阴茎短小会导致不育吗

　
男性阴茎短小怎么办
?西安男科医院专家指出，很多男性都遇到了
阴茎短小
的现象，成年男子阴茎疲软、勃起后其长度、粗度均小于正常男子平均值。阴茎短小是一种不正常的现象，严重影响性生活的质量，同时也给男性的身心造成了很大的伤害。

　　目前针对阴茎短小，最有效的办法就是阴茎延长手术：

　　1、方法：阴茎延长术于阴茎根部采用整形切口，通过切除及松解固定阴茎的悬韧带，使埋藏于会阴体内的一段阴茎释放于体外，达到阴茎延长的目的。

　　2、优点：点手术切口隐蔽，术后阴毛覆盖不易看出，外观效果较好，延长可达3~6cm。由于手术不涉及前列腺，精囊及性神经等组织，所以不会影响正常的勃起及射精功能。该手术局麻下即可实施，手术安全，效果有保证。

　　3、缺点：术后阴茎根部稍有下移，勃起角度略微减少，但不会影响正常的性功能及生育功能。

　　阴茎短小真是让男性朋友们痛苦不堪，让男性有很多的心理负担，也给性生活造成了一些影响，很影响性生活的质量，从而会影响夫妻之间的感情，甚至会导致家庭破裂。因此，如果有阴茎短小的现象，应该及时的去医院检查一下。

　
西安阳光男科医院
专家温馨提示：上述是对男性阴茎短小怎么办的介绍，如果有阴茎短小的现象，应该及早的去医院检查和做手术，避免性生活的时候出现的尴尬局面。若您还有什么疑问可以咨询我院在线专家，或直接拨打健康热线：029-86327111，专家会给您满意的答复的。

一般单纯的短小，没有其他影响精子数量和质量的话，不会影响生育。
但是会对性生活的质量有所影响，对于成年男性来讲,一般18周岁左右性发育成熟后是不会出现二次发育的.口服任何药物都是无效的。阴茎短小只能通过手术延长。一般可延长3-5厘米左右。

　女性怀孕跟男生的关系是不可分离的，而有一部分想要怀孕的女性，但是又怎么都怀孕不上的，很大一部分也并不是自己的原因，而是男方不给力，那么，导致女性怀孕不上的情况有哪些呢?或者说，阴痉短小如何成功怀孕?老公弱精怎么成功怀孕呢?

　阴茎短小是以勃起的时候大小为衡量标准的，如果能完成性过程，那么可以肯定的说就不会影响怀孕，在临床上可见体外射精的时候还可以造成怀孕，精子在子宫内具有强大的游动能力。正常阴茎勃起的时候是10-14cm左右，这是针对黄种人来说，但医学上没有绝对之分，有的人长些，有的人短些，存在着个体差异，只要能完成完美的性爱，都不会影响怀孕的。

　阴茎能勃起并且可以完成性交和射精，就是不会影响到怀孕的。是会有怀孕的可能，这阴茎大小是没有任何关系的，建议平时可以多参加体育锻炼来增强自身的抵抗力，可以吃一些韭菜，核桃等。

　阴茎小是不会影响怀孕的，只要能正常性交，能够射出精子就会怀孕。女性性交时达不到高潮，也不会影响怀孕的，只要正常排卵就可以怀孕。

　人的受孕属于一个复杂的生理过程，在一定的条件下才能实现。具体包括以下三个快速正常受孕的条件：

　1、男女双方的生理和心理功能都正常(人工授精除外)，包括男方睾丸能有正常的精子排出，女方的卵巢有正常的卵子排出;

