唐筛不合格

2024-03-17 09:09:01

2024-03-17 09:09:01

我看了下我的孕检记录，一共16次常规检查。其中比较涉及重点检查项目的有5次。

在妇幼建档以后，给了我一个大粉本+一个小粉本（母子健康手册和产科门诊预约手册），在预约手册上清晰的记录了不同孕周的检查时间和项目。

我按照孕周先后顺序整理了几个比较重要的5个检查项目，分别是?

孕期NT检查?、无创DNA?或者唐氏筛查、?糖尿病筛查?和孕期三维彩超、胎位检查

产科门诊预约手册

1 、孕期NT检查（孕12周左右）

这是建卡后，第一个需要重要的检查项目，是第一次畸形风险检测。检查宝宝是否有发育异常。一般正常NT值<2.5mm

之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别，不知道是否准确。

?2、无创DNA?或者唐氏筛查（孕13-16周左右）

这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的，也就是是否有遗传疾病。这两项可以任选一项检查。如果结果显示有异常的话，大夫可能会建议做进一步检查，就要用到羊水穿刺检查了。

（据说无创的筛查准确率更高一些，我做的无创）

唐筛和无创项目说明

3、糖尿病筛查（孕24周左右）

也叫糖耐量筛查，就是我们经常说的糖筛，通过喝葡萄糖水后，抽血化验，看血糖值是否在正常的区间内，如果不在的话，代表可能患有妊娠期糖尿病，要严格控制饮食了。

严重的话，还需要打胰岛素控制血糖值的。

如果孕期血糖值高的话，妊娠期糖尿病一般在生产后就好了，不需要额外干预。但有一小部分比例的人，会有可能终身都会患有糖尿病，而且也会增加宝宝患有这种遗传病的风险。

所以在孕期，最好买个血糖仪，在20周左右就检测一下自己常吃的食物和吃多少，容易升糖，形成好的饮食习惯。到后面你会发现，按照控糖食谱来吃的话，大概率是长胎不长肉的，孕期体重控制的话，产后也很好恢复。宝宝体重在6斤左右的话，顺产也很容易。

千万不要像我一样，整个孕前中期都没有好好控制饮食，去检查的前一天晚上还吃了一份卤肉饭呢，结果唐筛不合格，被诊断为妊娠期糖尿病。到后期想控制体重也已经控制不住了。整个孕期胖了快60斤，39周的时候宝宝B超显示都8斤半了，只能剖了。?

控糖记录

4、孕期三维彩超（孕24周左右）?

就是我们常说的大排畸，因为这是第3次畸形风险排查。这个阶段胎儿发育的已经比较完善了，通过三维彩超检查宝宝的各个部位，做最终的风险排查。包括胎儿大小、胎盘位置、羊水量、脐带情况等都会在这次检查出结果。

就是这一次检查，会看到宝宝的合成面部照片哦。这次检查一般需要耗费的时间比较长。我去了三次才检查完。一般宝宝如果不太配合的话，比如趴着就很难看到面部情况，你可以简单运动下或者带些吃的补充体力，来让宝宝更换体位，就能早点完成数据检测了。?

5、 胎位检查（（孕34周左右）

从这一周开始，检查就是每周都要去医院做一次了，大多是常规检查。在这几次检查期间，照B超的话，重点就是看宝宝胎位（臀位？头位？横位？）和大小是否在正常孕周内。

后面这一个多月宝宝和孕妈的体重都涨的很快。这个时候的检查结果直接决定了你的生产方式。

所以这个阶段，在健康饮食和日常运动上都还不能松懈。

?

整个孕期，我的检查还算顺利，一路产检绿灯过来的。怀孕的过程中，孕妈还是不要太焦虑了，其实宝宝远比我们想象的更强大。宝宝是能感受到妈妈的情绪变化的。所以宝妈最重要的是调整好心情，保持好心态~

