血症是可以治好的，这与大多数新生儿溶血症并不严重有关，治疗起来也不难，因此比较容易治愈。但是也会出现个别比较严重的情况，这时候可能要采取换血，治疗费用较贵，但是也是可以治好的。为了及早控制新生儿溶血症，准备怀孕的父母和已经怀孕的准妈妈都要及时做好预防，先对自己的身体有一个了解，才能预防新生儿溶血症，只要预防好，它并不是一个多大的疾病。

　新生儿溶血症严重吗

　　新生儿溶血症并不算很严重的疾病，母儿血型不合现象很普遍，新生儿溶血症却并不常见，一般不会出现很严重的症状，但是还是应该做好孕前检查，以及早预见溶血症的发生。新生儿溶血症一般会出现新生儿黄疸或不同程度的贫血，但是并不严重，如果发生严重状况的时候，新生儿就会出现呼吸困难、水肿、腹水甚至胸腔积液的症状，出生不久就会死亡，也就是死胎，不过这种情况比较少见。

　　但是需要注意的是，Rh溶血后果远重于ABO溶血。Rh血型不溶合的胎儿，出生时会出现全身水肿，皮肤苍白，常有胸、腹腔积液，甚至出现?核黄疸?，即胆红素脑病，这是由于红细胞破坏后产生的一种名为胆红素的物质进入了大脑所致，这是最严重的后果，会有智力低下，甚至胎死腹中。

　新生儿溶血症的概率

　　新生儿溶血症概率并不是很大，我国最常见的是ABO血型系统不合，ABO溶血病患儿的母亲多为O型血，婴儿多为A型或者B型，这样可能会发生新生儿溶血症。但是也有Rh血型不合，母亲是Rh阴性，胎儿是Rh阳性，易患Rh溶血病的情况。Rh血型溶血比ABO血型系统不合少见，不合溶血一般在第二胎以后发生，一胎比一胎加重，母亲曾接受过Rh血型输血可在第一胎发病。一般说来Rh溶血者重，ABO溶血者较轻。我国以ABO系统不合引起溶血者较常见，其次为Rh血型不合引起的溶血。

新生儿溶血症对血液的影响是比较大的，如果溶血症比较严重的话，可能会导致新生儿休克的情况，所以想要知道新生儿有没有溶血症，可以进行筛查，接下来我们说下新生儿溶血症筛查吧。

新生儿溶血症筛查阴性

一旦怀疑新生儿有溶血症，需要筛查才行，那么新生儿溶血症筛查阴性是什么情况呢？

新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。 新生儿溶血诊断要看直抗实验和游离试验，二者均为阳性，提示新生儿溶血。血型为rh阴性血并不能证明是不是溶血。如果新生儿溶血病筛查结果均显示阴性，而且宝宝的黄疸数值升高不明显，那考虑是没有溶血的可能性大，但如果黄疸进展快，也需要排除假阴性的可能。

新生儿溶血症检查第一新生儿溶血症血常规，新生儿溶血症最基本的检查就是血常规。第二新生儿溶血症血清胆红素，新生儿溶血症的常见表现症状主要表现为未结合胆红素升高。所以，要是怀疑宝宝患有新生儿溶血症可以检查血清胆红素是否升高。第三新生儿溶血症抗人球蛋白试验，抗人球蛋白试验是指Coombs试验，主要是指检查特异性血型抗体。

新生儿溶血症筛查报告单怎么看

新生儿溶血症筛查了之后是不会直接告诉你结果的，通常都是需要看报告单，那么新生儿溶血症筛查报告单怎么看呢？

根据新生儿溶血病实验结果，可以判断新生儿溶血实验结果阳性。游离实验就是将小孩的血浆与标准的A,B,O血球孵育，看看有没凝集，而放散实验是通过加热或者其他方法将新生儿血球上面结合的抗体洗下来，然后将洗下来的东西和标准的ABOx血球孵育，假如凝集的话就是阳性。

国内多数医院做的新生儿溶血症筛查，是先天性的甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症和听力筛查。做新生儿筛查的目的，主要是在孩子没有出现明显症状之前，就筛查出疾病，给予及时处理，以防止对孩子的损伤。比如苯丙酮尿症，筛查出来之后，可以给孩子服用低苯丙氨酸的奶粉，来代替普通的奶粉或者母乳，这样就可以减轻苯丙氨酸在大脑内堆积，造成对大脑的损伤。

新生儿溶血症筛查必须做吗

新生儿很容易患有溶血症，此时需要做筛查才行，那么新生儿溶血症筛查必须做的吗？

新生儿溶血症必须做，其因为苯丙酮尿症，一般生后数月才会表现出临床症状，比如皮肤的颜色比较淡或者智力比较低下，如果能够及时发现，就可以及早处理。另外，先天性甲状腺功能减低症是因为甲状腺功能减低，而引起的有可能会出现呆小症的疾病，如果早期发现，可以吃一些相关药物减轻对孩子的损伤。

新生儿溶血症筛查是新生儿筛查中一项重要检查。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病。第一胎发病率占40%-50%。

新生儿溶血症筛查组合

新生儿溶血症筛查对新生儿的意义是非常重要的，那么新生儿溶血症筛查组合是什么呢？

血液学检查：红细胞及血红蛋白多数在正常范围，血红蛋白在100g/L 以下者仅占5%左右，网织红细胞常增多，重型病例有核红细胞可达10%以上。红细胞形态特点是出现球形红细胞，而且红细胞盐水渗透脆性和自溶性都增加。

抗体测定：在新生儿红细胞或血清中查出对抗其自身红细胞的血型抗体，是诊断ABO。溶血病的主要实验根据。一般进行3种试验：第一是改良Coombs 试验，这是用“最适稀释度”的抗人球蛋白的血清查出附着在患儿红细胞上的抗体；第二是抗体释放试验，这是用加热的方法，使患儿红细胞上的抗体释放出来，再检查释放液中的抗体。这2种试验任何一项阳性，均可确诊为ABO溶血病，而抗体释放试验的阳性率较高。