男性染色体异常能要孩子吗

　 染色体异常能生育吗 ？答案是可以生育，但是存在一定的危险性，因为染色体异常很容易引起流产、畸胎和死胎等严重后果。现在孕妈们仔细看看我为大家整理的染色体异常的相关知识吧。

　染色体异常虽然可以生育但存在有一定的危险性，可能会出现基因的错误而导致很多疾病。据统计在早期的胚胎流产中，60%--80%是由染色体异常引起的，染色体异常主要包括以下三种。

　1、染色体平衡易位。医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者，畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

　2、染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

　3、染色体正常。对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

　1、生殖系统：通过白带常规筛查滴虫、霉菌、支原体衣原体感染、阴道炎症，以及淋病、梅毒等性传播性疾病。是否有妇科疾病，如患有性传播疾病，最好先彻底治疗，然后再怀孕，否则会引起流产、早产等危险。这是普通的阴道分泌物检查，多数女性不会有什么感觉，但是检查时放松能让你不那么敏感。

　2、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目。主要对月经不调等卵巢疾病进行诊断。

　3、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断，10个月的孕期对母亲的肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。

　4、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。60%～70%的女性都会感染上风疹病毒，一旦感染，特别是妊娠头三个月，会引起流产和胎儿畸形。通过静脉抽血进行检查。

　5、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外，还包括血糖、胆质酸等项目。如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。

　6、ABO溶血(男女一起做)：包括血型和ABO溶血测试

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　我们在进行试管婴儿之前，需要先进性一系列的准备工作以及检查，因为做试管婴儿是需要符合一定的条件的，如果检查发现某一些条件不符合的话，是不能进行试管婴儿的。那么，你们知道男性染色体异常能做试管婴儿吗?

　染色体异常是可以生孩子的，但是需要注意的是染色体异常的时候如果生孩子的话会容易造成流产的情况，而且对孩子也是有可能出现智力低下的问题的。

　做试管婴儿可以说是解决由于染色体异常而不能生育的最有效的方法。因为试管婴儿可以利用用PGS/PGD基因筛查等技术来，筛选父母的优质基因，在去除携带染色体异常的基因之后达到生育的目的，可有效避免遗传疾病的发生，而且还可保证优生优育。所以对于查出有染色体异常的夫妻来说，试管婴儿技术可以算得上时实现生育宝宝的首选。

　染色体异常会造成 孕妇小产，胎宝宝的身亡和畸型。即使小孩生出来了，表面生长发育一切正常也会出现出现异常性染色体，这类基因遗传缺点没法用用药治疗处理。会造成 一些病症例如唐氏综合症，那样的小孩智商低，心脏有缺陷，还例如特纳综合征，病人一般较为偏矮，也没法怀孕。爸爸妈妈身体假如存有染色体易位，尽管自身不容易遭受影响，但小孩也许会有着“异常”的性染色体。

　单纯根据您说的情况，染色体异常也有很多种情况，如染色体数目异常，染色体结构异常，或者是有某些基因突变等，并不是所有的染色体异常都不可以怀孕，但大多数染色体异常的人对下一代还是有一定影响的，所以在怀孕之前需要具体的检查，希望我的解答对你有所帮助。

　做试管婴儿需要取出女性的卵子和男性的精子，在体外结合成受精卵后并培育成胚胎再移植到女性的子宫内着床发育成胎儿。 一般在临床上，是否需要做无创DNA需要孕妇本身的年龄、怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况来决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA;反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。

　试管婴儿不是必须做无创检查的，这只是一种建议，不是必须做，孕期的检查都是建议参考的。既然做的试管婴儿，考虑是因为受到了某些因素影响了自然受孕。之所以建议做无创DNA，是因为通过试管婴儿受孕比较珍贵，无创检查相对于唐筛准确率要高。唐筛和无创DNA都属于筛查，做不到百分百准确率。怀孕后的排畸检查，除了唐筛和无创DNA，还有羊水穿刺，这是一项诊断性的检查，最为准确，做到优生优育。

　无创DNA是这些年来兴起的一项孕期检查项目，又称为无创DNA检测，主要是孕妈妈在怀孕的时候对肚中的胎儿的生产前的检测。它是通过对孕妇抽血，拿血液作为检测的样本，然后对胎儿DNA进行深度检测。来判断是否身体健康等。它是目前检测率还算比较高的唐氏筛查方法，无创DNA是在产前的检查当中准确率相当高的检测，怀孕12周以后即可检测。

父亲的y染色体并不一定会遗传给下一代，只有男孩才能遗传到父亲的y染色体，如果是女孩，不会遗传到y染色体，所以怀女孩是没问题，如果是怀上男孩就要做好胎儿的检查了，建议到时候和产科医生征询专业意见

具体影不影响还是要去看医生，网友建议只能参考。

因为是y染色体上异常，所以最好是先查明异常给身体带来的影响是什么，一般来说除了一些特殊的遗传病，会严重影响到孩子健康的，或者异常到未出生就影响母体健康或胎儿发育导致无法顺利生产的，正常情况下医方不会说一定不能生之类的话。

如果检查结果是能生的话，如果异常只在y染色体上，生女儿就不会有什么问题。同样，因为异常在y染色体上，基本就是伴性遗传了，生儿子还会遗传在儿子身上，假如这个异常不影响健康就没问题，影响的话先查清楚怎么个影响法再做决定。