唐筛和nt的区别

2024-04-03 12:12:34

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NT检查正常，?孕妈妈?有必要做唐筛的。

正常情况下，医生在恭贺NT检查正常的?孕妈妈?之后，会叮嘱?孕妈妈?在孕15-20周加6天之间再来抽血做中期唐筛，如果到期没来的话，还会有随访人员电话督促，大多数的?孕妈妈?都会听从医生安排，按时参加，但也有部分?孕妈妈?对唐筛了解不到位，心存疑惑，NT检查不也是筛查唐氏儿吗，我已经做了，一切正常，为什么还要再抽血做唐氏筛查，这就需要正确来认识NT检查和唐氏筛查。

为什么NT正常，还要做唐筛？

1、检查时间不同

NT检查时间是11到13周+6天，唐筛是16到18周，胎儿在不同时期，发育情况是有变化的。

2、检出率不同

每种检查都有一定的检出率，单独做唐筛，检出率为65%，单独做NT检出率为80%。如果结合唐筛的结果一起分析，检出率提高到85%。

有朋友一句话说的好?都是筛子，只不过目数不一样，要查！?

NT检查正常结果怎么办

NT 检查只是一种筛查手段，正常的结果只是代表生育健康宝宝的概率增大，不能代表你一定会生育健康的宝宝，所以NT正常，还是要按时参加产检，不要错过孕15-20周的唐氏综合症筛查。

NT增厚意味着胎儿有如下可能：

染色体异常，21三体、18三体、13三体、45xo等异常，最普遍的是21三体异常，也就是患有唐氏综合征的可能性很大。先天性心脏病、鼻骨缺失、肠道及其他结构异常、胎儿水肿、骨骼发育不良等，提示要在20周以后做进一步的排畸检查来确认。

什么是唐氏综合症

唐氏综合症又称先天愚型，也就是二十一三体综合征，患者生活不能自理，需要人员照顾，一个家庭一旦生育了?唐氏儿?，将会给这个家庭造成极大的精神和经济负担，唐氏综合症是一种偶发性疾病，从概率来说，任何一个孕妇都可能生出?唐氏儿?,而且概率随年龄而递增。

什么是唐氏筛查

唐氏筛查，又称胎儿染色体异常筛查，指的是孕中期唐筛，主要是通过检测母体血清中某些生化指标的浓度，结合?孕妈妈?自身的一些指标来计算出胎儿患先天愚型、十八三体综合征和神经管缺陷的危险系数 ，唐氏筛查的不是诊断，只是筛选出生育?唐氏儿?概率比较大的人群，然后一步进行诊断性检查。

唐筛的目的是筛查胎儿患有唐氏综合征的风险高低，通过抽取孕妇静脉血，检测AFP、HCG、E3等3个指标，并结合孕妇的年龄、孕周等情况综合分析，得出21三体、18三体、13三体的风险高低，并对神经管畸形进行分析。

好了，相信到这，各位?孕妈妈?都已了解NT检查和唐氏筛查了，明白NT检查和唐氏筛查都是产前筛查的必要环节，互为补充，互为印证，而且由于胎儿在母体生长发育是动态行为，那么动态性的筛查是必然手段，后面的孕22-26周的四维彩超大排畸也是必然之选。所以说为了生育健康宝宝，NT检查+唐氏筛查+四维彩超才是最佳组合，一个都不能错过。

2024-04-03 12:12:34

怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？ 怀孕后需要做的第一次排畸检查就是NT检查，又叫早期唐筛，有些地区会配合抽血检查一起做。 这个检查一般是在孕12周建档时做，需要空腹，也不需要要憋尿，相反，排空后检查更清晰。

NT检查项目
nt检查主要是通过B超扫描测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，筛查胎儿有无染色体疾病，以及其他先心性疾病，和普通二维彩超不同。检查时NT值 3mm为正常。

