猫叫综合征是遗传吗

猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人。

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导致染色体畸变的原因有：

1、物理因素：X射线、电离辐射等。

2、化学因素：化学药物如抗代谢、抗癫痫药物等，农药、毒物如苯、甲苯、砷等。

3、生物因素：一些微生物如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。

4、生理因素：高龄孕妇。

——小儿猫叫综合征

A、多指是单基因显性遗传病，A错误；
B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，B正确；
C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，C错误；
D、先天性聋哑是单基因隐性性遗传病，D错误．
故选：B．

引起猫叫综合征产生的主要原因是（A、染色体结构变异）。

染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。

缺失染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。

猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

扩展资料：

缺失进行基因定位利用假显性现象，杂合体表现隐性性状，进行基因定位，其关键为使载有显性基因的染色体发生缺失→隐性等位基因很有可能表现“假显性”；对表现假显性现象个体进行细胞学鉴定→鉴定发生缺失某一区段的染色体。

利用易位进行基因定位将易位半不育现象看做一个显性性状，与其相对应等位位点则相当于一个可育性状；利用性状的连锁关系进行二点或三点测验→进行基因定位。

A、艾滋病属于传染病，白化症、猫叫综合征属于遗传病，A错误；
B、结肠息肉是生理性疾病，血友病属于遗传病，缺铁性贫血是营养不良造成的，B错误；
C、镰刀型贫血症属于遗传病，坏血病维生素缺乏症，乙肝属于传染病，C错误；
D、白化症、色盲、唐氏综合征都属于遗传病，D正确．
故选：D