16号染色体异常的原因

染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好，环境污染也是比较厉害的，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家。

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

什么是染色体异常

很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。

染色体异常的原因

造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。

染色体异常能不能要孩子

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。

一、染色体异常的常见原因有哪些呢？

1、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康，甚至会影响到胎儿的健康，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离。

2、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内，从而引起染色体畸变。

3、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变，包括：断裂、粉碎化和互换等。所有生活中要注意远离生物因素，如变异的水果等。

4、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的。

5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高，就与染色体异常之间有着密切的相关性。

二、染色体异常时怎么进行处理呢？

（一）首先要做好预防工作，如下：

1、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题，至少要做到及早发现，及时治疗。

2、培养良好的生活习惯、均衡饮食营养及远离环境毒素，都可能会降低不利结果的风险。 远离较强的辐射源，拒绝进食不健康的食品，按时作息，避免过劳，孕前尽量减少使用药物。

（二）治疗

1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状。基因的治疗、细胞的治疗、替代的治疗正在发展中，但是，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。

2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意，所以，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理，避免异常胎儿的出生。

染色体异常，还能生下健康孩子吗？

理论上是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。

染色体异常，如何确保产下健康宝宝？

一、试管婴儿

最好的办法，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。

也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。

目前，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受，每次费用大约在3W-5W之间。

二、基因检测

如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

优点： 无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。

缺点： 费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。

缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，需要孕妇承担一定的风险。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。

　很多人都没想到，原来天然辐射也可能会导致染色体的异常!一说到染色体异常这一个词语，可能有很多人都不是感到很熟悉，事实上这样的病症的确并不罕见，在人群中每五百人可能都没有超过一人是属于染色体异常的，那么染色体异常的原因到底是什么?

　胎儿出现染色体异常，主要因素有夫妻双方有染色体异常情况，或者在备孕期间，丈夫有吸烟饮酒习惯，引起怀孕后胎儿出现染色体异常。更多因素是孕妇怀孕早期，由于接触辐射或者使用一些有毒化学物品，比如化妆品、染发剂、入住刚装修完的房屋等，或者使用某些对胎儿有影响的药物，以及怀孕前三个月受某些病毒感染等情况，都容易引起胎儿染色体出现异常。

　胎儿染色体异常可能是由于物理因素、化学因素、生物因素、母龄效应、遗传因素、自身免疫性疾病等，这些原因都有可能导致胎儿染色体异常，很有可能会出现流产的意外。最好去医院进行详细检查。

　胎儿4号染色体异常的原因有很多，比如遗传因素，环境污染和饮食污染导致基因突变。胎儿4号染色体异常是会出现自然流产的可能的，未来孩子出来也有可能出现畸形的可能。建议可以通过羊水穿刺，以及未来的三维四维超检查，来确定孩子是否有畸形的可能，如果出现畸形，建议进行引产停止妊娠。

　导致孩子染色体异常的原因有很多，其中家族遗传性病史，妊娠早期接触有毒的物质，射线以及药物都可以导致，一次染色体异常不代表着以后的问题，如果有家族遗传性的病史个建议最好夫妻同查。 为了优生优育考虑，建议下次怀孕后也是可以考虑做个染色体方面检查来判断情况，然后再考虑是不是继续妊娠为好。

　目前检查染色体异常导致自然流产及胎停，常见原因遗传因素，环境因素，病毒感染等导致。建议你可以去比较大的医院进行病因检查，找到病因后治疗，如果遗传缺陷遗传基因导致染色体异常，不好治疗，可以选择第三代试管婴儿移植手术。只能是说明这一次怀孕不正常，但并不代表以后都不正常，也不能说明不能再生育了。建议您，再次怀孕前，化验优生四项等，排除外界因素的干扰。

16号染色体三体属于偶发性疾病，是在受精卵形成时或胚胎发育早期染色体分离出错导致，与上一代并无必然联系。

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质。

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。染色体位于细胞核中，被认为是基因之所在，由一条或一条以上紧密结合的染色单体构成，并作为一个功能单位，而且在任何一种动植物中其数目是相对恒定的。

第一，与遗传因素有关，父母双方有染色体疾病，这种情况就容易导致胎儿染色体疾病。
第二种情况与感染因素有关，如果孕妇有某些病毒的感染，像弓形虫、巨细胞病毒、微小病毒、支原体、衣原体等等，这些病毒的感染在胚胎早期也会导致胚胎出现染色体的异常，导致发生基因突变。
第三，接触了某些不良的物质，像X射线等等，有毒的物质也会导致基因出现突变，宝宝出现染色体的异常。
第四种情况，孕妇的饮食、微量元素的缺乏等等也会导致宝宝染色体的疾病。
第五种情况就是高龄孕妇，高龄的孕妇、高龄的丈夫都有可能出现胎儿染色体的异常。