如果和建档一起，最好有家人陪同一起，因为第一次建档检查项目比较多，需要等待时间长。

NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超检查。有生育保险是免费做的，记得提前预约。

我是在11+6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂！虽然只有5cm大，但是已经发育已经像人形了，好神奇，医生说宝宝很漂亮，长得也跟孕周相符，只是有些低置胎盘，后面就长高了些，做完NT就要开始预约三维彩超了，还要去做唐筛及无创基因检测，祝一切顺利。

现在宝宝已经四个月了，一切 健康 。看看那时候的图片，我宝宝额头真的是很高。

我是在成华区妇幼做的，主要就是B超，看下胎儿的发育情况和胎儿颈部透明层（NT）是否在正常值内，当时都能看到宝宝的头、肝和胃，头特别大，哈哈，主要其他也还没怎么发育，显得就很大。然后还顺便检查了孕妇的肝脏胆道系统胰腺脾脏肾脏那些，也是B超看的。

不需要空腹哈，如果你担心呢，可以先不吃早饭，带点东西去，然后早点去，问了医生，不需要空腹的话你就吃，毕竟长时间不吃真的很饿。

NT没有说憋尿，检查的时候根据医生提示胀肚子那些就行，都比较轻松。但是检查的人很多，B超室又比较暗，孕妈要注意安全。

祝一切顺利~

NT检查是早期唐筛的其中一个部分。那NT检查究竟要检查些什么？有什么注意事项呢？
NT检查内容是什么？
NT检查作为唐氏筛查的一部分， 主要的检查指标指的是测量胎儿颈项透明层的厚度和有无鼻骨 。NT大于3mm和鼻骨缺失视为异常。

常规的NT检查除了测量宝宝的NT值情况以外，还会观察宝宝的颅脑基本结构、颅骨完整度、上下肢长骨、心脏基本结构和位置、腹壁完整度、胎盘、脐带插入等。

做NT检查需要注意些什么？
一、时间

NT检查只能是在11 13+6周之间 ，过早或者过晚这项检查都没有意义。所以一定要在合适的时间去，但是由于这个时间要求的是时间孕周，可能和末次月经推算的时间有差距，我建议最好12周检查。

二、检查前准备

首先做NT检查是不需要憋尿的 。现在子宫和胎儿大小和早孕期比已经大了很多了，从NT检查开始没有特殊要求这些检查都不需要憋尿了。

NT检查本身是不需要空腹的。但是做NT检查的是为了做唐氏筛查，这也需要抽血检验。抽血的检查是需要空腹的。 所以建议带着早餐去医院看医生的安排后再做决定吃不吃早饭。

最后强调一下NT检查是孕期一项比较重要的检查，除了对胎儿NT值测量，也会对胎儿的一些大的畸形进行排查，所以请一定认真对待。

不用空腹不用憋尿，就是做腹部b超，就是早期的唐氏筛查

不用的，就是做一个B超，通过B超看看情况！但是你会觉得做NT的时候会特别慢，是不是还以为大家都是在憋尿呢！哈哈哈哈哈哈，我当时也是这么寻思的！后来才知道，因为小宝宝的原因！就比如我那边，进去的时候，护士就在说，一个三胞胎，一个双胞胎，娃都活跃的不行，她们都没办法看清，就叫孕妇出去溜达去，过一会再进来做，溜达完了，还是不行，还得继续溜达！唉，当时气气死，现在想想又笑死！哈哈哈哈哈哈

你做的时候，跟孕妈聊聊天就都知道了！

恭喜你呀，终于做NT了，做完就可以建档了！宝宝终于可以进入安全期了！要注意宝宝的发展变化呀，祝你顺产足月宝宝！

nt检查是早期的唐氏筛查，一般不需要特殊的准备，到时候去医院做B超就可以的。

不用空腹，一般b超需要憋尿。

nt是早期唐氏筛查，做b超形式。到大一定月份做b超是不需要憋尿的

NT检查可以说是早期唐筛，也是一种B超检查，主要是通过超声波扫描胎儿颈部下面的液体厚度，用这个数据来评估胎儿发生唐氏综合症的风险情况，一般在11-14周左右进行检查。
怀孕做NT检查是检查哪些项目呢？
1、检查胎儿是否存在结构异常或者染色体异常情况。一般患有唐氏综合症的胎儿会出现皮下积水，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，就有可能与胎儿结构异常和染色体异常有关，NT越厚，几率越大。

