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唐筛无创DNA怎么做

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唐筛无创DNA怎么做
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六月雪

六月雪

2025-08-07 23:21:37

唐筛无创DNA主要到医疗机构通过抽血化验,主要抽取孕妇肚脐外周血液,能用来排除唐氏儿高风险,这也是无创伤的一种操作。

唐筛无创DNA检查的结果主要是结合孕妇的年龄,体重以及怀孕的月份来计算,观察胎儿的染色体情况。怀孕后要定期到医疗机构做各项的产检。

最新回答共有4条回答

  • 冉冉云
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    2024-03-15 21:21:39

  • 景天
    回复
    2024-03-15 21:21:39

     现如今,国家对孕妇产检这块也越来越重视,从各大医院相继引进一些先进的医疗器械可以看中,而且现在的产检项目也越来越全面,对孕妇来说是一项福利。那么, 做无创DNA需要准备什么 ,下面一起来了解。

    做无创DNA需要准备什么

     采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。

     针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Ininvasive Prenatal DNA testing)是应用最广泛的技术名称。

     抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

    无创DNA的适用人群是哪些

     迄今为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此,降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。

     1、高龄(年龄?35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;

     2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

     3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

     4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

     5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

     希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。

     6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;

     每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

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  • 半夏
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    2024-03-15 20:20:29

    唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——无创DNA或羊水穿刺。

    唐筛需要抽血后,需要有经验的大夫结合孕妇的年龄、体重、孕周等众多指标,综合评判是否高危,因此不是所有医院都能够进行唐筛检查。例如我建档的医院就不行,需要请大夫开具转诊单,然后到具有唐筛资质的医院进行唐筛检查。检查可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间检查。大夫一般会要求在孕16周做唐筛。

    唐筛的具体流程如下:

    1. 周三早上6点前到积水潭医院回龙观分院(这是我建档所在医院对口的唐筛医院),在13,14,15号挂号窗口排队。7点开始挂号,要挂产前唐筛会诊普通号。

    2. 挂号时需要医保卡和之前医生开的产前筛查检查单(即转诊单)。缴费42元,必须是现金,不能刷医保卡、不能刷银行卡。

    3. 拿着产前唐筛会诊普通号的挂号单,到妇产科门口排队。8点大夫上班后先填表。

    4. 8点开始,交挂号单和产前筛查检查单,然后进门等候安排。

    5. 等外院唐筛的人差不多都进来了,护士会开始讲解填表的注意事项。例如2-3周后取结果,一个结果是到机器上刷医保卡取单子,另一个结果是到护士站分诊台取单子,共两个单子。如果有异常,需要到积水潭挂产科再复诊。期间可能会接到5839开头的电话,是积水潭医院的电话,注意接听。

    6. 护士会发表给大家,记得自己带笔,这样填表快一些。一定要认真准确填写表格,因为判断是否高危是要依据表格中所填内容的。护士会按挂号的顺序叫号,然后检查表格内容。之后去看大夫。大夫会检查所有的B超单,重新计算孕周,只有16周才能检查,差几天都不行。我就悲催的被要求下周再来。。。

    7. 此时老公正在收费处排队,所以我先把化验的钱交了。好像是不到200块钱。

    8. 第二周再来,还要再重新排队挂号,然后重新填表,接着重新找大夫看B超单计算孕周,然后大夫在化验单上签字后,再去二楼抽血检查。

    9. 唐筛检查出结果后,如果显示低危,就安心等候下次产检;如果显示高危,要回到建档医院,请大夫开具转诊单,去上一级的医院再做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA的风险比羊水穿刺更小,但准确度也相对低。如果不在意费用问题,可以先做无创DNA,如果顺利通过,那就不用做羊水穿刺了;如果还是显示有风险,那么最终还要做羊水穿刺来确认宝宝发育是否正常。

    至此,唐筛检查就算完成了!啊,孕检真的像游戏闯关啊!过了一关还有一关!下一关就是更加重要的大排畸检查了!(≧?≦)/

唐筛检查查哪几项

唐筛异常怎么办怎么办

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