乳腺癌免疫组化结果怎么样？！

2023-07-07 22:22:15

这些免疫组化指标是用来指导治疗用的，ER和PR是激素受体，阳性的话说明对激素治疗敏感，CerBb-2(1+)不算阳性，3+才算阳性，阳性可以用靶向治疗药治疗，Ki-67(+)是看肿瘤的增殖活性，可以判断肿瘤的恶性程度，一般会报告阳性率是百分之几。

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这是一些癌基因和抑癌基因的检测。
p53强阳性，Cerbb2阴性说明乳腺癌恶性程度不高，转移能力不强。
如果手术治疗切除病患和淋巴结应该可以治愈，预后辅以化疗应该复发几率较小。
总体来说预后还好，祝患者好运。

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免疫组化只是帮助判断后续的治疗方法。首先最好是能手术切除，不能切的话先做新辅助化疗，然后再手术，这样才有机会治愈。然后是正规的术后化疗。化疗后可以用内分泌治疗维持几年（这点是根据免疫组化结果判断的）。如果经济条件好可以在术后化疗时加用靶向治疗（也是根据免疫组化结果判断的）。乳腺癌的化疗方案非常多，所以让肿瘤科的医生根据情况来定，肝囊肿没有影响。是否容易复发不是根据你的免疫组化来定，是根据你手术之后的临床分期来定。
前哨淋巴结没有具体几个之说，你提到的情况的确是临床常见的问题，取的淋巴结不够，其他没取到的有可能转移，不清扫淋巴结的话应该是被认为复发风险较高。

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2023-07-07 21:21:05

ER、PR：正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时，ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果ER和（或）PR缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
C-erbB2癌基因：在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。
P53基因：p53突变率高的乳腺癌细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。
COX-2(cyclooxygenase-2)：乳腺癌组织中存在COX-2的表达。COX-2可能是临床评价病人预后、识别术后复发的高危险性病人很有实用价值的指标。
Ki-67：与乳腺癌尤其是淋巴结转移阴性患者的预后相关，有助于确定是否采用辅助性化学治疗。
E-cadherin：黏附分子，可作为乳腺癌的判断预后指标。
PS2：在预测内分泌治疗反应方面，PS2比ER测定可能更有用，PS2的表达是乳腺癌内分泌治疗反应的最好指标。
p63：
p63基因本身是一个抑癌基因，p63在乳腺癌的发生、发展过程中起着重要的作用；检测可为乳腺癌的早期诊断、及时治疗及预后判断提供必要的理论依据。
Calponin:在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中,几乎所有的肌上皮细胞表达p63、α-SMA和Calponin,而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性；有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。
SMA（smooth
muscle
actin）：平滑肌肌动蛋白是可靠的标记抗体。从乳腺正常组织、良性病变到原位癌,早期浸润和浸润性癌，ME的消失是一逐渐发展的过程。
Cyclin
D1：Cyclin
D1的高表达可能在人乳腺癌的发生、发展中起重要作用。在乳腺癌中高表达的临床意义是：Cyclin
D1的表达与肿瘤大小、TNM分期及腋淋巴结转移相关。