没做nt只做了唐筛会有什么影响

错过了NT检查时间，怎么办？

1、在nt检查错过之后，准妈妈们大可不必担心，在怀孕20周左右的时候做此筛查也可行。 nt检查就是检查胎儿是否具有唐氏综合症，做了就可检查出，假如准妈妈们错过nt检查，还可做唐氏筛查，其实也是一样的，都可保证胎儿健康。

（图解：这里的医生也推荐唐氏筛查）

2、在做nt检查的时候，基本在女性怀孕15周左右进行最好了，这时候检查最准。 nt检查就是通过测量胎儿颈后透明带评估的，检查出是否健康，而在胎儿颈后透明带15周时才最明显。 而孕11周检查的时候，胎儿太小就无法观察了。

3、在nt检查的时候，无论检查提前、错后，都可能影响检查准确性的，因此最好在此标准时间段实施。在筛查出高危的时候，还需要做穿刺诊断。而准妈妈筛查时间错过的时候，最好尽快补检，否则就只能进行穿刺检查了。

错过了NT检查时间，可以不去吗？

首先我们来了解

什么是NT检查？

NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，也普遍被认为和染色体异常有关。

NT检查能检测胎儿的生长发育情况、胎盘环境、子宫状况等。

NT检查有多重要

NT检查是筛查胎儿有没有先天愚型，是优生优育必要的检查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

但是，NT检查有个误区：有些人认为NT检查就能检查出所有的畸形胎儿。

答案：不是。NT检查是筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。

NT增厚，只是发生胎儿异常的可能性会增加。NT增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到产前诊断门诊就诊咨询。

NT值正常，亦不能说明没有问题，还需要在后期产检做进一步的排畸筛查，NT检查好比我们目前的安检工作，而NT增厚就好比安检过程中发现的可疑人员，需要进一步排查。

NT检查最佳时间

检查时间要求?苛刻?，NT检查最好在孕11周~13周+6天之间进行。原因是过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，检查结果就会不准确，所以，想要做NT检查的宝妈们要掌握好检查时间。

NT检查注意

做nt检查时，准妈妈不必担忧，保持良好的心态，不必空腹进行检查，可以正常进食、饮水，且做NT检查前也不用进行抽血检查。

另外，准妈要想做nt检查需要提前预约，这样即可方便医院，又可提醒自己该是时候去做检查。而预约时间最好是怀孕11周之前，若怀孕13周再预约，此时需要排队一段时间，使得检查结果可能就不大准确了。

唐筛结果是高危应该怎么办

　唐筛结果是高危应该怎么办？听到唐筛这个词语，大部分孕妈都很紧张担忧，很怕唐筛出来的结果是高危，那就意味着腹内的胎儿患病的几率比较高，那么唐筛结果是高危应该怎么办，去看看吧。

　 早起唐筛查高风险怎么处理

　早期唐氏筛查检出率在85%—90%，中期唐筛出现假高风险的概率比较大。

　出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。

　接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

　早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP—a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。

　如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。

　如果NT值大于3毫米，除染色体问题外，还应关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。

　如果NT在3。5、4以上甚至更高，在无创基因检测没有异常后，还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。

　 中期唐氏复查高风险怎么办？

　如果你没有做NT和早期唐氏筛查，只做了中期唐氏筛查，并且得到了高风险的结果，你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常，则可以放心享受孕期生活。

　如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。

　总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。

　唐氏筛查高危不必恐慌，按照医学的规定一步步检查就可以。

　唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。

　唐氏筛查高危最后确诊为羊水穿刺异常的其实很少，临床上大部分唐氏筛查高危的羊水检查都不会有什么异常，所以不必过于担心。唐氏筛查高危不推荐做胎儿DNA检查确诊，因为胎儿DNA检查也是筛查手段，不是确诊手段。

　唐氏筛查是怀孕期间做的一个非常重要的检查。如果唐氏筛查结果显示高风险，有可能会生出染色体异常的宝宝。这种宝宝主要是表现为生长发育迟缓、智力低下，一般出生以后生存能力都是比较差的`。

　一旦出现高风险，要进一步的行产前诊断。而现在产前诊断，首先建议行介入性的产前诊断，即抽取相应的绒毛、羊水，或者脐血来检查胎儿的染色体。

　还有一种是无创基因检测，主要是针对临界风险。如果高风险的孕妇，实在是不想承担介入性产前诊断的这种风险，也可以酌情的选择无创基因检测。如果无创基因检测结果出来有问题，还是要进一步的行介入性的产前诊断。

