吃了甲硝唑多久能喝酒

用药期间要禁酒，否则会产生特殊的不良反应：双硫仑样反应。因为甲硝唑能抑制乙醛脱氢酶而干扰乙醇的氧化，加强乙醇的作用，从而使服用者出现面部潮红、头痛眩晕、腹部疼痛、恶心呕吐、气促、心率加快、血压降低、嗜睡幻觉等症状。由于药物进入体内后，代谢排泄需要一定的时间，所以不仅在用药期间，甚至在停药一周之内，患者都不应接触含有酒精的饮料。

此外，因为甲硝唑自肝脏代谢，肝功能不好的患者可能会在体内产生积蓄，因而服药时要减量；酒精还能加重药物的肝脏毒性；用药时还要减少食盐的摄入，过多的食盐有可能引起钠潴留；如果患者同时应用抗凝药物，则需注意是否有出血现象，因为它能延缓华法林等的代谢，从而加强其作用；而西咪替丁又能加速甲硝唑的代谢而使它效果降低。

1、为什么不能一起？因为服用甲硝唑‘同时’饮酒有发生‘双硫仑样’反应的风险，又称戒酒药样反应。主要的表现为面部潮红，眼结膜充血，头晕头痛，恶心呕吐，视物模糊，心律失常，血压下降，胸闷，呼吸困难，甚至引起休克，心力衰竭等严重后果。双硫仑反应时毛细血管扩张，通透性增强，血浆外渗，反射性引起交感神经兴奋，心率加快，心肌耗氧量增加，冠脉灌注不良，心肌缼血，甚至导致心绞痛，心肌梗死。此外，神经末梢释放大量肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、5－羟色胺等神经递质，从而导致头痛、头晕、精神障碍、抽搐等神经系统症状。

2.为什么会有这样的不良反应？酒里的有效成分是酒精（乙醇）。正常情况下，呼气排出5%，尿液排出5%，肝脏代谢90%，乙醇的转化过程是这样的：乙醇→乙醛→乙酸→水＋二氧化碳排出体外。乙醇发生这样的转化过程都离不开肝脏内的乙醛脱氢酶，然而甲硝唑可以抑制乙醛脱氢酶。其机制是由于该类药物的化学结构中含有‘甲硫四氮唑侧链’，抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性，使乙醛产生后不能再代谢，从而导致乙醛（这可是有害物质）聚集，出现双硫仑样反应。

3.两者同用每个人都会发生不良反应吗？当然不是，是因人而异的。其表现的严重程度；每个人具体表现和发不发生根据其饮酒量（越多发生概率越高）；酒精度（酒精度越高发生概率越大越明显）；服用甲硝唑和饮酒时间的相关度（服药时间和饮酒时间越接近越有可能发生）以及个人体征（肝功能）密切相关。

4.那么用药多长时间不能饮酒呢？甲硝唑说明书中记载在用药期间和停药后1周内，禁用含乙醇饮料或药品。由于甲硝唑在体内消除时间一般在一周左右，也有较长者可达十天甚至两周。所以建议用药的两周内最好不要饮酒。

PS.目前已报道的可引起双硫仑样反应的药物有头孢菌素类、呋喃唑酮、别嘌醇、华法令、磺脲类等。

甲硝唑，又称灭滴灵，为人工合成的硝基咪唑类化合物, 目前广泛用于抗厌氧菌感染, 也有强大的杀灭滴虫和阿米巴原虫作用, 主要用于治疗、预防由厌氧菌引起的系统或局部感染, 也常用于口腔厌氧菌感染的治疗, 还是治疗阴道滴虫和阿米巴原虫的首选药。但应用甲硝唑后饮酒，就会出现双硫仑反应，即醉酒反应。为什么服用甲硝唑后不能饮酒？具体作用机制是什么呢？这还得从酒精在人体的代谢说起。

酒精的主要化学成分是乙醇，人体饮酒后，乙醇会通过吸收进入血液，在肝脏内酶的作用下代谢，首先是通过肝脏的乙醇脱氢酶作用，乙醇转化为乙醛，然后，代谢生成的乙醛在肝脏乙醛脱氢酶的作用下，生成乙酸，最后，乙酸通过氧化分解成二氧化碳和水。

而戒酒药双硫仑能够抑制肝脏乙醛脱氢酶的作用，使得乙醇转化为乙醛不能快速转化为乙酸，从而使乙醛在体内堆积。出现面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头痛、头晕、恶心、呕吐、潮红、出汗、口干、胸痛、神志不清、心动过速、急性心衰、低血压、呼吸困难、急性肝损伤、惊厥甚至心肌梗死。

而甲硝唑和双硫仑的作用机制是一样的，也会抑制肝脏乙醛脱氢酶的作用，出现上述的双硫仑反应。除甲硝唑外, 其他可引起双硫仑样反应的药物还有替硝唑、呋喃唑酮（痢特灵）以及含有硫氮四唑的头孢菌素。如头孢哌酮、头孢唑啉、头孢曲松、头孢美唑、头孢米诺、头孢替安、拉氧头孢、头孢噻肟、头孢孟多等。

因此，在服用或输注甲硝唑及其他可引起双硫仑反应的药物时，在5~7d内不能饮酒或接触含有乙醇的制品, 包括饮用含乙醇的饮料、应用以乙醇为溶剂的药物、酒精擦浴(物理降温)等, 尤其是老年人和心血管疾病患者更应注意。对于24 h内接触过含乙醇制品的患者, 在临床用药中应尽量避免使用上述药物。

你好，临床目前常用药物只有口服
头孢类抗生素
后不能饮酒，而人工牛黄
甲硝唑
是不在这个范围内的。服用甲硝唑两天后，基本就能消除掉该药物，除非说肾脏功能不好，那就要再久
一点时间
才能喝酒，基本上三天后喝酒是没有问题的。