唐氏筛查基础风险说明是有换唐氏儿的可能,但是目前就需要进行进一步的检测来判断。因为唐氏筛查的误差指数相对也是比较大的。
可以去市级以上正规三甲医院做无创DNA或者是羊水穿刺的方式来最终的判断。但是要注意无创DNA风险会更小一些,羊水穿刺有可能会出现感染。
?检测指标
唐筛的风险系数是通过检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基即Free-hCG B(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出的修正值。
?MOM值
MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
?低风险
根据你的结果,MOM值均在参考值范围内,且三项结果均为低风险,结合你的年龄不大(25岁),所以不用担心了,安心怀孕就是了。
唐筛检查是非常重要的一次孕期排畸检查,准妈妈必须给予充分的重视。如果唐筛检查的数据显示低风险,准妈妈是否就不必再接受进一步的检查了?
唐筛低风险是准妈妈的唐筛检查的数据,表示准妈妈通过了唐筛检查,也就是说,胎儿患有唐氏综合症的概率比较低。但是,唐筛检查并不能明确说明胎儿是否患有唐氏综合症,只能说明胎儿患有唐氏综合症的概率。大部分准妈妈通过唐筛检查以后,就可以安心养胎至怀孕24周左右到医院预约四维彩超检查,而不需要再做其他的进一步检查。
如果准妈妈是35岁以上的高龄产妇,或者家族中患有唐氏综合症的人,或者准妈妈没有通过NT检查,那么,准妈妈的唐筛检查数据不能准确地说明问题,医生会建议准妈妈在怀孕16周左右到医院预约羊水穿刺或无创DNA检查。因为这些检查可以更加精准地确定胎儿的染色体是否存在异常的问题,也就能判断出胎儿是否患有唐氏综合症。
无创DNA是通过抽取并化验准妈妈的静脉血来确定胎儿是否存在染色体异常的问题,因为母体的血液中存在一些胎儿的DNA,所以,对准妈妈的静脉血进行化验能间接地了解胎儿的基因。而羊水穿刺则是抽取并化验羊水来确定胎儿是否存在发育畸形的问题,这是更为直接的检查,得到的数据也比较准确,但是,医生进行检查时必须用针刺破准妈妈的肚皮和子宫壁抽取羊水。这两项检查的准确率明显高于唐氏筛查,当然,费用也比较昂贵。
结语大部分准妈妈通过唐筛检查以后就不必再做进一步的检查,只要按要求接受例行产检就可以了,而高龄产妇和有家族史的准妈妈却还要接受羊水穿刺或无创DNA检查,这样做才能更加精准地判断胎儿的发育是否存在问题。
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