　 唐筛提示高危一般需要做羊水穿刺。

　高危是发生唐氏儿的风险增加，增加仅仅是说风险增加，但并不一定是有问题，碰见这种情况一般要到有产前诊断资质的医院就诊。

　因为唐氏筛查只是筛查实验，而剩下来的是要做一个确证实验，而确证实验只能是采到孩子的羊水细胞，通过对细胞培养分析做一个染色体核心的检查，来确定孩子是否真正的是唐氏儿。

　唐塞又称为唐氏筛查，唐氏筛查高危说明胎儿患唐氏综合征的几率比较大，需要进一步检查。唐氏筛查高危者一般不推荐无创DNA检查确诊，因为胎儿无创DNA检查也是筛查手段不是确诊手段。

　建议行羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的手段，但是风险高，如果羊水儿穿刺结果为不正常，则应终止妊娠。

　 唐氏筛查提示高危怎么办？

　 1、需要确诊是否为唐氏儿

　需要注意的是，即便唐氏筛查结果为“高危”，这种情况只可以表明胎儿出现唐氏儿的概率是高于国际标准值的，不过，这并不表示胎儿肯定就是唐氏儿。

　这种情况，还需要进一步通过羊膜腔穿刺，又或者是绒毛检查来确诊胎儿是否真的属于唐氏儿。

　 2、确诊后的处理办法

　一般而言，目前对于唐氏综合征这种情况，还没有一个有效的治疗方法，为了确保胎儿不会出现畸形，最好办法就是终止妊娠。

　 3、坚持孕期检查

　通常来说，唐筛检查能够筛检出60%到80%的唐氏症患儿。不过，唐筛检查只可以辅助判断胎儿发生唐氏症的几率的大小，不可以确诊胎儿有没有患上“唐氏综合症”。

　因此，倘若孕妇抽血化验指数出现了偏高，显示孕妇怀有唐氏儿的几率很高，不过倘若但化验指数正常，也是不可以确保胎儿不会患有唐氏综合征的。所以，建议孕妇务必坚持做各种孕期检查，以便可以准确了解胎儿的发育状况。

　此外，需要提醒的是，孕妇做唐氏筛查的最佳时间，通常是怀孕14周+6天到怀孕18周+6天这个时间段。

　换言之，孕妇最好怀孕16周到怀孕18周这个时间段做唐氏筛查。需要注意的是，不管是提前做唐氏筛查，还是推后做唐氏筛查，都有可能会影响了检查结果的准确性。

　另外，倘若错过了唐氏筛查的时间段，那么孕妇是没有办法再再补检唐氏筛查的，这个时候，往往只可以做一个羊膜穿刺检查来达到筛查的目的了。而相对而言，这个检查会比唐氏筛查更加麻烦得多。

　孕期检查是相当重要的，通过孕期检查可以了解胎儿是否健康。孕期检查项目有很多，像身高、体重、血型、心电图等，不同的检查项目采取的检查方式不同，那 孕检nt和唐筛有区别吗？

　NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康的，所以这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。

　NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。

　孕期检查

　孕期检查是指女性在怀孕期间的专项检查。主要包括身高、体重、测量血压、腹围、妇科内诊、乳房检查、骨盆外测量、血型、贫血检查、心电图、梅毒血清反应检查等等，有助于了解胎儿是否健康。

　1、12周(三个月)左右做第一次孕检：

　建档：此时去医院，建立孕妇健康手册?档案，以后每次孕检结果都将记录在内，供日后参考。此次检査项目主要包括：量体重和血压;医生进行问诊;B超检査(主要是听胎心，排除宫外孕和计算胎儿大小);验尿;身体其他各部位的检查;抽血;检査子宫大小;胎儿颈部透明带筛査(主要是对宝宝患唐氏综合症的可能性进行评估)。

　2、13-16周第二次产检

　唐氏症筛查：从第二次产检开始，以后准妈妈每次必须做的基本理性检查包括：称体重;量血压;验尿;量宫高;腹围;问诊及看宝宝的胎心音及对照上次检验报告等。

　3、17-20周第三次产检

　基本检查：此阶段主要是做一些常规的基本例行检查，但此时做B超可以比较准确的查处胎儿的性别。此阶段孕妇要注意饮食均衡以避免体重增加太多或不足;大部分孕妇这个阶段开始容易腿抽筋，所以一定要及时补充钙铁的;为了让妊娠过程顺利一些，可以开始每天做一些简单的体操。