　2、在排卵期同房，这是促进精子和卵子正常结合的条件。

　3、男女同房后正常精子与卵子结合正常，卵子和精子能够在输卵管内相遇并结合成为孕卵并被输送入子宫腔，子宫内膜适合于孕卵着床。

　这些条件只要有一个条件不正常，就容易阻碍受孕，导致不孕症的发生。

　4、缓解紧张情绪

　焦虑的情绪对怀孕会起到反作用，因为压力太大会抑制下丘脑功能，影响女性的正常排卵。因此，女性要缓解自己的紧张情绪，让受孕更顺利。

　5、补充叶酸

　专家建议，备孕的女性每天补充400微克的叶酸。除了从食物中摄取叶酸外，每天服用一些叶酸补充剂也很有必要。值得注意的是，每天叶酸的摄取量不能超过1000微克。

影响男性不育的一个重要原因是遗传因素，约占男性不育因素的30%，通常表现为无精子及严重少精子。精子乃是人类生殖和繁衍的基础。与男性不育有关的遗传因素为：染色体异常、染色体特殊的易位、Y染色体的微缺失（小于20×106个核苷酸）、基因突变/缺陷等。随着分子生物学技术的迅猛发展，有关少精、无精症的遗传缺陷研究成为当今研究热点之一。
一、染色体异常与男性不育
染色体异常以数目异常最多见，包括性染色体和常染色体的异常，整条常染体缺失则个体不能存活，一般都是短臂或长臂的一段丢失，如5pˉ引起的猫叫综合征和4pˉ引起的Wolf-Hirschhorn综合征。而性染色体可少一条不影响生命，如Turner综合征少了一条X染色体。此外，还有染色体数目增加异常，如Klinefelter综合征。
1、Klinefelter综合征：
1942年Klinefelter和他的同事们观察到一种畸形，这种畸形在青春期之前是不明显的，它们包括小睾丸，不能生成精子，尿中含有大量的促性腺激素，常有类去睾者体质和男子女性化乳房。故将此畸形称为Klinefelter综合征或先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症。1959年Jacobs和Strong观察了一个Klinefelter综合征的XXY染色体组；同年Ford和他的同事报道了在同一个病人身上同时存在Klinefelter和Down综合征的染色体异常。因此又将该综合症称为47，XXY综合征。本症在青春期前难以发现。青春期出现典型的症状是睾丸小而硬，长径不超过2厘米。身材细长，皮肤细腻，胡须无或稀疏，喉结不突出，约有半数于青春期呈现女性化乳房、阴毛少，阴茎短小，性功能低下、无生育能力。部分患者有轻度智力低下。血浆睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多，二者比例失调。大多数病例血、尿中促性腺激素含量显著增高，尤其是FSH含量的上升最为显著。精液检查精子量很少或无精子。睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性、基底膜显著增厚、生精细胞萎缩以至消失，仅有支持细胞，内腔多闭塞。睾丸间质中胶原纤维大量增生，间质细胞多群集，细胞内脂滴减少。Klinefelter综合症患者多了一条X染色体，为染色体非整倍体异常。这条X染色体可由于父亲的精细胞或母亲的卵细胞在减数分裂时X染色体出现不分离所致，但也不排除合子第一次有丝分裂时出现X染色体不分离的可能。一般认为不分离更多来自母亲（60%），这可能与母亲受孕年龄过迟，卵子长期处于双丝期易于产生不分离有关。由于精小管基膜玻璃样变性，甚至纤维化，腔内无精子或少精子生成，故患者不育。Klinefelter综合征中核型为47，XXY占91%；还有少见核型46，XY/47，XXY；48，XXXY；49，XXXXY；49，XXXYY。具有嵌合核型的患者，其类阉体型、乳房女性化和睾丸的病变都比核型XXY者轻，血清睾酮也可正常，极少数患者的精液中可见精子，有生育能力。相反，X数目越多，智力障碍越严重，而且常伴有其他躯干畸形和腭裂、隐睾、斜颈等。本病发病率约为1：1 000，无地区及种族差异。治疗主要是雄激素补充，改善男性性征和维持性功能，精液中有少量精子的Klinefelter综合征患者可采用单精子显微卵胞浆内注射助孕技术（ICSI前用FISH或流式细胞仪检测非整倍体精子）。

2、XX男性综合征（XX male syndrome）
自1964年Therkelson首先报道1例不育男性，其核型为46，XX后，至今已有近200例XX男性综合征的报道。本病发病率在活的男婴中为1：2～2.5万。本病的体征类似Klinefelter综合征（XXY）：皮肤细白，阴毛稀少，内外生殖器为男性，至青春期呈现稍差的男性第二性征，阴茎较小。约1/3患者乳房女性化，一部分患者出现尿道下裂或隐睾，双侧睾丸小，身高低于Klinefelter综合征，平均身高为168.2±1.52厘米。一般无智力障碍及显著躯干畸形。发病机制有四种解释：（1）它是一种性嵌合体，但含Y的细胞系是隐匿的，不易被检出。（2）Y和X染色体之间或Y和常染色体之间在减数分裂时有染色体片段交换，使含有睾丸发育基因的Y染色体片段易位至X和常染色体上。（3）常染色体基因突变，突变的基因导致H-Y抗原的表达。（4）一条X染色体的短臂上能抑制睾丸不发育的片段丢失或失活。
XX男性综合征大都为散在性，少数病例有家族史。Page等利用多种Y特异性DNA探针对三例有亲属关系的患者进行检查，认为是患者父亲Y染色体上决定睾丸发育的片段断裂易位至X染色体上，并根据家谱分析结果认为是常染色体隐性遗传。实验室检查：血清睾酮低，FSH和LH升高，尤其FSH升高明显。X染色质试验阳性，核型为46，XX。H-Y抗原阳性。精液中无精子。鉴别诊断：（1）Klinefelter综合征；（2）肾上腺皮质增生引起的女