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唐筛检查查哪几项

时间: 阅读:1951
唐筛检查查哪几项
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望月砂

望月砂

2025-08-10 17:30:02

唐筛检查主要包括三项,分别是21三体综合征检查、18三体综合征检查以及开放性神经管畸形风险值的检查。

唐筛检查是非常重要的检查项目,怀孕中期的女性应该按时去医院做糖筛检查。如果检查结果出现异常,在必要的时候女性也可以做进一步的无创DNA检查。

最新回答共有5条回答

  • 景天
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    2024-03-15 21:21:12

  • 山亭柳
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    2024-03-15 21:21:12

    怀孕前期的孕妇一般都提倡做唐氏筛查,这样主要是查孩子发育是不是有问题的一种检查,我以前的时候也做过,可以提早发现发育缺陷的胎儿。

    经验步骤:检查项目一、这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。

    检查项目二、检查前的准备做唐氏筛查时无需空腹但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

    检查项目三、孕妈妈在第15~20周时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。通过各项数据的计算,可以得出孩子是不是智力和身体发育等方面存在问题。

    注意事项:在进行唐氏筛查时孕妇要把自己月经、吸烟等情况告知医生。

  • 匿名用户
    回复
    2024-03-15 21:21:12

    1 什么是唐氏筛查

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

    2 为什么要进行唐氏筛查

    任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。

    3 唐氏筛查的检查内容第一孕期唐氏症筛查

    这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

    第二孕期唐氏症筛查

    孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

    绒毛膜取样术

    孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明,当孕妈妈接受第一孕期筛检后,若胎儿的颈部透明带超过3毫米,可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过,此项结果要14天后才能知道。

    羊膜穿刺检查

    这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示,透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。

    注意事项

    唐氏筛查主要通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

    4 唐氏筛查的检查时间

    筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。

    检查前的准备:做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

  • 空青
    回复
    2024-03-15 20:20:02

    主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

    唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

    扩展资料:

    检测方法

    1、绒毛取样术

    绒毛取样术孕早期有创检测,自发育中的胎盘取得一些细胞样本组织,因为胎儿与胎盘组织源自于相同的细胞。它能提供胎儿染色体的异常,诸如唐氏症或其他基因的状况。

    2、羊水穿刺术

    羊水穿刺术属于孕中期有创检测,通过培养胎儿脱落在羊水中的细胞进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。

    3、无创DNA检测基因

    无创DNA检测基因是一项新技术,其有待进一步研究。其原理为:胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来,取母血检测出胎儿游离DNA,得出胎儿患唐氏综合征的风险

    -唐氏综合征

    -唐氏筛查



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