唐筛三项都大于1最好再进一步做羊水穿刺确诊,唐氏筛查是一种筛查胎儿是否患有唐氏综合征的高风险,并不能完全的确诊,所以需要做羊水穿刺,准确率比较高一些。 高龄孕妇或者是患有一些慢性疾病的孕妇一定要做唐氏筛查,避免胎儿患有唐氏综合征。
孕妇要定期到医院做产前检查,观察胎儿发育情况。
唐氏结果看男女
当afp值大于1,且hcg值小于0.5的时候,就是男宝(95%的正确率);
当afp值小于1,且hcg值大于1的时候,就是女宝(95%的正确率)。
对于HCG介于0.5-1的,就要看AFP值是否大于1了,大于的就可能为男,小于的就可能为女
网上看到的
也有人这么说:
HCG的MOM值大于1的多是女孩,小于0.5的多是男孩,介于0.5-1之间的男女不一定!
不是这样的,唐筛高危不能判断是男孩还是女孩。如果唐筛能判断男孩女孩,那做B超、香港验血的早都失业了。
我同事他媳妇怀孕时唐筛高危,又去做了羊水穿刺,结果一切正常,后来生了男孩。另一个同事唐筛高危,去做了无创DNA,预产期超2周,到42周生的,也是一个男孩。当然,也有唐筛高危是女孩的,但是和唐筛结果是没有关系的。
当AFP值小于1,且HCG值大于0.5时,有95%的可能性是女孩。
当AFP值大于1,且HCG值小于0.5时,有95%的可能性是男孩。
AFP值大于1,可能是男孩。
AFP值小于1,可能是女孩。
AFP值和HCG值均大于1时,男孩可能性大。
AFP值和HCG值均小于1时,女孩可能性大。
AFP和HCG检测的原理是免疫反应,不管是化学发光法还是酶联免疫法,原理相同,只是标记物不同而已。
检测试剂中已经有相关的抗体,抽取孕妇静脉血,检测的是血清中有没有相关的抗原,而无法检测DNA。不能获取人的染色体,就无法知道是X还是Y染色体,从而是无法知道是男孩还是女孩的。
AFP值、HCG值大于1还是小于,只是说血清中AFP的浓度是大于1 还是小于1,和染色体半毛钱关系都没有。
唐筛的假阳性率非常高,唐筛是否高危不是只靠血液检查的结果,还要结合孕周、体重高、年龄和预产期等情况综合判断,如果年龄偏大,往往是高危。这种方法只是一种唐氏综合征的筛查,并不是判断男女的依据。
如果唐筛高危,胎儿患有唐氏综合征的风险比较高,需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步确认。
1、B超直接检测胎儿的性别,做完唐筛,说明已经是16-18周了,这时胎儿的生殖器已经发育完整,用B超可以清晰判断。
2、通过DNA测定的方法,抽取孕妇静脉血,检测有没有Y染色体,如果有Y染色体则是男孩,没有则是女孩。
3、通过中医把脉的办法尝试一下,男左女右,左边的脉象比较强的是男孩,右边强的是女孩。
你认为唐筛看男女准吗?你有过类似经历吗?一起来聊聊吧!
不是哦!唐氏高危跟生男生女,没有任何关系!
