无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的,不到1%。如果其中有高风险的因素,那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
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