　4、21-24周第四次产检

　妊娠糖尿病筛查：大部分妊娠糖尿病是在孕期第24周做的，医院会让准妈妈先喝下50克的葡萄糖水，一小时后以后进行抽血检査。

　中期以后容易出现贫血，建议多吃含铁多的食物。如肝脏、菠菜、葡萄干、牡蛎、鸡蛋等。同时注意胎动情形，如果有时间可以详细记录次数以供医护人员参考。

　5、25-28周第五次产检

　乙型肝炎抗原、梅毒血清试验、德国麻疹：此阶段最重要是为准妈妈抽血检査乙型肝炎、梅毒等。孕妇在饮食方面要多注意糖分和盐分的摄取。同时要多了解孕期和生产方面的知识，并且要随时注意出血和腹痛的症状，以及早的发现紧急性早产等情况。

　6、29-32周第六次产检

　下肢水肿、子痫前症的发生、预防早产：孕期28周以后，医生会陆续为准妈妈检査水肿情况。由于大部分的子痫前症会在孕期28周以后发生，医师通常依据准妈妈测量血压所得到的数值作为依据，如果测量结果发现准妈妈的血压偏高，又出现蛋白尿、全身水肿等清况时，准妈妈须多加留意以免有子痫前症的危险。

　另外，准妈妈茌37周前，特别预防早产的发生，如果阵痛超过30分钟以上且持续增加，又合并有阴道出血或出水现象时，一定要立即送医院检査。

　在怀孕后期，出现低于十分钟的持续子宫收缩，孕妇就要判别是否是产兆的开始，此时若伴有便意感就可能进入产程阶段，孕妇须立刻前往医院。

　7、33-35周第七次产检

　超声波(B超)检查，评估胎儿体重：从30周以后，孕妇的产检是每2周检查1次。到了孕期35周时，建议准妈妈做一次详细的超声波检查，以评估胎儿当时的体重及发育状况(例如：罹患子痫前症的胎儿，看起来都会较为娇小)，并预估胎儿至足月时的重量。

　一旦发现胎儿体重不足，准妈妈就应多补充一些营养素;若发现胎儿过重，准妈妈在饮食上就要稍加控制，以免日后需要剖宫生产，或在生产过程中出现胎儿难产情形。

　此时要开始向医生咨询剖宫生产，无痛分娩和丈夫陪产等事项了。了解医院产房，婴儿房等环境;办理产假手续，外出时随身携带保健卡或孕妇健康手册;要做适当的运动，比如走路等。

　8、36周第八次产检

　为生产事宜做准备：从36周开始每周检查一次，并且每次都要做胎儿监视。开始准备一些生产用的东西以免当天太匆忙而遗漏。

　由于胎动愈来愈频繁，准妈妈宜随时注意胎儿及自身的情况，以免胎儿提前出生。

　9、37周第九次产检

　注意胎动：了解待产医院可能提供的东西和自己需要带的物品，比如保健卡;夫妻身份证，准生证，结婚证，钱等等。了解生产的进行情况，并且适当的练习。保持适当的运动，注意饮食，一般为少吃多餐较为合适。

　10、38-42周第十次产检

　胎位固定、胎头下来、准备生产、考虑催生：从38周开始，胎位开始固定，胎头已经下来，并卡在骨盆腔内，此时准妈妈应有随时准备生产的心理。有的准妈妈到了42周以后，仍没有生产迹象，就应考虑让医师使用催产素。

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孕期检查对于准妈妈来说是非常重要的事情，但是生活中有一些孕妇对于怀孕的相关知识都不怎么了解，所以错过了很多孕检的项目。比如nt和唐氏筛查，那么nt和唐氏筛查都没做怎么办？

通过早期唐筛查和中期筛查，可以粗略估计胎儿疾病的概率。如果nt检查显示胎儿颈部透明过厚，或出生筛查显示有危重或者高风险，则说明患病概率较高，需要进一步检查，如无创DNA、羊水穿刺等。这些检查只是概率问题，染色体疾病是一种偶发疾病，最好检查一下。如果错过了检查的时间，孕妇就需要定期进行孕检，了解宝宝的发育情况。

孕妇如果错过了nt和唐筛也没有关系，可以抽血检查无创DNA或者是进行羊水穿刺检查。一般来说，医生都会建议35岁以上的高龄孕妇做无创DNA，这比唐氏筛查和nt更准确。

孕期的检查孕妇要按时做，女性在怀孕后也需要建档，同样医生都会提醒孕妇要做下一次检查的时间。需要注意的事项也会一一告知，孕妇要注意按时进行检查。在检查时也要调理情绪，不能过于紧张，以免影响检查的结果。