超雄综合症能要

2024-04-03 11:11:12

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能。超雄基因，也称超雄综合症、XYY染色体综合征，指的是男孩出生时体内多余一条Y染色体，无创是指DNA产前检测，又称无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等，可以检测出其他常染色体非整倍体疾病以及一些染色体微缺失或者染色体重复的情况，如超雄综合征、克氏综合征等，因此无创能排除超雄基因。

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拥有超雄综合征的名人有范·迪塞尔。

范·迪塞尔，1967年7月18日出生于美国纽约州纽约市，美国演员。1990年，出演个人第一部电影《无语问苍天》。1995年，主演剧情短片《千面人》。1998年，在战争电影《拯救大兵瑞恩》中饰演士兵阿德里安·卡帕佐。

2001年，主演动作电影《速度与激情》，他凭借该片提名第11届MTV电影奖-最佳男演员。2002年，主演动作冒险电影《极限特工》，他凭借该片提名第12届MTV电影奖-最佳男演员。2005年，凭借动作喜剧电影《神勇奶爸》提名第7届青少年选择奖-最佳喜剧电影男演员。

早年经历

1984年，他在17岁时已经拥有了很好的体格，并成为了一些纽约俱乐部的保镖，在这个时候他把名字改成了“范·迪塞尔”。高中毕业以后，他被亨特学院录取，他在学校主修英语编剧。

在学院学习三年后，他决定离开学院，去做他自己的电影。于是他带着能沉浸在他的艺术世界里做剧院演员的信仰奔向了洛杉矶。一年后，他去做了电话推销的工作。在电话推销工作成功以后，迪塞尔决定返回到纽约，继续他的保镖工作，并开始创造他自己的短剧。

当时他的母亲给了他一本名为《低廉的成本在长片中的运用》的书，书里告诉了他能够控制他的事业并拍成他自己的电影。

2024-04-03 10:10:02

XYY综合征（XYY syndrome）又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有 *** 形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。据说，西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。

基本概述,病理,临床表现,类型,男性染色体1,男性染色体2,女性染色体3,女性染色体4,诊断,治疗,基本概述XYY综合征1961年由Sandberg等首先报导，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为 XYY综合征 。XYY综合征，即超雄综合征，它是一种性染色体异常综合征。由于 *** 形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离，使部分 *** 含有两条Y染色体，与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。该病在活产婴儿中的发病率为1.5 /1000 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的 *** 中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。 *** 和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录著父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少 *** 症和无 *** 症多见。 本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。XYY核型是父亲 *** 形成过程中减数第二次分裂时发生Y染色体不分离的结果。病理染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致，即精细胞有丝分裂时出现不分离，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离。患者生育能力变化很大，可能不育亦可能部分有生育能力。临床表现主要表现为身材特别高，甚至比克兰费尔特综合症还要高，智慧型低于平均水平，智商大部分在60~79间。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，易激动，并发现在罪犯中XYY患者比较多。患者可出现结节囊性痤疮( Nodulocystic ae)和骨骼畸形，特别是尺桡骨骨性连线。患者的性腺、第二性征和正常男性一样，但有睾丸功能轻度障碍，其表现是 *** 形成障碍；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型，文献报导核型有XYYY、XYYYY以及X/XYYY等嵌合体，患者都为儿童，大都智力低下，并有轻度多发性躯干畸形。 据统计数字表现（国外已有一系列报导），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智慧型低下与中枢神经系统异常。 其变异型49，XYYYY，性格极暴烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，睾丸发育不良，须毛稀少，双侧通贯手。 jhj 核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。类型男性染色体1也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和 *** ，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大， *** 短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平， *** 轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力， *** 检查无活动 *** 。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智慧型障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安，对性功能低下和无生育能力甚为焦虑，形成较大的心理压力，有时可出现性犯罪或其它反社会行为，甚至会发生某些精神心理方面的障碍。男性染色体2亦称超雄综合征，发生率约为1/1500，染色体组成也为47条，即47，XYY。临床中多以身材高大为特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度不对称现象，面部多痤疮，部分患者可有运动不协调或震颤等表现，此外无更多的躯体外形异常。其智慧型发育虽属正常范围，但多偏于中下水平。人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出，个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。女性染色体3称为Turner综合症或也称先天性卵巢发育不全综合征。发生率约为1/2500，染色体组成为45条，即45，X。以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征，常伴有身材矮小和某些躯体外形的异常，如下颌短而内缩，双耳大位置低，颈短，后发际低，间有蹼颈、盾状胸，乳间距增宽， *** 或 *** 未发育以及肘外翻等。外阴呈幼稚型，无 *** ，妇科检查宫体极小或触不到。部分患者可有轻度智力发育障碍。心理个性特征以孤独、幼稚、行为被动和易于冲动为著。他们对自身过于矮小、无月经和缺乏正常女性特征尤为敏感，从而产生害羞和自悲心理，甚至嫉妒别人的恋爱和婚姻活动，特别是当遇到某些应激因素时，易于伴发精神或心理方面的问题。女性染色体4也称为“X3综合征”或“超雌综合征”。发生率约为1/2000，染色体组成为47条，即47，XXX。这类患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。诊断身材高为本病特征，智力低下，有犯罪倾向及 *** 形成障碍，可作为诊断依据。 最后确诊应做染色体核型检查，Y染色质有两个和XYY核型可以明确诊断。同克兰费尔特综合征临床鉴别是本病患者的第二性征及外 *** 正常。治疗此类染色体异常者如能在儿童期查出，应进行早期心理调整及补充性内分泌治疗，并加强对伴有智慧型障碍者的特殊教育，以减少精神障碍的发生。对精神疾病患者要进行性染色体的检查，以免被误诊，在治疗上也不用长年住院、长期服药，而应采用改变环境、减少社会隔、心理疏导和小量药物等恰当的综合治疗方式。