无创主要是查胎儿的染色体,是通过抽血的方式来进行筛查,属于基因测序技术。
做唐筛和做无创都是为了筛查怀孕期间的唐氏综合症、帕陶氏综合征、爱德华综合症等其他染色体疾病。但无创比起做唐筛准确度更高,查染色体的数目更准确。而且不会有可能是假阳性、假阴性的存在。
病情分析:
做无创DNA的目的也是为了进行产前诊断,进行遗传学的检测。因为无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料,相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说,叫做无创检测。然后再说DNA,这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的,虽然是抽母亲的血,但是它检测的是胎儿,是对胎儿的遗传物质进行直接的检测
指导意见:
主要发的报告就是用于诊断胎儿的21-三体,18-三体和13-三体这三种比较常见的常染色体的异常
1、无创DNA是检查胎儿的染色体的。
2、因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题,比如说21~三体综合症,18~三体综合症等,都会导致胎儿的畸形发生,而且这样的一些染色体的病变。B超是看不出来的,只有做无创DNA或者是羊水穿刺才能检查出来。
3、所以在怀孕的中期,如果做了nt检查,发现nt厚度比较厚,这种情况下就需要做无创dna检查。
孕妇无创dna是查腹中胎儿是否患有染色体疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征与帕陶氏综合征等。医生也不会建议每一位孕妇都做此检查,一般是唐筛出现异常时,医生为进一步确诊,会建议孕妇做无创DNA检测。
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