唐氏综合征有什么表现

唐氏综合征即21／三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。
?特殊面容
唐氏综合征患者有明显的特殊面容，包括平的鼻梁、稍宽的眼距和靠下的耳朵。
?智能落后
唐氏综合征患者智力发育落后，表现为智商低下、学习困难等。
?生长发育障碍
唐氏综合征患者生长发育迟缓，身高和体重低于正常儿童。
?多发畸形
唐氏综合征患者常伴有多发畸形，包括心脏、肠道、眼睛等多个器官的畸形。

唐氏综合症是什么病，唐氏筛查作为产前检查是一种安全保证，为了减少唐氏宝宝的出生率，为了确保孕期的安全，在孕期应该要及时的进行唐氏筛查，杜绝唐氏综合症的发生

唐氏综合征是什么症状

唐氏综合症是一种危害新生儿健康的疾病，一般在刚出生的时候表现为特殊面容，而且还会有喂养困难跟嗜睡的情况，随着宝宝的成长，则主要表现为智力低下，发育迟缓、动作迟缓等情况，而且还会有先天性心脏病、先天性畸形的情况。

唐氏综合症有什么表现

这是唐氏综合症最明显的保险，智商一般在25-50的范围内，表现为智力严重障碍。

这是面部表现最明显的，通常见两眼距离比较大，眼裂小，头颅小而且圆，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，外眼角上斜，有内眦赘皮，而且还有流涎的情况。

患有唐氏综合症的新生儿大部分表现为性情温和、经常有傻笑的情况，还喜欢模仿跟重复一些简单动作，如果经常的训练可以从事一些简单劳动。

但是也有一些患儿会有容易情绪激动、比较人性、多动，喜欢攻击、破坏，有的患儿则会有畏缩的行为表现，还容易紧张。

一般来说，唐氏宝宝的语言能力会比正常宝宝迟缓4-6岁，95%会有发音缺陷，口齿不清、声音低哑等情况，1/3以上有语音节律不正常，还会有爆发音。

一般唐氏宝宝身材比较矮小，骨骼比较小，发育比较缓慢，四肢短小、人带松弛，牙齿发育错位，手指粗短，小手指向内弯曲。

与正常的孩子相比，唐氏患儿有先天性发育迟缓的情况，随之年龄的增大，运动的发育也会差别越来越大，表现为动作不协调，走路不稳等情况。

通贯手，掌纹atd角增大，第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。

唐氏综合征是最常见的染色体疾病之一，它通常会导致先天性中度智力障碍。本文将深入探讨唐氏综合征的症状、预防和早期发现方法，帮助读者更好地了解这种疾病。
?独特的面部和身体特征
唐氏儿有独特的面部和身体特征，如小头、枕部扁平、项厚、眼裂小、外侧上斜、内眦深、眼距宽、马鞍鼻、口常半开、舌常口外、手指短粗、掌纹有通贯、小指内弯等。这些特征使得唐氏综合征更加引人注目。
?唐筛检查
为了预防和早期发现唐氏综合征，现在的孕妇都会进行唐筛检查。这项检查主要是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度。通过计算机精密计算，可以预测出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
?甲型胎儿蛋白（AFP）
甲型胎儿蛋白（AFP）是唐筛检查的关键指标之一。一般来说，其正常范围是0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会就越高。医生还会结合其他因素，如孕妇的年龄、体重和怀孕周数，通过电脑计算出胎儿出现唐氏症的危险性。
????阳性结果
如果化验结果标明的几率高于正常参考值几率，那么结果就被视为阳性，意味着胎儿患病的几率较高。这时，医生会建议进行更深入的羊膜穿刺检查或绒毛检查。

问题分析：唐氏综合征又称21三体综合征，或先天愚型。主要的症状有特殊面容，患者眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，流涎多。智能地下，发育畸形，比如有些会伴有先天性心脏病。该病可查染色体分型确诊。患者抵抗力较低，需要特别注意感染的预防。意见建议：该病没有有效的治疗方法，只能预防疾病的感染，智能康复训练。

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