唐筛高风险有可能是胎儿存在先天性遗传性疾病,也有可能是女性肝脏内有疾病造成的。
唐筛也就是唐氏筛查,是女性在怀孕期间需要做的一种检查,能够检查出胎儿是否患有唐氏综合症,但如果唐筛高风险不一定胎儿具有唐氏综合症,也有可能是孕妇出现了身体异常,还需要做进一步检查确诊。
病情分析:
21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高。
指导意见:
你好,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,唐筛检查指数超出正常的孕妇,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
有时间还是倒正规医院检查一下!本人不是医务人员,所有资料来源网络,只供参考,如需用药治疗请到正规大医院就诊!切记!
如果唐氏筛查检验结果呈阳性时,不必担心,应该进一步确诊是否为唐氏儿。一般来讲唐氏筛查高危人群有哪些。
?进一步确诊
唐筛高危并不是一定有问题,高危的准妈妈需要确诊胎宝宝是否为唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊水穿刺技术与无创DNA。
?终止妊娠
唐氏综合症目前无有效的治疗手段,最好手段是在准妈妈生产前终止妊娠。
?唐氏筛查高危人群
妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;受孕时,夫妻一方染色体异常;夫妻一方年龄较大;妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏综合征筛查高风险是什么?
唐氏综合征筛查高风险是指通过孕妇外周血检查,发现胎儿患有唐氏综合征的风险较高,需要进一步进行羊水穿刺等检查评估。
唐氏综合征又称21三体综合征,是胎儿出现三条21号染色体的染色体异常的先天性疾病,与遗传因素、怀孕时父母的年龄过高等有关。女性35岁以后怀孕,唐氏综合征发生的概率明显增高。
唐氏综合征筛查是通过检测孕妇的外周血液中的血清妊娠相关蛋白-A、人绒毛膜促性腺激素、非结合雌三醇的情况,判断胎儿发生唐氏综合征风险的高低。如筛查结果提示高风险,则表示胎儿可能患有唐氏综合征,此时需要羊水穿刺等检查进行进一步的评估。如果羊水穿刺结果提示胎儿染色体异常,可咨询医生,了解可能存在的风险,必要时终止妊娠。
本内容由天津市第一医院 产科 副主任医师 郑晓明审核
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