常见的单基因遗传病

一般把只受一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病，分6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。
发病率每年都会有所改变，我说一个大概的参考值吧。
色盲：男性5.08％，女性0.86％
甲型血友病：其男性发病率为1／5000，女性极少，据已经发现的病例，全国现在仅有2例。原因是只有患血友病的男子与携带血友病的基因的女子结合生血友病女孩的机率只有50%。现实中，谁会嫁给一个有血友病的男生啊。
白化病：白化病的群体发病率为1/10000。
注：以上数据仅供参考。

1、单基因遗传病

a、常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑

b、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

c、性染色体隐性遗传病：色有病、进行性肌营养不良

d、性染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

2、多基因遗传病

唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

3、染色体异常遗传病

a、常染色体异常：21三体综合征（先天性愚型）、猫叫综合征（第5号染色体部分缺失）

b、性染色体异常：性腺发育不良（特纳氏综合症）

扩展资料：

染色体病的病因

1、孕妇年龄

孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关。

2、物理因素

X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高。

3、化学因素

许多化学药物（如抗代谢药物、抗癫痫药物等）和农药、毒物（如苯、甲苯、砷等）可致染色体畸变增加。

4、生物因素

病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。

-染色体病

-单基因遗传病

-多基因遗传病

-染色体异常遗传病

单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全
②x显性：抗维生素d佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④x隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因：
裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良