唐氏筛查结果中的唐氏高危跟男孩女孩没有直接关系,这个结果说明一个问题:就是怀的宝宝可能会有“唐宝宝”……但也只是可能,需要做进一步的检查筛选。
我怀孕的时候,做唐诗筛选也是唐氏高危,当时很难受,也很纠结,也小不懂事儿,没有做任何的后续检查,宝宝生出来是男孩子。后来查阅了很多资料,也表示:检查结果是高危的不见到宝宝就会有问题,唐筛结果正常的也不见到没问题,这些检查方面其实精准度还不够高,期待中国的医疗技术将来能对此做成非常精准的检测结果。
以下是一些小常识分享给各位:
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。
当然,爸爸妈妈们不必担心,优生优育的情况下,多数宝宝都是 健康 的。导致唐氏宝宝的因素有许多,除了遗传因素之外,跟现在的环境、工作压力等等各方面都有关系。
相信不少孕妈都听过根据唐氏筛查数据可以判断出胎儿性别,大概依据是这样的——当AFP值小于1,且HCG值大于0.5时,有95%的可能性是女孩。当AFP值大于1,且HCG值小于0.5时,有95%的可能性是男孩。AFP值大于1,可能是男孩。
于是不少孕妈又在这个数据基础上总结出一个规律那就是凡是唐筛高危的,多数都是女孩,也就是HCG值大于0.5真的就是女孩!我想说这个说法是没有任何科学依据的,这只是一个偶然吧。记得表妹唐筛结果也是高危,后来做的无创,预产期到了生了男孩;我老家一个嫂子唐筛高危超过预产期一周,生男孩。网上不少孕妈唐筛高危生女孩……
唐氏筛查是通过抽取孕妈静脉血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
想要提高唐氏筛查的准确率,孕妈可以这样做1、检查前1天晚上8点后避免进食,到第2天早上9点前抽血以后吃东西,这样检查结果准确率会相对高一些。
2、怀孕15~18周之间进行对检查结果影响比较小。如果就算高危,孕妈还有足够的时间选择羊水穿刺或是无创dna。
唐筛查的是孕妈妈血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后把这个结果结合孕妈妈的年龄、孕周、体重等信息通过计算机精密计算出胎宝宝患唐氏综合征的几率,是高危还是低危, 唐氏综合症是胎儿一种常染色体异常,跟决定胎儿性别的性染色体无关,唐筛高危的有男宝宝也有女宝宝,就像唐氏儿里面有男宝宝也有女宝宝一样,并不会有性别的差异。 (图片来自网络)
题主以前怀第一胎女儿的时候唐筛是高危,怀第二胎也是高危,并不代表着第二胎的性别就一定跟第一胎是一样的,倒是说明胎宝宝有可能是唐氏儿, 题主与其担心这个,不如先听听医生怎么说,然后根据医生的建议做无创DNA或者羊水穿刺,进一步看看胎宝宝究竟是不是唐氏儿,我觉得这才是最主要的。
写在后面:做唐氏筛查的时候,很多孕妈妈都会拿到唐筛高危的结果,但是 唐氏筛查只是作为孕妈妈产检当中的一种筛查,并不是确诊唐氏儿的手段,唐氏筛查的准确率为60%-70%左右 ,也就是说,唐筛高危的不一定是唐氏儿,唐筛低危的不一定就不是唐氏儿, 所以在查出唐筛高危之后,孕妈妈也不要有太大的心理负担,听取医生的建议做进一步的检查确诊,才是最主要的。
这俩个有关系吗?
唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血液,检测血清中甲型胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、游离雌三醇(uE3)以及PAPP—A(早唐)的浓度,结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,从而帮助孕妈妈决定是否接受进一步的检查。
网上流传的唐筛数值看男女的说法:
1.当AFP的mom值大于1,且hCG的mom值小于0.5时是男孩。
2.当AFP的mom值小于1,且hCG的mom值大于1时是女孩。
3.当hCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。
人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用,是在怀孕初期,协助由受精卵发展成的黄体,产生孕激素,直至胎盘形成。HCG在围产科学上有重要意义,可借此检验出孕妇是否出现宫外孕,或是胎儿患上唐氏综合征的概率。现阶段并无任何理论支持HCG水平能推测出胎儿的性别。
甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵敏度的肿瘤标志物,怀孕后的女性,会有不同程度地升高,且随着孕周有增长直至降低,目前也无理论支持数值高低与胎儿性别有关。
因此唐筛数值看男女这一说法不可靠!
唐氏筛查是可以检查出胎儿是都患有疾病的一项重要检查,通常检查后都会有一张数据单给到孕妈妈们,医生也会通过这些数据来判断胎儿是否健康,是都患有疾病。那 唐氏筛查范围值是多少 呢?
唐氏筛查范围值是多少当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。唐氏筛查AFP MOM1.8,正常范围是0.40 MOM至2.50MOM。
Free-B-HCG MOM4.33,正常范围是<=2.50MOM,唐氏综合征风险率1/318,正常范围是<=1/250,18-三体风险率1/199999,正常范围是<=1/350,神经管缺陷风险1.8,正常范围是 <=2.5MOM,母龄风险率23,正常范围是<=35岁。
很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时,因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上,如果检验结果呈阳性,只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。
专家介绍,唐筛阳性表示胎儿为?唐氏儿?有一定的风险,应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断,确诊胎儿是否异常。一旦发现异常,应及时终止妊娠。
但也同时强调,即便唐筛的结果是低危的,也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为?唐氏?患儿的可能性极小,但由于检验技术的局限,仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中,有一个唐氏儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,仍应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除?唐氏?儿可能。
准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期,相反,母亲的情绪对孩子的发育至关重要,定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。
唐筛高危的处理办法1、进一步确诊:唐氏筛查结果为?高危?的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
2、确诊为唐氏宝宝后怎么办?唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
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