2024-03-17 09:09:01

医疗条件逐渐发达，胎儿的成长发育状况都可以通过产检检测到。

孕妈们也十分重视这个问题，产检基本都不落下，甚至稍微感觉一点不对劲，就想查个B超，了解胎儿的发育状况。

尤其是筛查胎儿是否患有先天性疾病或畸形的检查，出结果前都要揪心好长一段时间，最怕“高风险”这三个字。

然而，尽管医疗水平高，也不代表检测的结果百分百准确，会出现很多不确切的风险，让孕妈们提心吊胆。

群里有位准妈妈，怀孕4个月，之前做的唐筛结果出来了，医生说是“高风险”，建议她再验血检查一下。

她一听这三个字当时心态就崩了，心情有些复杂，还在群里咨询了很多人。

得知有的准妈妈唐筛显示“高风险”，但后来生出娃健康，才稍微好一些，但还是心惊胆战做了检查，好在最终没什么事。

说起来，这件事可让她遭了不少罪，特别焦虑，甚至都跟老公讨论要不要放弃这个孩子了。

其实这样“虚惊一场”的体验，很多准妈妈都会有，真的不必太紧张糟心。

但是，为了安心，排除一切不利因素，还是要听从的医生的建议，该做的检查必须做，你还有好几种选择。

唐氏综合征检查结果“高风险”，应该怎么办？

1）参考NT结果

产检时，NT检查是筛查胎儿是否存在疾病的第一道防线，主要是检测颈部透明带的薄厚。

一般情况下，孕妈唐筛不合格，就可以参考一下nt检查的结果，这两者的关联性是比较强的。

如果NT检查结果在3毫米以内，就说明宝宝有患有唐氏综合征的可能性较低，不必太过担心，听从医生安排就可以；如果结果在3到7毫米之间，风险相对稍高一些；如果结果在7毫米之上，宝宝患有唐氏综合征的风险就极高，一定要做进一步的检查，绝不能心存侥幸。

2）无创DNA

对身体健康、没有家族遗传病和不良嗜好或近期没有服用刺激药品的孕妈来说，唐筛结果不合格，可以选择做无创DNA，相比唐筛准确率更高。

一般来说，胎儿染色体异常就为13、18、21三体染色体，无创DNA的针对性很强，可以信赖。

3）羊水穿刺

这项检查有导致孕妇流产的风险，因此一般的情况是不必做的。只有NT结果超过7毫米，或有家族畸形遗传史等情况，才需要进行，结果更加全面准确一些。

这项检查需要用针刺入孕肚，取出一些羊水，因此孕妈会有疼痛感，风险也比较高。

一定要听取医生的建议，不要自己盲目下判断，大部分健康孕妇都不建议做这项检查，无创DNA基本就足够了。

为何唐筛会出现结果不准确的情况？

1）这是初步筛选不是确诊

我们平时说的唐筛，只是一个初步筛选，在众多胎儿中筛选可能患有唐氏综合征的孩子，并不是检查结果不合格就确诊了。

如果结果高风险，只能说明胎儿可能患有唐氏综合征，不要惊慌，听从医生的安排就好了。

2）准确率不高

据科学调查分析，唐筛的准确率很低，大约在60％到70％之间。

换言之，几乎每一百个孕妈里，有三十多个检测是不确切的。

因此，不要把这项筛查的结果看得太绝对，可能是自身的其他原因导致检查结果出现了偏差。

3）结果准确度受多种因素制约

唐筛过程中，不仅检测血液，还要综合其他因素如hCG、AFP、E3，以及孕妇的身体状况。最后，这所有的因素综合在一起，才能得出唐筛的结果。

也正因为考量得太多，才会受多种因素制约，如孕妈的体重过胖、年龄太大，等都会增加唐筛结果的风险。

2024-03-17 08:08:51

题主，需要唐筛结果显示临界风险后做无创DNA通过的正能量案例，叮麻网上查询了很多案例，分享给大家，希望对题主以及唐筛不合格的朋友，给予正能量，增加信心，无创DNA一定顺利通过！！其实，网上还是有很多唐筛不合格，无创DNA通过的案例，只能说唐筛的准确率偏低，无创DNA准确率更高更安全（高达99%）。

题主不需要担心，放松心情，安心等待无创DNA检查即可。而且，网上还有很多胆子比较大，没有家族遗传，没有流产史畸形胎儿史的，连续两胎唐筛不合格，但是拒绝无创DNA，跟羊水刺穿，顺利分娩 健康 宝宝的妈妈。
最后，附上无创DNA检查流程一张，祝，无创DNA顺利通过。

1比600没做任何。低风险中的风险。去问了主任和院长，人家说低风险就是低风险，不然要这个结果有什么意义？我儿子三岁半了，可聪明！

我16+4做的唐筛临界风险，然后在保健院做了无创1540一个星期信息结果无异常。医生也说了，低风险不一定孩子都 健康 ，高风险不代表孩子就是唐氏儿童。唐筛只是个评估，而且准确率不到70％。

