唐氏综合征如何治疗

说起唐氏综合征可能很多人都有所耳闻，但对于细节又不太清楚。这种疾病是如何引起，又该怎样处理呢？本文会进行简要介绍。

唐氏综合症的病因

　 唐氏综合症即21-三体综合 征 ，又称先天愚型或Down综合 征 ，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。染色体疾病与后天喂养无关，发生率与产妇年龄、身体状态、父母双方基因等有一定关系。

唐氏综合征的临床表现

　　特殊面容、生长发育迟缓、智能低下是唐氏综合征患儿的典型特征。

　　唐氏综合征患儿具有明显不同于正常人的特殊面容，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌头常伸出口外等。不过由于人与人之间的样貌千差万别，面容不能作为最终诊断依据，如果宝宝面容上疑似唐氏综合征，应该进行核型检测去判断。

患者喂养困难、生长发育迟缓，动作发育和性发育都延迟。男性患者几乎没有生育能力，很小一部分女性有生育能力。

绝大多数患者都有智能低下的表现，并且随年龄增长而逐渐明显，智商通常在25 50。这就是唐氏综合征也俗称“先天愚”的原因。患者还常伴有先天性心脏病等其他畸形，免疫功能低下，容易患各种感染性疾病，且先天性甲状腺功能减退症和白血病的发生率都比正常人高，因此生存期比较短。如果唐氏综合征患者存活至成年，也常常在30岁以后就出现老年性痴呆症状。

由此可见唐氏综合征是比较严重的疾病，照顾患者需要花费比普通人更多的时间精力以及金钱。因此做好产检和备孕，尽量减少唐氏综合征发生的概率就显得极为重要。

孕前与孕前检查意义重大

夫妻双方在备孕前6个月需要做好孕前检查，了解自己身体各方面的状况及生殖系统 健康 情况，确定没有任何问题之后再进入到备孕阶段。

产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施，如果以往生育过唐氏综合征宝宝，再次生育时应进行产前诊断，即染色体核型分析。有少数情况下一代为唐氏综合征的概率可达到100%，此时应该选择以领养代替生育。

夫妻双方在孕前三个月要补充叶酸以预防胎儿神经管发育畸形，并且做到戒烟戒酒、规律作息、纠正不良生活习惯、饮食保证营养均衡。

早期唐氏筛查在怀孕9~13周进行，中期唐氏筛查在怀孕14~20周进行，其中16~18周最佳。两期筛查联合能够检出90~95%的唐氏综合征胎儿。

唐氏综合征能否治疗？

目前唐氏综合征并没有有效的治疗方法，但是可以提前进行预防，最好的手段是在孩子出生前及时筛查，必要时终止妊娠。

如果家有唐氏综合征患儿，有条件的可以把孩子送到医院的康复科进行专业的康复训练。条件不允许的也可以在家给孩子做一些康复训练，如耐心教孩子发音说话、玩点益智 游戏 、训练他们自己吃饭等，尽可能提高他们的生活自理能力。

小儿唐氏综合征怎么治?由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。
婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。
婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

唐氏综合症中医治疗怎么做

唐氏综合症中医治疗怎么做，唐氏综合征是一种非常严重的疾病。虽然唐氏综合征非常可怕，但这是可以预防和检查出来的！你知道吗，中医可以治疗改善唐氏综合征，下面我们一起来看看唐氏综合症中医治疗怎么做！

唐氏综合症属于常见的新生儿疾病，还是可以预防的，这对每个家庭、对国家、对孩子本人，都是负责任和重要的。那么唐氏综合症中医治疗怎么做呢？

对于唐氏综合症这一疾病，中医一般建议选择以下方法治疗：

1、运动疗法

目的为抑制异常反射运动，促进正常运动。这就属于唐氏综合症的治疗方式之一。康复护理也是很有必要的，为巩固患儿的治疗和训练效果，康复护理是必不可少的环节。这也是唐氏综合症的治疗方法。

2、唐氏综合症的理疗

作为综合康复的'手段之一，通过各种物理治疗仪，根据生物电子动态平衡理论结合中医阴阳平衡理论采取多种物理疗法，选择相应的经络配穴，通过电疗、光疗、磁疗、激光及 疗法，促使经络通畅，达到活血化淤，恢复神经传导功能，对患儿的智力低下、语言障碍、等症状予以有效的改善和缓解。

而想要治疗疾病，先要确诊唐氏综合症这一疾病，具体应该做唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

值得注意的是，唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形，目前没有有效治疗手段，最好的办法就是终止妊娠。危害还是较大的，大家务必积极治疗。

现如今，小儿唐氏综合症例子屡见不鲜，我们可能都听说过小儿唐氏综合症吧，说起来也不是一种病，是一种正常现象，但是也给很多爸爸妈妈们造成了很大的困扰，每位家长都希望自己的孩子茁壮健康的成长，那么有什么好的方法可以治疗小儿唐氏综合症呢？下面我们就来具体介绍一下小儿唐氏综合症的治疗方法。

治疗方法：

1、婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

2、孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。

3、防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

以上内容为我们介绍了如何治疗小儿唐氏综合症的情况，相信以上内容对大家都能有所帮助，以上的方法都是经过验证的很有作用的方法，我们的孩子如果也有婴儿脚出汗的现象，不妨用以上介绍的方法试一试，让我们的孩子更好更快地恢复身体健康！