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怀孕多久做nt

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怀孕多久做nt
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百薇

百薇

2025-03-15 09:25:27

你好,非常高兴为你解答问题,一般推荐孕妇在孕11-14周的时候去做NT检查。如果在11周之前做NT检查,由于胎儿太小,看不清楚,孕14周之后,宝宝的皮下积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收,也没有办法得出确切的检测数据。

NT检查主要是测得胎儿的颈后的透明层,颈后的透明层提示可能和一部分胎儿畸形有关系。 通过测量NT来确定胎儿到底有没有问题,如果没有问题的话,可以继续的妊娠,即使相应的增宽的透明层,如果染色体没有问题,之后通过一些循环也会渐渐的就消失掉了。

所以NT是超声检查里面是比较重要的一个筛查。

希望我的回答能够帮助到你!
NT检查最好在怀孕11-14周做,超过14周检查会不准确,比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺检查等。据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。

孕妈在怀孕11-14周期间,如果胎宝宝的颈后透明层增厚就有可能是唐氏儿或者心脏发育不好,颈后透明层越厚,胎儿异常的概率越大,所以nt检查的目的是为了在怀孕期初期诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

NT检查是孕期很重要的一项检查,孕妇最好能按时去做,不要错过了最佳时间。不过在检查前,孕妇最好能多了解一下它的检查目的,以前检查前要注意什么。在做NT前,孕妇不需要空腹,也不需要憋尿。因为是B超检查,所以孕妇最好穿上下分开的衣服,这样会更方便。

NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体,主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。NT并不会一直存在于胎儿的颈部,它只是在某一个特定时间段出现一段时间,NT大约在胎儿11周左右会出现,胎儿发育到14周时,NT逐渐会被胎儿体内的淋巴系统所吸收。所以NT选在孕11~13周+6天进行,11周之前宝宝太小了,很难作出准确的测量,而过了14周,过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收,影响结果的判断。因为孕周的判断有可能受干扰(排卵推迟、月经不准、末次月经记错等),建议选择中间时段检查比较稳妥,如孕12周左右。

做NT检查不需要特别的准备工作,可以吃早餐,因为是腹部彩超检查,不用憋尿。但是对胎儿的位置有一定的要求,如果宝宝位置不好的话是测量不准的,为了准确测量NT值,保证报告的准确性,当宝宝的位置不是很适合时,一般是出去走动走动,或者压压孕妇的肚子,让宝宝翻个身,换个姿势。也可以和宝宝说说话,保持良好的心情,孩子虽然小,但是依然能感觉到妈妈的爱。

1.什么是NT?

NT即颈项透明层,指胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度,反映在超声声像图上,即为胎儿颈椎水平矢状切面上测量颈后皮肤至皮下软组织之间无回声层的最大厚度。

2.如何进行NT检查?

因为NT不是国家强制项目,这就需要孕妇了解NT检查的必要性,并主动接受NT扫描。

NT检查是应用超声波扫描,经超声检测。因此是在医院超声科完成的。

只要符合检查条件,就可以进行检测NT厚度。

3.NT检查的最佳时间?

NT的变化与孕周密切相关,规定测量其厚度的时间也很严格。

*在孕11-13周+6天时间段内进行,

*此时头臀长相当于45-84mm。

11~13周+ 98%~100%可测量NT的厚度,而14周则降至11%。

掌握检查时间,避免孕妇没有计划或错过做NT检查。

注意:这里所说的孕周是根据末次月经计算出来的孕周,而不是早期B超上根据胎儿发育情况计算出来的孕周。

4.NT检查的必要性?

除外早期即出现的大的结构畸形。是早孕期的一项超声筛查项目,也可以称的上是一次畸形小排查。

颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。

孕期检查中,做胎儿颈项透明层(NT)的检测是很有必要,是排除胎儿异常的第一步。

NT指的是胎儿颈部透明层厚度,筛查早期畸形。妊娠11周之前胎儿过小,透明膜的透明层的厚度测量误差较大,14周之后胎儿颈部脂肪增厚,会增加测量误差。因此建议在11-13周加6天进行NT检查。若胎儿颈部透明层厚度>2.5mm,甚至超过3-3.5mm以上,提示胎儿有畸形的可能,特别是心脏异常或21-三体综合征的发生,建议后续进行无创DNA检查或羊水穿刺,来明确胎儿是否畸形。

NT检查一般需要到医院提前预约啊,价格在100~200之间,各级别医院不同价格,但是因为时间的特定性,准妈妈们一定要注意时间哦!

谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。
孕期查NT主要是为了除外胎儿宫内畸形。需要在孕11-13周进行检查。
我怀孕三个月的时候在我们这里的妇婴医院检查说一定要做NT。然后去另一家医院的时候医生说可以不用做,一般自然怀孕的可以不做NT,做一般的血唐就行了!说是试管婴儿,人工受孕什么一定要做,具体我也不清楚,那会儿就做了血唐。低风险,所以就没做NT。

我是怀孕12周的时候医生让做的NT,但是后面医生一看我是高龄,又要我做了个染色体检查,更准确些,所以如果是高龄,直接查染色体算了,不要浪费钱做NT了

在怀孕是11周到13+6周的时候是可以做NT检查的,如果时间比较短、胎儿比较小是看不清楚的。如果超过13+6周,由于胎儿的淋巴系统发育成熟,淋巴回流就会通畅,测量出来的结果也是不准的。做NT检查就是测量胎儿颈后透明层的厚度,如果超过3mm就是增厚,胎儿畸形的发病率和染色体异常的发病率会明显增高,下一步需要做无创DNA检查或者直接做羊水穿刺的检查,根据羊水穿刺的检查结果,确定是否终止妊娠。

我是12周去的

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
    回复
    2023-02-17 05:05:06

    什么是无创呢,称为无创产前DNA检测,主要筛查三大染色体疾病患者, 分别为T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合症),T13染色体异常(帕陶氏综合症)。

    无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血,对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测。相对来说准确率是非常高的。

    本人是前段时间才做的无创,当时唐筛结果显示临界风险,实在不放心又做了无创,结果显示三体底风险。

    那么那些人唐氏综合征发生率比较高呢?

