无创dna是主要是检查胎儿的染色体是否存在着异常。通过抽取孕妇血液的方法进行筛查。
如果染色体出现畸形,还要进行羊水穿刺。若发现胎儿生长和发育出现异常的情况下,应终止妊娠,能够在一定程度上降低畸形孩子的出生,有利于宝宝的健康,以保证优生优育。
无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的,不到1%。如果其中有高风险的因素,那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。
2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题,比如说21~三体综合症,18~三体综合症等,都会导致胎儿的畸形发生,而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的,只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
3、所以在怀孕的中期,如果做了nt检查,发现nt厚度比较厚,这种情况下就需要做无创dna检查。
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