新生儿耳朵有小孔？

是耳前瘘管，一般都是先天的。
耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，患者平时除仅感到局部刺痒外，有时轻轻压挤小眼周围常有少许微有些臭味的白色分泌物。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。

问题分析：
您好，可能是“耳瘘”，是指发生于耳前或耳后的瘘管。发生于耳前者称耳前瘘,多属先天性;发生于耳后者称耳后瘘,多由痈疮、耳后附骨痈治疗不彻底,或体虚邪毒未尽,脓液从窍内蚀骨成瘘。

意见建议：
西医学的先天性耳前瘘管、化脓性中耳炎合并耳后瘘管等。不是大毛病，不过游泳之类容易感染，一般消消炎就好了，但严重感染可能发展到大脑，建议去医院咨询咨询

可能是先天性外耳道闭锁! 这种情况最佳的治疗方法是尽快手术治疗!一期行外耳道成型术,二期行耳廓成形术!具体要看粘连情况,如果不重的话门诊手术就可以完成,费用比较低!所以建议先到医院完善检查,再考虑进一步治疗!

1 你好,根据你的情况应该是属于先天性外耳道闭锁
2先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
　　分型：第一型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型：耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型：耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.第二型,第三型有时伴有颌面发育不全,称Treacher-Collins氏综合症.颞骨CT：外耳遭闭锁,鼓室狭小,听骨畸形.
　　治疗：对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术,术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.单侧畸形而另侧正常者,一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作.
3希望对你有所帮助,谢谢

你好,
不知道新生儿耳廓与耳道口粘连是完全性的皮肤组织融合为一体的粘连还是只是部分皮肤表皮相连而没有更深的组织粘连,或者还是皮肤组织并未粘连二是分泌物将耳廓与耳道口的皮肤连接在一起.
如果是组织融合在一起或者是部分皮肤粘连,应该是我们所说的耳朵畸形,必须做外科手术矫正这种畸形,而且应该越早越好,以免影响耳朵听力的发育和耳朵的正常发育.
若果是炎症导致的分泌物粘连可以应用一些抗生素消炎杀菌,耳朵自然会恢复正常.这种粘连不必过于担心