你好，我是圈妈。

正好我经历过这个事情，我一直觉得我的宝宝是没有问题的，我和老公都比较喜欢运动，然后平常也不怎么生病，也没有不太好的生活习惯，家族也没有啥遗传病史之类的。所以当我接到医院打电话说我唐筛报告有问题需要进步一检查的时候，我只是弱弱的心疼了一下要花一大笔钱[笑哭]！！

要三周才能出结果，在等待的过程中就会想，会不会…然后马上制止自己的想法，不会不会。宝宝肯定是 健康 的，就等，等到出结果前一周还没有收到电话，心里想基本稳了，应该没啥问题。到出结果那天专门请假去拿报告，看到报告之后就安心了。

后面有次胎儿心脏彩超看到左心室有强光点之类的，医生还问了我有没有做无创，我说做了的没问题，然后医生就说哪不管它。当时有个同样孕周的妈妈没有做无创，就很担心，那会儿就只能做羊穿再次检测了。

所以还是过来人的经验告诫准麻麻们，该花的钱一定不能省，多做一些检查对自己负责也对宝宝负责。希望我们都能顺利迎来新成员。

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我当初做唐氏的时候，高风险当时医生给我打电话说结果的时候心里瞬间就乱了头绪，开始在家瞎想，流眼泪，医生建议做无创，这想都不用想预约了无创，两千二做的，医生说一个星期内没打电话就代表没事，如果有电话说明可能有问题，那一个星期我真的想把手机关静音，不过还好没有医院的电话打来，后来去医院拿单子，心才定了下来，就是那种劫后余生的感觉，那滋味不想再受了

看到这个情况我自己也是其中一员呀，我是早唐筛结果显示高风险，那个医生都没给我说清楚，又去做了中期唐筛，结果仍然是高风险，最后还是做了无创dna，通过了的感觉就是一下就精神百倍了，看啥都顺眼，干什么都有劲，心情无比轻松！

其实我们都知道唐氏筛查检查非常重要，同样也知道唐筛检查的准确率只有60%，无创dna准确率99%,但最开始还是会选择做唐筛，早唐是免费做的呀，所以一般都会做唐筛，中唐正常收费。

分享一下自己的经历，我是第一次到医院产检医生就把无创dna的单子给我来了，说到了12周就可以做了，我内心是抵触的，就认为这个医生的目的性很强。到了12周左右产检我选择做的唐筛，一个是免费，二个我觉得正规，一周后拿了结果就去找医生，没有固定的医生，她看了我的结果一下说，没什么问题，就是年龄有风险，我就走了，二十多岁就年龄有风险了，我当时还很奇怪。

到了做中唐的时间了，我想的是都做了早期唐氏筛查了就做中期就可以了，医生也说随便，就去抽血做的中唐，一周后拿了结果就直接带回去了，自己查了一下怎么看结果，一看21三体那个值明显有问题，就是高风险了呀，1:183，就是说有1/183的几率是，一搜网上这种情况的孕妈很多，一般都没问题，好像自己得到安慰了，就没那么紧张了，问了其它孕妇，有做了的，也有没做的。

接下来一次产检我就到另一个医生那里去检查了，她一看我那个检查结果就说你这个是高风险，必须做无创，不然后面有任何问题医院不负责，叫我写在孕检手册上，把名字签了，当时那感觉真是无法表达。回来问了当医生的同学，她也建议做个无创，我们就去做了无创dna，说实话，等的时候肯定是烦躁焦虑的，大概十天左右收到信息是低风险，还是觉得心里的石头落地了。

到后来就会觉得我不如去最开始就直接做个无创dna，就没有那么多的跌宕起伏，所以孕妈还是要正确看待产检项目。

当初我家是性染色体高风险，还有个女的不知道什么风险，立马去做孩子去了。

我和我的爱人当天去了吉林，第二天做了羊穿，等待的过程中，那真是提心吊胆，说不出来的心情。

半个月后，告诉我什么事情都没有！高兴的我睡不着觉。心也放下来了，我的孩子没事，没问题。

我就有这样的经历，当时临界风险，但是自己感觉是没有问题，觉得唐筛准确率并不高，但是为了安心，还是做了无创DNA，后来收到结果是没问题，还是会觉得挺开心的！因为无创的准确率高一些，费用也相对挺高的，如果条件可以，我建议直接做无创，比较放心！