我能活多久

我也不知道我还能在世上多久，有可能随时就走，有可能在产床上，或者剖腹产的手术台上。
六岁吧，确诊为骨髓增生异常综合征（MDS）这个病，说白了个白血病差不多。后来我就一直辍学在家养病，因为身体条件不允许学校，身体好点了就去学校，不好了，就在家。每个月都得住一次医院，导致病好了好几年，里边的护士和医生都记得我。十三岁左右，彻底治愈。血常规检查啊，骨髓活检啊，都是正常的。病好的时候医生说“别那么早谈恋爱。”当时不太明白什么意思…现在我可能明白点了…
孕十二周的时候去建档，查血，血红蛋白101，血小板54，医生说贫血让喝铁剂补血，喝了一段时间没效果，我也没管过。唐筛的时候复查了一下，血红蛋白99，血小板51，更低了。周四那天去约四维，医生说如果到时候血小板还是这么低，那就得去省会医院里生产，我们这边是没有任何一家医院敢接受的，因为血小板低了，不会凝血。
昨天做了四维，虽然难看了点吧，还是挺可爱的。可是我不知道我能陪他多久，本来什么都不怕的我，突然一下有了软肋。自己一肚子的担心害怕，不敢和父母说，不敢和老公说（因为病治愈了以后，没有复发的可能，就没有和老公还有婆婆说）自己一个人憋在心里，我爱我的孩子，更爱我老公。我不知道我到生的时候进了产房还能不能出来，更不知道我能不能陪着我的宝宝长大。
今天早上我妈早早的把我叫起来，去找了我小时候的主治医生，问人家怎么办，医生说“贫血，就输血，血小板少，就输血小板。如果发现出血，或者血小板低于30，就得来医院预约血小板，输血小板。到时候必须得到省会医院去生产，这个情况，咱们这里的任何一家医院都不会接收，也不敢接收。”这个医生，是我们市里对血液病方面最权威的。回去以后，我和我妈说“没事，我现在体重还在涨，而且吃的也挺多，人家医生也说了试试食疗，多吃点肉类，看看怎么样，又不是非要输血小板。”可是鬼知道我有多害怕…
我才刚结婚没多久，我也才二十出头的年纪，有爱我的老公和疼我的婆婆。是真的没有一个说心里话的人，我才跑到这上边说的。乱七八糟说了一堆，我也不知道都说了啥，脑子里跟浆糊一样…