2、是否存在先天性心脏病。如果NT结果超出范围值，建议孕妈妈进行后续的排畸检查，来确定胎儿异常的风险。一般这种筛查都是通过超声扫描来做。

有数据显示： NT检查的检出率在80%左右，如果结合后期我们做的唐筛检查，检出率会升高到85%。

NT检查需要做什么准备呢？
其实做NT检查就是腹部B超，孕妈妈最好穿分体的衣服去，相对比较方便。而且不需要做血样检测所以身体并不需要做什么准备， 不需要空腹、也不需要憋尿 ，但是如果是和建档案一起的话，就需要空腹了。

提示：为了宝宝的 健康 ，准妈妈要按时产检！ 我是图妈，欢迎关注图图 育儿 ，和宝宝一起感知成长的神奇！

孕妇做NT，其实就是检测胎宝宝颈项部后面的透明层的厚度和鼻骨，根据科学家们的研究，胎儿颈后的透明层厚度跟孕妇患上唐氏儿的几率和胎儿心脏发育有关系，所以可以说这次的产检是胎宝宝的第一次排畸项目。

孕妇做NT，其实就是医生在孕妇腹部涂抹上白色的“耦合剂”，然后再使用B超探头放到上面，利用超声波检查，而NT检查是有孕周数限制的，限制在11-13周+6天这个怀孕天数之间，孕妇怀孕到11-13周+6天，腹中的胎儿发育已经有人的雏形，只是胎儿的四肢暂时还没有发育出明显的关节，在医院的超声波检查下，能够非常清楚检查到胎儿各项发育情况，所以孕妇是不需要空腹或憋尿的。

一般来说，NT数值大于2.5（包括2.5），属于胎儿发育异常几率高，接下来孕妇一般需要选择做无创DNA或羊水穿刺来进一步的检查，这两个项目，论准确率高低，羊水穿刺是通过提取含有胎儿遗传信息的羊水来培育细胞DNA，来判断胎儿23对染色体是否正常，而无创DNA则是通过母体外周血，利用 科技 进行排序，测试第13、18和21对染色体是否有病变，所以高龄孕产妇或有家族遗传病 历史 的孕妇一般都会选择羊水穿刺，只有少部分孕妇选择无创DNA。

此外，无创DNA或羊水穿刺顺利通过之后，孕妈怀孕到二十多周，做完大排畸项目，还需要再做一个心脏彩超，仔细检查胎儿的心脏发育，虽然大排畸选四维彩超，也包括检查胎儿心脏，但始终没有心脏彩超那般仔细，NT检查没有顺利通过的孕妈，最好还是再做一次心脏彩超比较好。

2024-04-03 11:11:24

怀孕的女性一般都听说过也都做过NT和唐筛检查，这两项都是用来了解胎儿的发育情况的，均可用来筛查胎儿 健康 与否，常常相互配合，以全面了解胎儿情况。

NT和唐筛检查是存在某些区别的，主要区别有：1.适用的时间段不同。NT筛查一般在怀孕后十一周到十三周的时间进行，唐氏筛查是在孕十四到二十周这个时间段内进行。2.检查的方式不同。NT也叫做胎儿项顶透明层检查，是通过B超观察胎儿颈后皮下组织的液体厚度，以了解胎儿颈项透明层的厚度。而唐筛则是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以了解胎儿的各个组织结构间的比例关系，同时其结果单上一般会有定量值，即NT值，通过NT值可以预测胎儿是否存在缺陷，例如是否有染色体异常，是否存在心脏畸形，运动障碍等疾病。此外NT检查的结果有助于唐筛的诊断。而唐氏筛查则是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症。利用其测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指标值结合孕妇的采血时的孕周及其年龄等来推出该孕妇生产先天缺陷胎儿的危险系数。

