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无创dna抽多少毫升血

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无创dna抽多少毫升血
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百薇

百薇

2025-08-19 11:02:21

做无创dna检查一般需要抽3毫升到5毫升血,从而了解胎儿是否出现了染色体异常的情况。

在怀孕期间要定期到医院做孕检,观察胎儿胎心、羊水的变化,另外还要调整好自己的生活习惯,保持心情舒畅,不要去有污染的环境的活动,少接触放射线,多吃一些含有维生素的水果和蔬菜。

最新回答共有4条回答

  • 空青
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    2024-03-20 01:01:34

  • 木槿
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    2024-03-20 01:01:34

     为了预防唐氏儿的出生,准妈妈在产前就要做个排畸检查。而无创DNA作为一种新型的产前检测手段,因其能无创、准确地检测出胎儿是否唐氏儿而受到越来越多准妈妈的关注。那么, 无创DNA怎么做的

    无创DNA怎么做的

     专家均表示,湖北省每年约有近千名唐氏儿(唐氏综合症,愚型儿),唐氏筛查最好不要少。武汉市妇幼保健院已试点无创产前基因检测,只需抽孕妇5毫升血液,就能?高精度?排查胎儿缺陷。

     武汉市妇女儿童医疗保健中心产科曹江霞副主任医师说,唐氏筛查的准确率为70%,目前唐氏筛查是根据母亲的血液指标来推测胎儿情况,母血中的生化指标会受到孕妇年龄等很多因素干扰,年龄越大风险越高,这些使得唐氏筛查结果不可能很精确。?高风险孕妇不一定就生出唐氏儿,中低风险的孕妇也有可能生出唐氏儿。?曹江霞说,唐氏筛查是初筛,最好不要少。

     临床上,唐氏高危产妇诊断,要做羊水穿刺。抽取孕妇羊水,培养其中的胎儿细胞,进行染色体核型分析,准确率高,但有可能导致胎儿流产或孕妇宫内感染风险提高1%。

     此前,无创产前基因检测技术在武汉面世,只需采集怀孕12~24周孕妇5毫升静脉血,提取游离DNA,通过序列比对,将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,检验出胎儿是否存在患病的风险。技术已通过省卫生厅专家论证。

    无创DNA什么时候做

     无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。

     根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称?规范?),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

     无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定,无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对筛查结果的准确性造成影响。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

     。

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  • 祝由师
    回复
    2024-03-20 00:00:23

      现如今,各大医院的医疗环境和医疗器械都非常完善,产科里的产检项目也非常齐全,不少孕妇都能根据自身的情况有选择性的做想做的项目,以检测自身的情况和胎儿发育情况,那么, 无创DNA怎么检查

    无创DNA怎么检查

      相对于羊水穿刺的话,无创DNA更安全,检查的也更加准确的,羊水穿刺还是有一定的风险的

      无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

      无创DNA是属于无创的检查,没有创面,没有风险,不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术,对母体和胎儿都没有危险,是一项比较安全的产前检测了。

      无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。

    无创DNA的适用人群是哪些

      针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。

      1、高龄(年龄?35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;

      2、 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

      3、 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;

      4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

      5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

      希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。

      6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;

      每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。

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