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盐酸坦洛新缓释胶囊的用法用量

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盐酸坦洛新缓释胶囊的用法用量
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槐米

槐米

2025-04-20 07:42:01

盐酸坦洛新缓释胶囊口服即可,用法是一次0.2毫克,一天一次,也可以根据年纪或者是症状的不同来适当的增减。

本产品的有效期是24个月,在超过有效期之后应该禁止服用的药物,以免服用之后会对患者的身体造成损伤。应当将本产品密闭保存于室温在10℃至30℃的地方。不建议自行用药,建议到医院面诊后,遵医嘱使用,才能达到良好的治疗效果。

最新回答共有5条回答

  • 匿名用户
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    2024-03-02 15:15:06

  • 半夏
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    2024-03-02 15:15:06

    你好,盐酸坦洛新缓释片(积大本特)的主要成分是盐酸坦索罗辛。为硬胶囊,内容物为类白色球形小丸。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等。盐酸坦洛新缓释片(积大本特)成人每日1次,每次,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。盐酸坦洛新缓释片属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松驰前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。

  • 祝由师
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    2024-03-02 15:15:06

    成人单次□服0.2mg,消除半衰期(T1/2) 8.12±3.84小时,峰时间(Tmax)为5.50± 1.10小时,峰浓度(Cmax) 5.99±1.61ng/ml。本品和血浆蛋白的结合率高(约为99%),主要和α1酸性糖蛋白结合,其分布体积较小(约0.2L/Kg);本品在肝脏代谢,其首过作用可忽略;本品及其代谢物经胆汁、粪便 及尿液排泄;本品无累积倾向。

  • 远志
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    2024-03-02 14:14:56

    本品主要成分是盐酸坦索罗辛
    化学名:(-)-(R)-5-{2-[2-(邻-乙氧苯氧基乙胺基]丙基}-2-甲氧苯基磺酰胺盐酸盐

    2适应症编辑
    前列腺增生,泌尿外科

    3用法用量编辑
    成人每日一次,每次一粒(0.2mg),饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

    4不良反应编辑
    1、严重不良反应: 失神、意识丧失(发生频率不明):因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失,所以用药过程中应充分观察,出现异常情况时,应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应: (1)精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。 (2)循环系统:偶见血压下降、体位性低血压、心率加快、心悸等。 (3)过敏反应:偶尔可出现瘙痒、皮疹、荨麻疹,出现这种症状时应停止服药。 (4)消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。 (5)肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。 (6)手术中虹膜松弛综合症:有报道,对于正在服用或服用过 1受体拮抗剂的患者,有出现由于 1受体拮抗作用引起手术中虹膜松弛综合症(Intraoperative Floppy Iris Syndrome)的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜松弛综合症的发生。 (7)其他:偶见鼻塞、浮肿、倦怠感、阴茎异常勃起症等。

    5禁忌编辑
    对本品过敏者禁用。

    6注意事项编辑
    1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。 5.由于有可能出现眩晕等,因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。

    7老年用药编辑
    因高龄者中常有肾功能低下者,这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况,如得不到期待的效果,不应继续增量,而应改用其它适当的处置方法。

    8药物相互作用编辑
    1、本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学,建议二者不要合用。
    2、西咪替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重,尤其本品剂量超过0.4mg时。

    9药物过量编辑
    本品过量使用可能会引起血压下降,因此要注意用量。

    10药理毒理编辑
    本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。

    11药理作用编辑
    本品属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药,为选择性 1肾上腺素受体阻断剂,其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的 1A肾上腺素受体,松弛前列腺平滑肌,从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

    12药代动力学编辑
    吸收、分布、消除:本品成人一次口服0.2mg时,6.8小时后血药浓度达到高峰,半衰期为10小时,其AUCO-∞与普通制剂几乎相等,因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服,血药浓度可在第4天达到稳定状态。

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