什么是无创呢,称为无创产前DNA检测,主要筛查三大染色体疾病患者, 分别为T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合症),T13染色体异常(帕陶氏综合症)。
无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血,对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测。相对来说准确率是非常高的。
本人是前段时间才做的无创,当时唐筛结果显示临界风险,实在不放心又做了无创,结果显示三体底风险。
那么那些人唐氏综合征发生率比较高呢?
1.有过自然流产史的
2.夫妻双方有一方为染色体患病者
3.大于35岁的高龄产妇
4.唐氏筛查中出现高风险过临界风险的孕妇
唐筛出现高风险或临界风险的孕妈妈一定要做进一步的检查,不要抱有侥幸心理。
无创的费用大概1300~2500元。各个地方收费标准不一样。所以不要为了省下这一千几百元而对宝宝的健康不负责任。
唐筛结果显示高风险的孕妈妈也别太担心,放松心情。因此需要做进一步的检查,应安心等待结果。
这项检测不是产检手册中每个孕妇必须检查的项目。
孕妈妈孕中期在15-20周抽血做唐氏筛查检测。检测孕妇血清中的AFP(甲胎蛋白,肝癌患者体内该物质也增高)、HCG(绒毛膜促性腺激素)、UE3(游离雌三醇)。
再配合孕妈的年龄、怀孕周数和体重计算胎儿患唐氏症的风险。
若唐氏筛查结果是低危风险,一般医生也不会继续建议做无痛DNA检测。首先,虽然是无痛,羊膜腔穿刺取羊水也是存在风险的,其次,费用要全部自费一两千块钱的。
再者,孕期保健手册从确诊怀孕就会做B超检查,还有NT(胎儿孕早期畸形筛查)。若糖筛不是中高危的话,没有到非做不可的地步。
@头条健康 @
怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查吗?这个问题问的好,也是很多宝妈们关心的问题,毕竟这1-2千也不便宜。在 回答问题前,我们来了解一下无创DNA检查的作用。
所谓的无创DNA检测,即抽取孕妇静脉血,利用高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息。针对的主要是胎儿三大染色体非整数倍体疾病,即21-三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、13三体(帕陶氏综合征)。这三种也是我们日常生活中最常见的三大染色体非整倍体疾病。尤其是其中的唐氏儿综合征,发病率最高,而无创DNA检出率比较认可的是在99.3%-99.5%之间。高吧,相对于唐氏筛查可怜的65%-70%,不知道要高多少,更可悲的是唐氏筛查的阳性竟然高达5%,也就是100个里面有5个是阳性的。这也提示着很多假阳性的宝妈,需要进行羊水穿刺,羊水穿刺也是有风险的,网上查查有多少宝妈因为羊水穿刺,导致流产的,流产率在1/1000-1/500之间。相对而言,无创DNA检查的阳性率是0.2%,想想这个数据,真的不错了。
总结,怀孕12-22+6周之间有必要做无创DNA检查,只是价格较贵而已,不适合现在的产前筛查项目,现在主流的产前筛查还是唐氏筛查。个人建议家庭经济允许,有必要做无创DNA检查。祝好孕。
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通常在怀孕50天左右,也就是第七、第八周左右。
对于怀孕后有生育要求的女性,通常在怀孕50天左右,需要检查彩超确诊是宫内孕以及胎心、胎芽长出。而在怀孕3个月的时候,需要建卡并做全面产检,一般这时都会建议做NT检查。
所以NT检查最佳的时间,是在怀孕11-13周之内,这时检查NT就可以清楚地看到胎儿的颈项透明度以及鼻骨情况。只要NT值是小于2.5mm,同时又能够看到清晰的鼻骨,说明胎儿目前是正常生长发育,一般不需要再考虑有其他异常问题。
但在怀孕16周时,仍然需要常规做唐氏筛查。
什么是唐氏筛查?
在围产保健的过程当中有一个非常重要的产前检查的内容,叫唐氏筛查,什么叫唐氏筛查呢?
因为通过长时间的临床实践,我们发现有一个特殊的胎儿在怀孕过程当中出现的现象,这个孩子在出生以后出现统一的面容,所以大家在看到的一些影像资料叫国际脸,这种孩子出生以后出现双眼眼距增宽。
同时这种孩子在出生以后还合并其他的缺陷,最大的影响是这种孩子出生以后,一般会存活到二三十岁,而且这种孩子面临非常严重的情况,就是智力低下,这种孩子出生以后有可能经过家庭的养育可以完成生活的自理。
但是完全是一个智力低下的孩子,这种孩子对每个家庭甚至是社会会带来严重的危害,因为这个疾病在所有产前筛查疾病当中是属于对家庭和每个个人影响最大的疾病,所以要针对每个孕妇在孕期进行唐氏筛查。
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