房间隔缺损

房间隔缺损并不属于复杂先心病，在现代化的医学面前，房缺修补手术技术已经很成熟。因此一般而言，通过手术治疗，单纯性房缺患者能够和正常人一样的生活、工作、婚姻等。 从发生学上房间隔缺损分为原发孔型房间隔缺损和继发孔型房间隔缺损两大类，前者归于房室隔缺损，通常所说的先心病房间隔缺损系指继发孔型房间隔缺损。那么房间隔缺损若不治疗寿命有多久呢? 据相关临床数据显示，房间隔缺损患者一般可活动成年，甚至最大到老年，未经房间隔缺损手术封闭治疗者平均寿命36-49岁，婴儿期患者的临床表现多 数不明显，房间隔缺损严重的患儿少数可早期出现心力衰竭，甚至死亡。20岁以内因房间隔缺损死亡者通常十分少见，30岁以内出现症状者也较少见，40岁以 后出现并发症和死亡者明显增多，30%未进行治疗的成年患者有肺动脉高压。出现明显肺动脉高压和心力衰竭等并发症者，预后不良。房间隔缺损通常有较典型的 临床表现，加上有超声心动图等检查技术，可对其做出相当准确的诊断。因此建议成年人如发现房间隔缺损应及时手术治疗，以免错过手术治疗的时机。 房间隔缺损并不属于复杂先心病，在现代化的医学面前，房缺修补手术技术已经很成熟。因此一般而言，通过手术治疗，单纯性房缺患者能够和正常人一样的生活、工作、婚姻等。 房间隔缺损 以上就是关于的介绍，如有其他问题或需详细咨询，请点击下方在线咨询按钮与专家直接对话。文章相关标签：心力衰竭先心病房间隔缺损

房间隔缺损可单独发生，也可与其他型别的心血管畸形并存，那么你对房间隔缺损了解多少呢?以下是由我整理关于什么是房间隔缺损的内容，希望大家喜欢!
什么是房间隔缺损
房间隔缺损***ASD***为临床上常见的先天性心脏畸形，是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左、右心房之间遗留孔隙。房间隔缺损可单独发生，也可与其他型别的心血管畸形并存，女性多见，男女之比约1:3。由于心房水平存在分流，可引起相应的血流动力学异常。
房间隔缺损的病因
在胚胎发育的第4周，心房由从其后上壁发出并向心内膜垫方向生长的原始房间隔分为左、右心房，随着心内膜垫的生长并逐渐与原始房间隔下缘接触、融合，最后关闭两者之间残留的间隙***原发孔***。在原发孔关闭之前，原始房间隔中上部逐渐退化、吸收，形成一新的通道即继发孔，在继发孔形成后、原发隔右侧出现向下生长的间隔即继发隔，形成一单瓣遮盖继发孔，但二者之间并不融合，形成卵圆孔，血流可通过卵圆孔从右心房向左心房分流。卵圆孔于出生后逐渐闭合，但在约20%的成人中可遗留细小间隙，由于有左房面活瓣组织覆盖，正常情况下可无分流。如在胚胎发育过程中，原始房间隔下缘不能与心内膜垫接触，则在房间隔下部残留一间隙，形成原发孔房间隔缺损。而原始房间隔上部吸收过多、继发孔过大或继发隔生长发育障碍，则二者之间不能接触，出现继发孔房间隔缺损。
房间隔缺损的临床表现
多数继发孔房间隔缺损的儿童除易患感冒等呼吸道感染外可无症状，活动亦不受限制，一般到青年时期才表现有气急、心悸、乏力等。40岁以后绝大多数病人症状加重，并常出现心房纤颤、心房扑动等心律失常和充血性心衰表现，也是死亡的重要原因。
体格检查发现多数儿童体形瘦弱，并常表现左侧前胸壁稍有隆起，心脏搏动增强，并可触及右心室抬举感等。其典型表现为胸骨左缘第2、3肋间闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期吹风样杂音，伴有第二心音亢进和固定分裂，收缩期杂音为肺动脉瓣血流速度增快所致，少数病人还可扪及收缩期震颤。分流量大者三尖瓣区可听到三尖瓣相对狭窄产生的舒张期隆隆样杂音。如右心室抬举感增强，肺动脉瓣区收缩期杂音减弱，但第二心音更加亢进、分裂，提示存在肺动脉高压。病变晚期将发展为充血性心力衰竭，颈静脉怒张、肝脏增大。