以上就是唐筛和NT检查的区别，可以看出两者发挥着不同的作用，只有相互配合才有利于及早发现异常情况，所以怀孕的女性最好按要求在规定的时间段内进行检查。

本期答主：王彩青 医学硕士

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NT检查和唐氏筛查都是孕检的项目，很多准妈妈不了解这两个检查项目的目的和区别，经常会问有必要两个都做吗？

我们分别看看这两项检查的时间，方法和目的。

NT检查

NT是指胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这是早期胎儿染色体检查的项目，可以用来检查胎儿颅骨发育是否正常，排除无脑儿。

NT要在11 - 13周进行B超检查，测颈项透明层增厚，一般来说是2. 5mm左右。一般小于3都是正常范围。如果大于3，也不能判定胎儿有问题，还是要结合其他指标综合来判断的。

唐氏筛查

是在孕15-18周进行的孕中期检查，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算可能生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

因此NT和唐筛是分别在孕早期和孕中期做的排除宝宝畸形的检查，胎宝宝是在不断发展的，到了孕晚期还要做大排畸和小排畸。

这些检查都是十分有必要的。

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NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐筛检查都是排畸检查，但是它们的检查时间、检查方法、检查作用都不一样。

检查时间：

NT检查最佳检查时间：孕11-13周+6天

唐筛检查最佳检查时间：孕14-20周

检查方法

NT检查是通过B超检查胎儿颈后皮下组织的液体厚度。

唐筛检查是通过抽血来检测孕妇体内血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素的含量。

检查作用

唐筛检查是为了筛查胎儿是否患有唐氏综合症；如果异常的话，需要继续做羊水穿刺或者无创DNA进一步确诊。

对于这个问题，相信有不少新手孕妈都感到疑惑，就像我之前一样，在没有怀孕的时候，我根本就不知道NT是什么，也没有听过什么唐氏筛查。

因此，在这里柠檬妈就给大家普及一下。

NT是什么？

NT是孕期中一项非常重要的产检项目，主要是检查胎宝宝的颈后透明液体的厚度，一般来说厚度不超过2.5cm算正常。我记得之前我怀孕时，做的NT值是0.8cm，这个算是比较低的，在一定程度上，这个数值较低的话，证明定宝出现发育畸形和形成唐氏儿的几率也是相应的比较低。

另外，通过NT检查，还能排除出宝宝是否患有心脏方面的疾病。因此说NT检查非常重要，一般在孕12周的时候就可以做了，孕妈应该重视起来。

唐氏筛查是什么？

唐氏筛查很多人默认就是做中唐检查，这个产检是在孕15-20周的时候做，主要就是筛查胎宝宝是否患有唐氏综合症。

唐氏综合症也就是我们平常所说的低能儿，不仅智力低下，还拥有相似的外貌。如果一个家庭生有唐氏儿，那对这个家庭来说可以说是很不幸的。

因此，唐氏筛查也被列为孕期中不可不做的产检项目之一。而唐氏筛查的结果一般有三种：低风险、临界风险以及高风险。

如果出现低风险，恭喜你！顺利通过唐筛的检查；而如果出现的是临界风险和高风险，则建议这类孕妈要进一步做一个无创DNA的检查一下，以确认宝宝是否存在某些问题。

这里给大家普及一下，有两类孕妈做唐筛的结果一定是高风险，那就是超过35岁的高龄孕妇以及怀有多胎的孕妇，所以这两类孕妈建议不用做唐筛，直接做无创DNA就行了，不然的话你唐筛的结果出来了也只能是自己吓自己。

总结一下，NT检查和唐氏筛查都是检查宝宝是否有染色体异常，是否有出现唐氏儿的可能，但NT检查更偏向于筛查胎宝在发育成型的过程，是否会发育畸形；而唐筛则着重筛查胎宝是否患有唐氏综合症。　 　　

