怎样查唐氏综合症

在妊娠中期，唐氏筛查是通过采血AFPβ-HCG和μE3三重筛查的方法进行的，在临床意义上比较大，从而最大限度的预防唐氏综合征患儿的出生，检查时间在15-20周，准确率低于妊娠早期唐氏筛查，准确率约为70%。怀孕11-13周+6周做检查，如果是这样，孕妈妈就不用紧张了。如果说初唐是危机四伏，则直接选择无创；高危者，选择羊膜穿刺术。

唐氏筛查只是降低小儿异常发生率的有效方法。它不是100%准确。准确地说，没有一种医疗方法能达到100%的成功率。这是基本常识。其次，如果你只是在网上查一下唐氏综合症，你就会知道你所有的产前检查记录都会归档。如果当时没有问题，并不意味着根本没有问题。

检查胎儿是否患有唐氏综合征还有一种最常用的方法，那就是无创DNA检测，特别是对于唐氏综合征的筛查，检出率在99%左右，这是唐氏综合征的最佳筛查方法。综上所述，临床上判断双生子是否有唐氏综合征的主要手段是早糖与NT联合检查和无创DNA检查。一般来说，宝马会做无创DNA检测。祝你怀孕顺利。谁知道会有这样的问题。毕竟，它在大脑里。谁也不能保证孩子出生后智力不会有问题。而且，出生后，需要一系列的手术才能恢复。这要花很多钱。普通家庭负担不起。他们会考虑或者终止妊娠。他们出生时，胎头上有两个突起。

唐氏综合征是一种先天性智力低下。症状因人而异。症状为：额头倾斜；前额倾斜；在眼睛下面向上倾斜；脖子短；耳朵向下；小耳垂；虹膜上有白色或浅灰色斑点；手又短又宽；手掌之间有一条很深的水平折线；就像个侏儒。

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——无创DNA或羊水穿刺。

唐筛需要抽血后，需要有经验的大夫结合孕妇的年龄、体重、孕周等众多指标，综合评判是否高危，因此不是所有医院都能够进行唐筛检查。例如我建档的医院就不行，需要请大夫开具转诊单，然后到具有唐筛资质的医院进行唐筛检查。检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。大夫一般会要求在孕16周做唐筛。

唐筛的具体流程如下：

1. 周三早上6点前到积水潭医院回龙观分院（这是我建档所在医院对口的唐筛医院），在13，14，15号挂号窗口排队。7点开始挂号，要挂产前唐筛会诊普通号。

2. 挂号时需要医保卡和之前医生开的产前筛查检查单（即转诊单）。缴费42元，必须是现金，不能刷医保卡、不能刷银行卡。

3. 拿着产前唐筛会诊普通号的挂号单，到妇产科门口排队。8点大夫上班后先填表。

4. 8点开始，交挂号单和产前筛查检查单，然后进门等候安排。

5. 等外院唐筛的人差不多都进来了，护士会开始讲解填表的注意事项。例如2-3周后取结果，一个结果是到机器上刷医保卡取单子，另一个结果是到护士站分诊台取单子，共两个单子。如果有异常，需要到积水潭挂产科再复诊。期间可能会接到5839开头的电话，是积水潭医院的电话，注意接听。

6. 护士会发表给大家，记得自己带笔，这样填表快一些。一定要认真准确填写表格，因为判断是否高危是要依据表格中所填内容的。护士会按挂号的顺序叫号，然后检查表格内容。之后去看大夫。大夫会检查所有的B超单，重新计算孕周，只有16周才能检查，差几天都不行。我就悲催的被要求下周再来。。。

7. 此时老公正在收费处排队，所以我先把化验的钱交了。好像是不到200块钱。

8. 第二周再来，还要再重新排队挂号，然后重新填表，接着重新找大夫看B超单计算孕周，然后大夫在化验单上签字后，再去二楼抽血检查。

9. 唐筛检查出结果后，如果显示低危，就安心等候下次产检；如果显示高危，要回到建档医院，请大夫开具转诊单，去上一级的医院再做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA的风险比羊水穿刺更小，但准确度也相对低。如果不在意费用问题，可以先做无创DNA，如果顺利通过，那就不用做羊水穿刺了；如果还是显示有风险，那么最终还要做羊水穿刺来确认宝宝发育是否正常。

至此，唐筛检查就算完成了！啊，孕检真的像游戏闯关啊！过了一关还有一关！下一关就是更加重要的大排畸检查了！(≧?≦)/

唐氏筛选，是指唐氏综合症）先天愚型、伸舌样痴呆＊的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21／三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。
?唐氏综合征
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
?筛查的意义
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
?孕妇都有可能生出唐氏儿
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
?筛查方法
抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
??筛查时间
怀孕第15—20周。