    1.有过自然流产史的

    2.夫妻双方有一方为染色体患病者

    3.大于35岁的高龄产妇

    4.唐氏筛查中出现高风险过临界风险的孕妇


    唐筛出现高风险或临界风险的孕妈妈一定要做进一步的检查,不要抱有侥幸心理。

    无创的费用大概1300~2500元。各个地方收费标准不一样。所以不要为了省下这一千几百元而对宝宝的健康不负责任。



    唐筛结果显示高风险的孕妈妈也别太担心,放松心情。因此需要做进一步的检查,应安心等待结果。

  • 泠青沼
    回复
    2023-02-17 05:05:06

    这项检测不是产检手册中每个孕妇必须检查的项目。

    孕妈妈孕中期在15-20周抽血做唐氏筛查检测。检测孕妇血清中的AFP(甲胎蛋白,肝癌患者体内该物质也增高)、HCG(绒毛膜促性腺激素)、UE3(游离雌三醇)。

    再配合孕妈的年龄、怀孕周数和体重计算胎儿患唐氏症的风险。

    若唐氏筛查结果是低危风险,一般医生也不会继续建议做无痛DNA检测。首先,虽然是无痛,羊膜腔穿刺取羊水也是存在风险的,其次,费用要全部自费一两千块钱的。

    再者,孕期保健手册从确诊怀孕就会做B超检查,还有NT(胎儿孕早期畸形筛查)。若糖筛不是中高危的话,没有到非做不可的地步。

    @头条健康 @


  • 徐长卿
    回复
    2023-02-17 05:05:06

    怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查吗?这个问题问的好,也是很多宝妈们关心的问题,毕竟这1-2千也不便宜。在 回答问题前,我们来了解一下无创DNA检查的作用。

    所谓的无创DNA检测,即抽取孕妇静脉血,利用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。针对的主要是胎儿三大染色体非整数倍体疾病,即21-三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)。这三种也是我们日常生活中最常见的三大染色体非整倍体疾病。尤其是其中的唐氏儿综合征,发病率最高,而无创DNA检出率比较认可的是在99.3%-99.5%之间。高吧,相对于唐氏筛查可怜的65%-70%,不知道要高多少,更可悲的是唐氏筛查的阳性竟然高达5%,也就是100个里面有5个是阳性的。这也提示着很多假阳性的宝妈,需要进行羊水穿刺,羊水穿刺也是有风险的,网上查查有多少宝妈因为羊水穿刺,导致流产的,流产率在1/1000-1/500之间。相对而言,无创DNA检查的阳性率是0.2%,想想这个数据,真的不错了。

    总结,怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查,只是价格较贵而已,不适合现在的产前筛查项目,现在主流的产前筛查还是唐氏筛查。个人建议家庭经济允许,有必要做无创DNA检查。祝好孕。

    专业产科医生为你的孕期保驾护航,每日更新孕期科普,不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周,评估胎儿体重,规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验

  • 徐长卿
    回复
    2023-02-17 04:04:56

    通常在怀孕50天左右,也就是第七、第八周左右。

    对于怀孕后有生育要求的女性,通常在怀孕50天左右,需要检查彩超确诊是宫内孕以及胎心、胎芽长出。而在怀孕3个月的时候,需要建卡并做全面产检,一般这时都会建议做NT检查。

    所以NT检查最佳的时间,是在怀孕11-13周之内,这时检查NT就可以清楚地看到胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。只要NT值是小于2.5mm,同时又能够看到清晰的鼻骨,说明胎儿目前是正常生长发育,一般不需要再考虑有其他异常问题。

    但在怀孕16周时,仍然需要常规做唐氏筛查。

    什么是唐氏筛查?

    在围产保健的过程当中有一个非常重要的产前检查的内容,叫唐氏筛查,什么叫唐氏筛查呢?

    因为通过长时间的临床实践,我们发现有一个特殊的胎儿在怀孕过程当中出现的现象,这个孩子在出生以后出现统一的面容,所以大家在看到的一些影像资料叫国际脸,这种孩子出生以后出现双眼眼距增宽。

    同时这种孩子在出生以后还合并其他的缺陷,最大的影响是这种孩子出生以后,一般会存活到二三十岁,而且这种孩子面临非常严重的情况,就是智力低下,这种孩子出生以后有可能经过家庭的养育可以完成生活的自理。

    但是完全是一个智力低下的孩子,这种孩子对每个家庭甚至是社会会带来严重的危害,因为这个疾病在所有产前筛查疾病当中是属于对家庭和每个个人影响最大的疾病,所以要针对每个孕妇在孕期进行唐氏筛查。

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