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

很多孕妈都会有这个疑问， “到底要不要做NT？做NT之后还要做唐筛检查吗？两项检查都是需要做的吗？不做可不可以？” 真的是有很多问题想问，而且也会很担心。

NT具体检查什么？ 唐氏筛查主要检查什么？
综上所述，建议孕妈两项检查都要做，两者之间是互补的，所以建议大家都去做相关检查，毕竟价钱也不高，做完之后心里也会更放心，同时也要按时产检哦。

NT检查和唐氏筛查有什么区别？

NT检查和唐氏筛查都是筛查唐氏儿的手段，只不过方法学、检测时间段、结果判断方式不同，这两者结合判断结果可以提高唐氏儿的检出率。单独NT检查的检出率为80%，如果和唐筛联合判断，则检出率提高为85%。

NT检查的方法

NT检查一般在11-14周进行，检测方法是用超声波扫描，测量胎儿颈部下的液体厚度，如果液体深度小于3mm，则判为正常。

也有研究说唐氏儿的特征是缺少鼻骨，通过超声波扫描可以看到胎儿的侧面像，能判断有无鼻骨。

唐筛的方法

唐筛一般在16-20周进行，是免疫血清检测方法。通过抽取孕妇的静脉血，检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。

这个方法可以判断胎儿患有唐氏综合征的风险高低，或者是否有染色体异常、开放性神经管缺陷等。是一种风险判断手段，不是确证结论。

结论

从NT和唐筛的介绍，不难看出，这两种检测手段检测目的相同，但是检测时间、检测结果、判断方法是完全不同的。最好是结合来看比较科学和全面。

以上就是我了解的信息，如有疑问，欢迎评论区留言交流。

导语：孕妈NT检查和唐氏筛查有什么区别？

怀了孕的宝妈对产检充满疑虑，到底哪些产检该做，哪些不该做？检查做多了对宝宝有没有伤害？一连串的问号找不到解答.尤其是唐筛和NT，同样是筛查染色体，是需要同时都做还是做一样就可以？

NT和唐筛有哪些不同？

时间上

NT在检查的要求上特别严格，因为是通过胎儿颈部的透明带检测宝宝的先天性疾病.而宝宝的透明带只有在胎儿11周~13周+6天最明显，只有在这个时间段检测才会有检测到宝宝的透明带，错过这个时间透明带就会被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”.

NT筛查什么疾病？

NT就是胎儿颈部皮肤层到皮下软组织间的无回声区，最大厚度 3mm。当NT值增大胎儿就有致畸的风险.在临床的工作经验中NT值增大出现先天性心脏病的宝宝占一定比例.但并不是所有的NT值增高都提示染色体疾病或先天性疾病，NT属于是大概率筛查，如果胎儿出现NT值增高就要做进一步筛查.

但这项检查并不是产检强制，孕妈完全根据自己的医院为宝宝筛查.

唐氏筛查VS无创

唐筛对于宝妈来说是最熟悉不过的检查，谈唐氏儿色变，所以唐筛已经成了产检的必查项目.但唐筛和NT在检查上还是有区别的，NT时间要求比较严格，NT值增高提示胎儿可能存在先天性缺陷，具体是染色体病变还是其它问题需要进一步检查.而唐筛是转对染色体所进行的一项筛查.

近年来随着医学水平的不断提高，唐筛已经被临床上很多医务人员否定，因为它属于概率事件，敏感性只能达到75%左右.如果孕妈家庭中存在染色体病变基因、或是父母亲戚中生育过唐氏儿的夫妇、或是曾生育过唐氏儿、高龄产妇等，临床上不建议唐筛，而是建议直接无创检查，这样既便捷准确率又高。

要说NT检查和唐筛检查有什么区别的话他们在时间上有区别，NT在时间上要求特别严格，其实对于适龄的父母来说，如果家庭中没有染色体疾病和其它先天性遗传病，可以选择NT检查，唐筛不是必查项目。

但如果错过了做NT的时间，想做唐筛的话也是可以的。对于一些高危因素的孕妇来说唐筛不是最好的选择，高危因素直接建议无创筛查。

孕育宝宝本就是一场修行，孕妈不但要有充足的营养 健康 的体魄，也要有愉悦的心情。

二者都是检查胎儿先天畸形的项目，但是检查时间、检查方式、检查内容都不同。

检查时间：NT检查一般是11-13周做，唐氏筛查一般是15-20周，大多数医院会安排在16-18周。

检查方式：NT检查是做B超，唐氏筛查是抽血。

检查内容：NT检查测量胎儿颈后皮肤褶皱厚度的数值，而唐氏筛查是抽血，通过各项指标结合孕妇的年龄体重等指标，综合得出的一个危险度。能走医保，它的缺点是准确率不是很高，所以也会有孕妇糖筛是高危，再做羊水穿刺发现是正常的。因此有些大龄或者高危孕妇，为了避免二次检查，大夫会建议做无创DNA检测。

我当时也做得无创，北京费用是2300，不能走医保，也没有发票，只有收据。

希望对你有所帮助哦~

每次一说到孕期重要检查，我们都会马上想到NT检查和唐氏筛查。由于两项检查常常混在一起，很多妈妈们搞不懂这两个检查到底有什么关系，有什么区别。

NT检查和唐氏筛查的关系

妊娠早期进行唐氏筛查包裹孕妇血清学检查、NT检查（超声检查）或者是二者结合。妊娠中期仅采用血清学检查。这里孕早期和孕晚期血清学检查项目也不一样。所以可以把NT检查视为是唐氏筛查里面的一个项目。

唐氏筛查具体包括哪些，有什么区别

一、NT检查

NT检查是11 13+6周，测量胎儿颈项透明层的厚度。NT检查还可以观察到胎儿其他结构。根据唐氏筛查的检查要求，超声检查的指标有胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。

二、血清学检查

早孕期 ：检查指标有β-hcg和妊娠相关血浆蛋白A，再联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合征进行检查。

中孕期 ：通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

早孕期对唐氏综合征的检出率在85% 90%，妊娠中期检出率则是60% 70%。

避免唐氏儿的出生，所以孕妈们一定要做胎儿唐氏综合征相关筛查 。祝好孕！

NT检查和唐氏筛查都是孕妇的孕检项目，很多准妈妈们都搞不清楚两者的区别，下面就让我带大家看一下这两者的区别在什么地方。

NT检查和唐氏筛查的区别在哪？

NT检查和唐氏筛查的第一个区别就是NT检查的最佳检查时间在怀孕的第11周-13周之间，，如果过了这个时间NT检查可能就会不是那么的准确了，所以要做NT检查的准妈妈们要注意好时间，不要错过。

唐氏筛查的检查时间在怀孕16周-20周之间，我们这个地区是一个准一线城市，在我们这个地区做唐氏筛查已经是由政府补贴了，不需要自己掏钱。

NT检查检查的是胎儿颈部后方皮下积水的空隙，如果染色体异常的胎儿（也就是可能存在着畸形的胎儿）在做NT检查时会明显看到颈部透明带增厚，这个时候各位准妈妈们就要留意了。NT一般是用于孕妇早起检测胎儿是否畸形的检查。

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测孕妇体内的甲型胎儿蛋白、绒毛促性激素等，并且结合孕妇的预产期和身高、体重、年龄来总的计算出来先天性缺陷胎儿的危险等级。

总结：NT检查和唐氏筛查虽然说现在非常的普遍，但是小孙爸爸想在这里告诉大家的一点是NT和唐氏筛查的结果并不是百分之一百的准确，就比如说唐氏筛查的准确性大概在百分之60-80之间。如果检查结果出来显示的是唐氏高危孕妇妈妈们也不要着急，放平心态，听取医生的建议看看要不要进一步的做一些检查最终来确定一下。

NT检查和唐氏筛查都是孕检期间的检查项目，建议都做一下，自己放心对自己肚子里面的胎儿也负责，毕竟现在国家也在提倡优生优育。